Тематический тест "Коагулология" (57 вопросов с отметками правильных ответов)

Страницы работы

7 страниц (Word-файл)

Содержание работы

Коагулология

56

1. Какова цель применения антикоагулянтов при заборе крови для исследования коагулограммы?

4

F а. инактивация тромбина

T б. связывание ионов кальция

F в. ингибирование тромбопластина

F г. активация фактора Хагемана

2. Какой из перечисленных вариантов забранной крови является правильным для коагулограммы?

4

T а. 1 мл антикоагулянта + 9 мл крови

F б. 2 мл антикоагулянта + 8 мл крови

F в. 5 мл антикоагулянта + 5 мл крови

F г. 9 мл антикоагулянта + 1 мл крови

3. К какой группе веществ по химическому составу относятся все плазменные факторы свертываемости (кроме III и IV)?

4

F а. жиры

T б. белки

F в. углеводы

F г. иммуноглобулины

4. Какие механизмы являются основными в осуществлении первичного гемостаза?

4

T а. кратковременный спазм сосудов

T б. адгезия и агрегация тромбоцитов

F в. активация свертывающей системы

F г. ретракция тромбоцитарного сгустка

5. Под действием каких ферментов образуются мономеры фибрина?

4

T а. Тромбин

F б. Плазмин

F в. Гепарин

F г. Фибриноген

6. при каких из ниже перечисленных состояниях нарушается первичный гемостаз?

5

T а. тромбоцитопатия

T б. капилляропатия

F в. дефицит антитромбина III

T г. гиповитаминоз С

F д. гипо- и афибриногенемия

7. Какие из перечисленных веществ являются прямыми активаторами плазминогена?

5

T а. стрептокиназа

T б. тканевой активатор плазминогена

T в. урокиназа

F г. XII активный фактор

F д. трипсин

8. Какой из перечисленных плазменных факторов начинает каскад свертывания крови?

5

F а. фактор V

F б. фактор X

T в. фактор XII

F г. плазминоген

F д. тромбин

9. Что образуется при воздействии плазмина на фибриноген и фибрин?

4

T а. продукты деградации фибриногена

F б. плазминоген

F в. мономеры фибрина

F г. полимеры фибрина

10. Какие из приведенных ниже органов богаты активаторами фибринолиза?

5

F а. сердце

F б. печень

F в. мозг

T г. легкие

T д. надпочечники

11. Какие лабораторные тесты отражают состояние плазменной системы свертывания крови?

5

F а. количество тромбоцитов

F б. время капиллярного кровотечения по Дюку

T в. время свертывания цельной крови по Ли-Уайту

T г. протромбиновое время

T д. количество фибриногена

12. Какие из указанных тестов используются для оценки первичного гемостаза?

6

T а. количество тромбоцитов

F б. время рекальтификации плазмы

F в. концентрация XII фактора свертывания

F г. фибринолитическая активность плазмы

T д. время капиллярного кровотечения

T е. пробы на резистентность сосудистой стенки

13. При каких патологических состояниях удлиняется время капиллярного кровотечения по Дюку?

5

T а. тромбоцитопения

T б. тромбастения

T в. геморрагический васкулит

T г. гемофилия

T д. болезнь Виллебранда

14. Какие тесты являются скрининговыми для диагностики коагуляционного (вторичного) гемостаза?

4

T а. ПТИ

F б. определение факторов свертывания

T в. каолин-кефалиновый тест

F г. ПДФ

15. О какой патологии говорит удлинение времени кровотечения?

4

T а. поражение сосудов

F б. поражение на уровне факторов свертывания плазмы

T в. поражение тромбоцитарного звена

F г. усиленный фибринолиз

16. Для какого заболевания характерно удлинение времени свертывания венозной крови?

5

T а. Тромбоцитопения

F б. Геморрагический васкулит

T в. Гемофилия

T г. тромбостения Гланцмана

T д. Болезнь Хагемана

17. Что является характерным для болезни Виллебранда?

5

T а. Удлинение времени свертывания крови по Ли-Уайту

T б. Удлинение времени капиллярного кровотечения по Айви, Дюку

T в. Снижение количества тромбоцитов

T г. Нарушение адгезии тромбоцитов

T д. Снижение уровня Vlll фактора

18. Какие исследования наиболее точно характеризуют II фазу свертывания?

4

F а. время свертывания крови

F б. каолин-кефалиновое время

T в. протромбиновое время

F г. концентрация фибриногена

19. При каких состояниях удлиняется время свертывания крови по Ли-Уай-ту?

5

T а. тромбоцитопения

T б. тромбастения

T в. геморрагический васкулит

T г. гемофилия

T д. болезнь Виллебранда

20. Что лежит в основе патогенеза гемофилий?

4

F а. нарушение тромбоцитарного гемостаза

F б. снижение ретракции кровяного сгустка

T в. дефицит факторов VIII, IX, XI

F г. угнетение фибринолитической активности

21. О дефиците каких плазменных факторов свидетельствует сниженный протромбиновый индекс?

5

T а. Протромбин

T б. Проконвертин

F в. Фибриназа

F г. Тканевой тромбопластин

F д. ионов кальция

22. при какой патологии наблюдается дефицит Хl плазменного фактора?

5

T а. гемофилия С

F б. гемофилия А

F в. гемофилия В

F г. ингибиторная гемофилия

F д. болезнь Гланцмана

23. при какой патологии встречается дефицит Vlll плазменного фактора?

5

F а. гемофилия С

T б. гемофилия А

F в. гемофилия В

F г. ингибиторная гемофилия

F д. болезнь Рандю-Ослера

24. При какой патологии встречается дефицит lX плазменного фактора?

5

T а. гемофилия В

F б. гемофилия А

F в. гемофилия С

F г. ингибиторная гемофилия

F д. геморрагический васкулит

25. Что характерно для гемофилии?

5

T а. удлинение каолин-кефалинового времени

F б. снижение протромбинового индекса

F в. нарушение агрегации тромбоцитов

T г. удлинение времени свертывания венозной крови по Ли-Уайту

F д. снижение ретракции кровяного сгустка

26. При каких видах патологии увеличивается коалин-кефалиновое время?

4

F а. тромбоцитопения

F б. тромбоцитопатия

F в. дефицит фибриногена

T г. гемофилия А

Похожие материалы

Информация о работе

Предмет:
Гематология
Тип:
Тестовые вопросы и задания
Размер файла:
48 Kb
Скачали:
0