5. Напишите реакции 1,2-диметилциклогесана c HBr.
6.Как из газовой смеси (пропан + пропен + пропин) получить
чистый пропан? Запишите соответствующие реакции.
7. Серией реакций осуществите превращение [бутанол - 1] ¾®
[бутин - 2].
8. Напишите реакцию диенового синтеза между: [ 2 – метилбута-
диен –1,3] и [бутин - 2].
9. Установите структуры двух гексенов (А ) и (Б), если при
озонировании и последующем гидролизе озонидов образуются:
(А) только O O
çê çê
CH3 – CH2 - C - H и СH3 – C – CH3.
10. Установите структуру C4H8Br2, если он:
а) при реакции с КОН (спиртов.) даёт диен;
б) с Zn даёт метилциклопропан. Написать соответствующие
Д.з. 1. В – 6
1.Почему в середине 19 века возникла необходимость в создании теоретических основ органической химии?
2. Приведите примеры взаимного влияния атомов в молекулу. Что такое индуктивный эффект?
3. Изобразите формулу 5-бутилдекан. Укажите первичные, вторичные и третичные водороды.
4.Напишите реакции гидрирования, гидратации, озонолиза бромирования и мягкого окисления для цис-3-гептен. Назовите продукты реакции по М.н.
5. Напишите реакции взаимодействия HBr с этилциклобутаном.
Напишите реакции гидратации: а) [этин], б) [бутин -1],
[пропин]?
Mg +HCl KOH
6. а) [2,3 – дибром-2 - метилпентан] ¾® A ¾¾® Б ¾¾® ?
(спиртов.)
Mg +HCl KOH
б) [2,4 – дибром-2 - метилпентан] ¾® A ¾¾® Б ¾¾® ?
(спиртов.)
7. Получите [ 2-метилгесан] по реакции Вюрца.
8. Напишите реакции: хлорирования изопропилбензола (а) холод
и катализатор; (б) нагрев; (в) УФО.
? ?
9. [Этилциклогексан] ¾¾® [этилбензол] ¾¾®[пара-нитро-
этилбензол].
10. Каковы структуры соединения состава C9H8, если оно:
а) при окислении дает бензойную кислоту;
б) присоединяет 2Br2;
в) даёт осадок с [Ag(NH3)2]OH.
Запишите соответствующие реакции.
Д.з. 1. В – 7
1. Какие методы очистки органических соединений вы знаете?
2. Пользуясь таблицей электроотрицательностей элементов (см. таблиу электроотрицательностей) определите, в каком порядке будут располагаться по своей поляпности связи С-О, С-F, С-H, С - Nа. Укажите, какой из элементов в этих связях будет положительным, а какой отрицательным?
3.Изобразите формулу 2-метил-3-хлорпентан. Укажите первичные, вторичные и третичные углероды.
4.Напишите реакции гидрирования, гидратации, озонолиза бромирования и мягкого окисления для транс-3-октен. Назовите продукты реакции по М.н.
5.Напишите реакцию HBr с изопропилциклопропаном.
Какими реакциями можно различить: [пропан], [пропен],
[пропин]?
Zn KMnO4 H2SO4
6. [2,3 – дибром-3 - этилпентан] ¾® A ¾¾® Б ¾¾® ?
(OH-) (t0)
7. Напишите реакции:
а) хлорирование бензолсульфокислоты (t0);
б) сульфирование хлорбензола.
8. (2 КОН) + 2HBr +Mg Cl2
[1,6 – дихлоргексан] ¾¾® A ¾¾® Б ¾¾® B ¾¾®?
(спирт)
9. Напишите реакции получения изопропилбензола
а) по Фриделю - Крафтсу; б) по Вюрцу – Фиттигу.
10. Каковы структуры (А) и (Б) состава C5H10:
(А) не обесцвечивает растворы Br2 и KMnO4;
(Б) обесцвечивает эти растворы, а в продуктах его озонолиза
есть ацетон H3C – C – CH3
֍
O
Д.з. 1. В – 8
1.Какие соединения называют изомерами? Напишите структурные формулы всех изомеров гексана С6Н14.
2. В чем заключается переход атома углерода в “ возбужденное” состояние?
3. Изобразите формулу 5-метил-3-хлор-4-этилоктан. Укажите первичные, вторичные и третичные водороды.
4.Напишите реакции гидрирования, гидратации, озонолиза бромирования и мягкого окисления для цис-4-октен. Назовите продукты реакции по М.н.
5. Напишите реакцию HBr с 2-метил-2-бутеном.
6. Напишите реакции (а) гидрирования; (б) гидратации:
[2,4 – диметилгептен -1].
7. Как можно различить [бутен -1] и [бутин - 1]? Написать соответствующие реакции.
Mg +HBr KOH Br2 KOH
8. [1,4-дихлорбутан] ¾¾® A¾¾® Б ¾¾®В ¾¾® Г¾¾®?
(спирт.) (спирт.)
9. Напишите реакцию диенового синтеза между [2 – метилбутадиен –1,3] и метилацетиленом.
10. Напишите реакцию присоединения одной молекулы Br2 к :
а) [2 – метилбутадиен –1,3] и б) [2 – метилпентадиен –1,4].
1. Установите структуру C4H8Br2, если он:
а) при реакции с КОН (спиртов.) даёт диен;
б) с Zn даёт метилциклопропан. Написать соответствующие реакции.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.