Коагулология
56
1. Какова цель применения антикоагулянтов при заборе крови для исследования коагулограммы?
4
F а. инактивация тромбина
T б. связывание ионов кальция
F в. ингибирование тромбопластина
F г. активация фактора Хагемана
2. Какой из перечисленных вариантов забранной крови является правильным для коагулограммы?
4
T а. 1 мл антикоагулянта + 9 мл крови
F б. 2 мл антикоагулянта + 8 мл крови
F в. 5 мл антикоагулянта + 5 мл крови
F г. 9 мл антикоагулянта + 1 мл крови
3. К какой группе веществ по химическому составу относятся все плазменные факторы свертываемости (кроме III и IV)?
4
F а. жиры
T б. белки
F в. углеводы
F г. иммуноглобулины
4. Какие механизмы являются основными в осуществлении первичного гемостаза?
4
T а. кратковременный спазм сосудов
T б. адгезия и агрегация тромбоцитов
F в. активация свертывающей системы
F г. ретракция тромбоцитарного сгустка
5. Под действием каких ферментов образуются мономеры фибрина?
4
T а. Тромбин
F б. Плазмин
F в. Гепарин
F г. Фибриноген
6. при каких из ниже перечисленных состояниях нарушается первичный гемостаз?
5
T а. тромбоцитопатия
T б. капилляропатия
F в. дефицит антитромбина III
T г. гиповитаминоз С
F д. гипо- и афибриногенемия
7. Какие из перечисленных веществ являются прямыми активаторами плазминогена?
5
T а. стрептокиназа
T б. тканевой активатор плазминогена
T в. урокиназа
F г. XII активный фактор
F д. трипсин
8. Какой из перечисленных плазменных факторов начинает каскад свертывания крови?
5
F а. фактор V
F б. фактор X
T в. фактор XII
F г. плазминоген
F д. тромбин
9. Что образуется при воздействии плазмина на фибриноген и фибрин?
4
T а. продукты деградации фибриногена
F б. плазминоген
F в. мономеры фибрина
F г. полимеры фибрина
10. Какие из приведенных ниже органов богаты активаторами фибринолиза?
5
F а. сердце
F б. печень
F в. мозг
T г. легкие
T д. надпочечники
11. Какие лабораторные тесты отражают состояние плазменной системы свертывания крови?
5
F а. количество тромбоцитов
F б. время капиллярного кровотечения по Дюку
T в. время свертывания цельной крови по Ли-Уайту
T г. протромбиновое время
T д. количество фибриногена
12. Какие из указанных тестов используются для оценки первичного гемостаза?
6
T а. количество тромбоцитов
F б. время рекальтификации плазмы
F в. концентрация XII фактора свертывания
F г. фибринолитическая активность плазмы
T д. время капиллярного кровотечения
T е. пробы на резистентность сосудистой стенки
13. При каких патологических состояниях удлиняется время капиллярного кровотечения по Дюку?
5
T а. тромбоцитопения
T б. тромбастения
T в. геморрагический васкулит
T г. гемофилия
T д. болезнь Виллебранда
14. Какие тесты являются скрининговыми для диагностики коагуляционного (вторичного) гемостаза?
4
T а. ПТИ
F б. определение факторов свертывания
T в. каолин-кефалиновый тест
F г. ПДФ
15. О какой патологии говорит удлинение времени кровотечения?
4
T а. поражение сосудов
F б. поражение на уровне факторов свертывания плазмы
T в. поражение тромбоцитарного звена
F г. усиленный фибринолиз
16. Для какого заболевания характерно удлинение времени свертывания венозной крови?
5
T а. Тромбоцитопения
F б. Геморрагический васкулит
T в. Гемофилия
T г. тромбостения Гланцмана
T д. Болезнь Хагемана
17. Что является характерным для болезни Виллебранда?
5
T а. Удлинение времени свертывания крови по Ли-Уайту
T б. Удлинение времени капиллярного кровотечения по Айви, Дюку
T в. Снижение количества тромбоцитов
T г. Нарушение адгезии тромбоцитов
T д. Снижение уровня Vlll фактора
18. Какие исследования наиболее точно характеризуют II фазу свертывания?
4
F а. время свертывания крови
F б. каолин-кефалиновое время
T в. протромбиновое время
F г. концентрация фибриногена
19. При каких состояниях удлиняется время свертывания крови по Ли-Уай-ту?
5
T а. тромбоцитопения
T б. тромбастения
T в. геморрагический васкулит
T г. гемофилия
T д. болезнь Виллебранда
20. Что лежит в основе патогенеза гемофилий?
4
F а. нарушение тромбоцитарного гемостаза
F б. снижение ретракции кровяного сгустка
T в. дефицит факторов VIII, IX, XI
F г. угнетение фибринолитической активности
21. О дефиците каких плазменных факторов свидетельствует сниженный протромбиновый индекс?
5
T а. Протромбин
T б. Проконвертин
F в. Фибриназа
F г. Тканевой тромбопластин
F д. ионов кальция
22. при какой патологии наблюдается дефицит Хl плазменного фактора?
5
T а. гемофилия С
F б. гемофилия А
F в. гемофилия В
F г. ингибиторная гемофилия
F д. болезнь Гланцмана
23. при какой патологии встречается дефицит Vlll плазменного фактора?
5
F а. гемофилия С
T б. гемофилия А
F в. гемофилия В
F г. ингибиторная гемофилия
F д. болезнь Рандю-Ослера
24. При какой патологии встречается дефицит lX плазменного фактора?
5
T а. гемофилия В
F б. гемофилия А
F в. гемофилия С
F г. ингибиторная гемофилия
F д. геморрагический васкулит
25. Что характерно для гемофилии?
5
T а. удлинение каолин-кефалинового времени
F б. снижение протромбинового индекса
F в. нарушение агрегации тромбоцитов
T г. удлинение времени свертывания венозной крови по Ли-Уайту
F д. снижение ретракции кровяного сгустка
26. При каких видах патологии увеличивается коалин-кефалиновое время?
4
F а. тромбоцитопения
F б. тромбоцитопатия
F в. дефицит фибриногена
T г. гемофилия А
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.