Экзаменационные билеты по учебной дисциплине «Химия». Вариант № 2

БИЛЕТ № 1

1.  Напишите реакцию гидролиза ацетилсалициловой кислоты в кислой и щелочной средах. Укажите тип связи, подвергающийся гидролитическому расщеплению, назовите механизм реакций.

2.  Напишите строение серинкефалина, содержащего остатки олеиновой и стеариновой кислот. Укажите гидрофильную и гидрофобные части молекулы.

3.  Напишите реакции взаимодействия аспарагиновой кислоты с:

     а) метаналем;

     б) азотистой кислотой.

     Какое практическое значение имеют эти реакции ?

4.  Напишите строение трипептида АСН-ФЕН-ЛИЗ. В какой среде (кислой, щелочной или нейтральной) лежит изоэлектрическая точка этого трипептида?

5.  Напишите реакцию получения 5'-дезоксигуаниловой кислоты из соответствующего нуклеозида.

6.  Напишите строение антикодона в тРНК, соответствующего кодону ГАУ в мРНК.

БИЛЕТ № 2

1.  Напишите реакции взаимодействия хлорангидрида и ангидрида метановой кислоты с этанамином. Какое из этих соединений более реакционноспособно в этой реакции и почему? Назовите механизм реакций.

2.  Напишите реакцию гидролиза в щелочной среде лецитина, содержащего остатки пальмитиновой и олеиновой кислот. Назовите продукты гидролиза.

3.  Напишите реакции дезаминирования валина in vivo и in vitro. Укажите условия протекания этих реакций. Назовите полученные продукты.

4.  Какие виды связей стабилизируют третичную структуру белка? Приведите примеры.

5.  Напишите реакции гидролиза АТФ in vitro в условиях кислотного и щелочного катализа. Назовите продукты гидролиза. Назовите химическую природу макроэргических связей.

6.  Напишите строение пиримидиновых и комплементарных им оснований, входящих в состав РНК. Обозначьте водородные связи между ними.

БИЛЕТ № 3

1.  Напишите реакции получения функциональных производных пропановой кислоты: этилового эфира, хлорангидрида, ангидрида, амида. Объясните различную реакционную способность этих производных в реакциях нуклеофильного замещения (S_N).

2.  Напишите реакцию гидрогенизации 1,2-диолеоил-3-пальмитоил-глицерина. Как изменяется физическое состояние триацил-глицеринов в процессе реакции гидрогенизации?

3.  Напишите реакции, доказывающие амфотерные свойства           a–аминокислот на примере серина.

4.  Напишите строение трипептида АСН-ГЛУ-ЦИС. В какой форме будет существовать этот трипептид в кислой среде?

5.  Напишите строение нуклеозидов, входящих в состав ДНК. Назовите их.

6.  Напишите строение участка РНК с последовательностью оснований ЦУГ.

БИЛЕТ № 4

1.  Напишите реакции алкоголиза и аммонолиза ангидрида бутановой кислоты. Назовите механизм реакций.

2.  Напишите формулу, отражающую строение триацилглицеринов. В чем заключаются структурные особенности высших карбоновых кислот, входящих в их состав.

3.  Напишите реакции декарбоксилирования L-серина in vivo и in vitro. Укажите условия протекания этих реакций. Назовите полученный продукт.

4.  Напишите реакции получения дипептида ЦИС-ГИС  методом каскадного синтеза. Объясните необходимость операций "защиты" функциональных групп.

5.  Напишите таутомерные формы пиримидиновых оснований, входящих в состав ДНК. В какой форме эти основания присутствуют в составе нуклеиновых кислот?

6.  Дайте определение первичной структуры нуклеиновых кислот. Приведите строение фрагмента РНК с последовательностью оснований УЦА.

БИЛЕТ № 5

1.  Фенилсалицилат (салол) гидролизуется в щелочной среде кишечника. Напишите реакцию гидролитического расщепления фенилсалицилата в щелочной среде. Назовите тип связи, подвергающейся гидролизу.

2.  Напишите строение фосфатидилколамина, содержащего остатки олеиновой и пальмитиновой кислот. Укажите гидрофильную и гидрофобные части молекулы.

3.  Напишите строение D- и L-глутаминовой кислоты в проекциях Фишера. Какой конфигурационный стандарт используется для определения относительной конфигурации a-аминокислот ? Для    L-изомера напишите реакцию взаимодействия с уксусным ангидридом.

4.  Напишите строение трипептида ГЛН-ГЛУ-АЛА, соответствующее изоэлектрическому состоянию. Укажите пептидные связи, N- и C- концы молекулы.

5.  Напишите строение пуриновых и комплементарных им оснований в ДНК. Обозначьте водородные связи между ними.

6.  Напишите строение антикодона в тРНК, соответствующего кодону ГАУ в мРНК.

БИЛЕТ № 6

1.  Ацетилсалициловая кислота (аспирин) применяется как ненаркотический анальгетик. Напишите реакцию получения ацетилсалициловой кислоты методом этерификации салициловой кислоты и объясните необходимость кислотного катализа.

2.  Напишите строение лецитина, содержащего остатки олеиновой и стеариновой кислот. Укажите гидрофильную и гидрофобные части молекулы. Напишите реакцию щелочного гидролиза и назовите полученные продукты.

3.  Напишите схему реакции переаминирования цистеина            -кетоглутаровой (2-оксопентандиовой) кислотой, протекающую in vivo. Назовите полученные продукты.

4.  Какие виды связей стабилизируют третичную структуру белка? Приведите примеры.

5.  Напишите схему последовательного образования АТФ. Укажите все виды связей в АТФ. Назовите химическую природу макроэргических связей.

6.  Напишите строение пиримидиновых и комплементарных им оснований, входящих в состав ДНК. Обозначьте водородные связи между ними.

БИЛЕТ № 7

1.  Напишите реакции алкоголиза и аммонолиза ангидрида           2-метилбутановой кислоты. Назовите механизмы реакций.

2.  Напишите реакции гидрогенизации 1,2-диолеоил-3-стеароил-глицерина и гидролиза полученного соединения в условиях щелочного катализа.

3.  Напишите реакции получения дипептида ФЕН-АЛА методом каскадного синтеза.

4.  Напишите реакции взаимодействия лизина с метаналем и этаналем.

5.  Напишите строение тринуклеотида с последовательностью оснований ТГЦ.

6.  Какой вид таутомерии характерен для пиримидиновых оснований, входящих в состав ДНК? Напишите таутомерные формы и укажите, в каких формах эти основания входят в состав нуклеиновых кислот.