Клинический анализ жидкостей серозных полостей и кист
Страницы работы
2
страницы
(Word-файл)
Фрагмент текста работы
Клинический анализ жидкостей
серозных полостей и кист
И.А. Новикова
Выпотные жидкости
В норме в серозных
полостях (плевральной, перикардиальной, брюшной) имеется незначительное
количество жидкости, близкой по составу к лимфе, которая увлажняет серозные оболочки,
способствуя мягкому скольжению висцеральных и париетальных листков.
В патологии жидкость может
накапливаться в полостях:
Ø
Транссудат
- вследствие нарушения общего и местного крово - и лимфообращения
(недостаточность крово-обращения, нефротический синдром, цирроз, тромбоз
воротной вены и др.)
Ø
Экссудат
– вследствие воспаления серозных оболочек (первичное заболевание серозных
оболочек или вторичное на фоне болезней легких, средостения и брюшной полости
(пневмония, ревматизм, туберкулез, рак, лимфогранулематоз, абсцесс и др.).
Показания к исследованию выпотных
жидкостей
n Определение характера выпота:
следствие воспаления или нарушения крово-лимфообращения
n Определение характера и этиологии
воспаления в случаях экссудата
Преданалитический этап
Жидкость извлекают путем пункции,
собирают в чистую посуду с гепарином или цитратом натрия (из расчета 1г/л) и
тотчас все количество отправляют в лабораторию для исследования. Если
количество полученной жидкости превышает 1 литр, для исследования направляют
отстоявшуюся на дне посуды или последнюю порцию полученной жидкости в
количестве 1 литра.
Исследуемые
в КДЛ параметры выпотных жидкостей.
vХарактер
vРН
vЦвет
vотносительная плотность
vсодержание белка
vсостав клеточных элементов
Виды экссудатов
Ø
Серозные
и серозно-фибринозные - при ревматических и туберкулезных плевритах,
перитонитах
Ø
Серозно-гнойные
и гнойные
– при бактериальных плевритах и перитонитах
Ø
Гнилостные
(ихорозные) –
при присоединении гнилостной инфекции
Ø
Геморрагические
-
при травмах, туберкулезе, раке
Ø
Хилезные
-
при застое лимфы вследствие сдавления грудного протока опухолью или его разрыве
при травме.
Физические свойства выпотных
жидкостей
Цвет:
v
Транссудат
- бледно-желтый,
прозрачный, при желтухе может быть насыщенно-желтым
v
Экссудат
- зависит
от его характера и наличия примеси крови, которая придает ему оттенок от
розового до буро-красного. Серозный экссудат светло-желтого цвета, прозрачный;
гнойный — зеленовато-желтого цвета, мутный; геморрагический — буро-красного
цвета, мутный; хилезный имеет молочный вид.
Физические
свойства выпотных жидкостей (продолжение)
Консистенция:
vТранссудат
- всегда жидкий
vЭкссудат
– может быть жидким (серозный) и густым, сливкообразным (гнойный)
Относительная плотность (определяется урометром)
vТранссудат
1,006—1,012, не более 1,015
vЭкссудат
1,018—1,022 (более 1,015).
Содержание белка в выпотных
жидкостях
Метод определения: по помутнению
с сульфосалициловой кислотой (30 г/л), предварительно развести в 100 раз NaCl (в связи с высоким содержанием
белка). Расчет по калибровочному графику с учетом степени разведения.
Ø
Транссудат
не более 3% (5—25 г/л)
Ø
Экссудат
более 3% (более 30 г/л).
Проба Ривальта
Основана на
выявлении в экссудате серозомуцина — мукополисахаридного комплекса, не
имеющегося в транссудате. Позволяет отличить транссудат от экссудата в случае
высокого содержания белка в транссудате (40—50 г/л).
Постановка
пробы: узкий цилиндр емкостью 200 мл, наполняется водой, подкисленной 2—3
каплями уксусной кислоты, перемешивается. Из пипетки в этот раствор опускают
1—2 капли исследуемой жидкости.
В экссудате на
темном фоне наблюдается появление помутнения в виде папиросного дыма. В
транссудате помутнение не образуется.
Микроскопическое
исследование осадка жидкости из серозных полостей
Приготовление
препарата: осадок, полученный при центрифугировании жидкости. Если экссудат
свернулся – провести дефибринирование (взбалтывание со стеклянными бусами),
однако результат неточен. Готовят для микроскопии нативный и окрашенный
препараты.
В нативных
препаратах - ориентировочная оценка количества клеточных элементов,
качественного состава (эритроциты, лейкоциты, клетки мезотелия и опухолей).
Окрашенные по
Романовскому—Гимзе препараты - дифференцировка клеточных элементов (нейтрофилы,
эозинофилы, моноциты, макрофаги, опухолевые клетки
Похожие материалы
Информация о работе