Основные положения теории химического строения А.М.Бутлерова

Д.з. 1. В -1

1.Сформулируйте основные положения теории химического строения А.м. Бутлерова.

Приведите примеры практического подтверждения этой теории.

2.Какие соединения называются изомерам?

3.Изобразите структуру 2,2- диметилпропана. Укажите первичные, вторичные и третичные водороды.

4. Напишите реакции гидрирования, гидратации, озонолиза бромирования и мягкого окисления для пропена. Назовите продукты реакции по М.н.

5. Напишите реакцию метилциклопропана с HBr.

6. Из каких галогеналкилов можно получить [3,4 –

     диметилгептадиен – 2,5] по реакции Вюрца?

7.                                        t⁰,Pt          +HBr      +KOH       

     [2 – метилпентан] ¾¾® А ¾¾® Б ¾¾® В         

                                      (-H₂)         (H₂O₂)    (спирт.)

8. С помощью каких реакций можно различить: (а) пропан;

     (б) пропен; (в) пропин? Как  выделить их в чистом виде?

9. Привести структуры трех диенов и трёх алкинов состава C₅H₈.

(Назвать по М.н.).

Д.з.1. В – 2

1. Пользуясь таблицей электроотрицательностей элементов (см. таблиу электроотрицательностей) определите, в каком порядке будут располагаться по своей поляпности связи С-Н, С-О, С-S, C-Na. Укажите, какой  из элементов в этих связях будет положительным, а какой отрицательным?

2. Что называется элементным анализом органических соединений?

3.Изобразите формулу 3,3- дибром-1-хлор-5-этилгептана. Укажите первичные, вторичные и третичные углероды.

4.Напишите реакции гидрирования, гидратации, озонолиза бромирования и мягкого окисления для  транс-5-метил-2-гексена. Назовите продукты реакции по М.н.

5. Напишите реакцию взаимодействия  этилциклобутана с HBr.

6.Написать реакции цикланов с Cl₂  и названия продуктов:

(а) метилциклобутан; (б) метилциклогексан.

                                                              +KOH        Br₂            Mg

7. 2,3 – дихлор – 2,3 - диметилпентан] ¾¾® А ¾¾® Б ¾¾®

                HCl           Na                              (спирт.)    

      ® В ¾¾® Г ¾¾® ?

8. Превратите [1 – бром- 2 – метилбутан] в  [2 – бром – 2 –

     метилбутан].

9. Действием Na на какой УВ-галогенид можно получить [2,3 –

диметилбутадиен –1,3]? (По реакции   Вюрца).

 10.Предложите способ различить изомеры:

(а)  [1, 2 - дибромбутан] и  (б)[1,4 - дибромбутан]. 

Д.з.1. В – 3

1.Какие основные свойства углерода используют при написании структурных формул? Почему структурные формулы также называют формулами строения?

2. Какими параметрами характеризуется ковалентная связь?

3.Изобразите формулу 3-иод-4,5,7-триметил-2-хлор-6-этилдекан. Укажите первичные, вторичные и третичные водороды.

4.Напишите реакции гидрирования, гидратации, озонолиза бромирования и мягкого окисления для 2-гексен. Назовите продукты реакции по М.н.

5. Напишите реакции взаимодействия 1,2-диметициклобутаном c HBr.

6. Напишите реакции хлорирования:

(а) [триэтилметан]; (б) [пропилциклобутан]; (в) [этилциклопентан ];  (г) [3 – метилпентадиен – 1,3]; (д) [3 – метилпентадиен – 1,4].

7.  Превратите [бутин –1] в  [бутин -2]. Как можно различить эти 

изомеры?

8.  Приведите реакцию диенового синтеза [ 3 – метилпентадиен – 1,3] c [ метилацетиленом].

9.  Предложите способ различить изомеры:

(а) [2 - бромбутан] и (б) [1 -бромбутан].

Дзр. 1. В – 4

1. Что такое органическая химия? Что она изучает?

2. Пользуясь таблицей электроотрицательностей элементов (см. таблиу электроотрицательностей) определите, в каком порядке будут располагаться по своей поляпности связи С-Н, С-F, O-H, N-H. Укажите, какой  из элементов в этих связях будет положительным, а какой отрицательным?

3. Изобразите формулу 2,2,3,3,-тетраметилбутан. Укажите первичные, вторичные и третичные углероды.

4.Напишите реакции гидрирования, гидратации, озонолиза бромирования и мягкого окисления для цис-3-гексен. Назовите продукты реакции по М.н.

5. Напишите реакции взаимодействия HBr c 1,3-диметилциклопентаном.

6. Напишите реакцию нитрования (по Коновалову) углеводорода:

(а)  [2-метилпетан](б)  [мета-метилтолуол]

7.  Напишите реакции для схемы следующих превращений:

                               ?                    ?                   ?

     циклогексан  ¾® бензол ¾® толуол ¾® орто-ксилол.

 8.С помощью каой химической реакции можно отличить бутин – 1

от бутин – 2?

9. Напишите реакции для схемы следующих превращений:

                                       +HBr     KOH       KMnO₄

[2- метилбутен –1]   ¾® A ¾¾® Б ¾¾® В

                                                (спирт.)   H₂O

10.Назовите данный углеводород по М.н.,

                  CH₃                            CH₃        

                  ï                                  ï               

       СH₃ – C – CH = CH –CH₂ – C – CH₂ – CH₃          

                  ï                                  ï

                  CH₃                             CH₃         напишите реакцию его озонирования,  с последующим гидролизом озонида.

Д.з. 1. В – 5

1.Чем объясняется многообразие органических соединений?

2. В чем заключается переход атома углерода в “ возбужденное” состояние?

3. Изобразите формулу 3-бром-4-метилгептан. Укажите первичные, вторичные и третичные водороды.

4.Напишите реакции гидрирования, гидратации, озонолиза бромирования и мягкого окисления для транс-2-пентен. Назовите продукты реакции по М.н.