Ответы на вопросы № 1-24 к экзамену по дисциплине "Теория и технология электроплавки стали" (Как можно интенсифицировать период расплавления? Для чего в коррозионностойких марках стали предусмотрены хром и титан?), страница 2

Распространены следующие способы обработки Ме вакуумом в ковше:1-ковш с Ме помещают в вакуумную камеру и перемешивают инертным газом,раскислители вводят из бункера-метод ковшего вакуумирования.2-Ме вакуумируют при переливе из ковша в ковш или из ковша в изложницу,т.е обрабативают струю Ме-метод струйного вакуумирования.3-Порционное вакуумирование(DH-процессс).4-Циркуляционное вакуумирование(RH-процесс).

11.Чем определяется концентрация О₂ в металле в окислительный период.

_фактобычно определяется содержанием ,определ-ся активностью О₂.Тем,что в Ме находится большое кол-во О₂.

12.Какая существует зависимость между содержанием азота в расплавленной легированной стали и атмосфере.

Растворимость азота описана уравнением Сиверса,т.е определяется давлением азота в газовой фазе. .Коэффициент диффузии азота на порядок ниже и чтобы достигнуть заметного очищения Ме от азота требуется более глубокий вакуум и более продолжительная выдержка.Расстворимость азота при кристаллизации уменьшается более,чем в 3 раза в отличии от водорода,молекулы азота более прочные,диссоциация хуже,насыщенность стали меньше.Чем больше т-ра,тем больше азота растворяется в Ме.При т-ре 2500 существенно увеличивается число проникновения азота из атмосферы в Ме(в районе дуги).

13.Что такое параметр взаимодействия.

Для расчета коэффициента активности многокомпонентных растворов.Большинство р-ров на практике не подчиняются з-ну Рауля: ,где P_i⁰-давление насыщенного пара растворителя над чистым растворителем,X_i⁰0 отклонение от з-на Рауля.Р пара над р-ром в области Х_i⁰1 вбольщинстве случаев не равняется Р,рассчитывающего по з-ну Рауля.Для оценок степени отклонения фактич.Р насыщенного пара от расчетного вели понятие активности компонента.Это способность этого компонента к выходу из этого р-ра,т.е способность к взаимодействию(а)Абсолютное значение (а) найти невозможно,необходима какая-то начальная точка отсчета,т.е состояние начальное,к-рое назыв.стандартными.Выбор стандартного состояния:-состояние чистого компонента:P_i^ст=P_i⁰,a_i=Г_i/P_i⁰,-применяется гипотетическое состояние компонента: Р_i^ст=Г_i(const Генри),а_i=Р_i/Г_i,a_ia_i^/,т.к P_i Г_i.Закон Генри:Давление насыщенного пара растворенного вещества над раствором прямо пропорционально его мольной доли в р-ре.Р_i=Г_i*X_i,X_i-мольная доля,Г_iP_i⁰,-применяются бесконечно-разбавленые р-р,X_i.Коэффициент активности-коэффициент учитывающий степень отклонения истинной концентрации от условий а_А=f_A*.Вагнер предложил,что коэф-т акт-ти при не очень высоких конценц-ях вещ-ва определяется ч/з логарифм коэффициента активности.tgα=,lgf_Si=,tgα-параметр взаимодействия,tgα=l_i,tgf_Si=l_iДля расчета:l_iⁱ-параметр взаимодействия для бинарных растворов.l_Si^Mn=1600⁰C.Вагнер предложил использовать параметры взаимодействия для бинарных систем при расчете коэффициента активности многокомпонентных систем lgf_a=Σlgf.f_a в растворе есть сума частных коэффициентов активности входящих в данный р-р.

14.Что такое основность шлака.

Шлаки представляют многоатомные расплавы различных оксидов и сульфидов.Источники образования шлаков-продукты окисления чугуна и скрапа,загрязнения внесенные с шихтой(ржавчина,песок),продукты разрушения футеровки печи.Роль шлака-защищает поверхность Ме от взаимодействия с окружающей средой,регулирует интенсивность нагрева Ме и исключает локальный перегрев Ме,поглощает все примеси удаляемые из Ме.ОтношениеСаО/SiO₂.Шлаки в к-рых отношение (СаО/SiO₂)<1,5,называют низкоосновными;у шлаков средней основности СаО/SiO₂=1,6-2,5;у высокоосновных шлаков СаО/SiO₂>2,5.Основность шлака определяет важное свойство шлака извлекать SиР и удерживать их.При выплавке нержавеющих сталей В=CaO+MgO/SiO₂.При выплавке стали содержанием Р:В=СаО/(SiO₂+P₂O₅)

15.Перечислите достоинства и недостатки производства стали методом переплава легированных отходов.

Варианты переплава легирующих отходов:(1)переп. низко-среднелегирующих отходов=нет окис-го периода,нет кипов(2)переплав высоколегирующих отходов=переплав без окисления.Большая часть отходов-легированные отходы.Необходимо их переплавить т.е,чтобы сохранить все ценные легирующие.Обычная технология для этих целей не подходит.(+):При выплавке методом переплава сокр-ся расход ферросплавов на 10-30% возрастает производительность печи за счет сокращения восстановительного периода,отказ от окислительного периода,на 10-20% сокращается расход эл.энергии и электродов,экономия легирующих.(-):При плавке без  окисления СиР не ок-ся,поэтому содержание Р в шихте не должно быть выше его допустимых пределов в готовой стали,а содержание С на 0,05-0,1%ниже,чем в готовой стали,в связи с науглераживании Ме эл-дами.Опыт показал,что в большегрузных печах(80-300т)метод не обеспечивает получение стали высокого качества.Отсутствие кипения не позволяет удалять в течение плавки растворенные газы,что требует дополнительных мер.Отсутствин окис-ого периода затрудняет удаления Р,поэтому для плавки методом переплава требуется чистота по Р.