Лабораторная работа №3
“Определение содержания фактических смол”
Цель работы: определение содержания фактических смол в исследуемом нефтепродукте (ТС-1).
Приборы и аппараты:
1. Прибор для определения содержания фактических смол ПОС-77
2. Термометр типа ТИН 4
3. Термометр контактный
4. Эксикатор
5. Цилиндр мерный (50 мл)
6. Весы аналитические (с погрешностью не более 0,0002)
Ход работы
Два пустых цилиндра взвешиваем на аналитических весах до пятого знака, заливаем в них по 20 мл топлива и ставим в аппарат ПОС-77. два других цилиндра заполняем водой по 35 мл каждый и ставим в аппарат. Выпаривание проводим в течении 60 минут. После этого вынимаем цилиндры, в которых было ТС-1 из аппарата, и взвешиваем.
Результат измерений:
Таблица 3.1
Цилиндры |
масса до выпаривания |
масса после выпаривания |
1 |
29,1643 |
29,1698 |
2 |
24,7658 |
24,7691 |
Вычисления:
Содержание фактических смол находим по формуле:
, где
т1 – масса цилиндра до выпаривания, г;
т2 – масса цилиндра после выпаривания, г;
V – объем топлива, взятого на исследование.
Содержание фактических смол в 100 мл нефтепродукта
Вывод: в результате проведенной лабораторной работы определили содержание фактических смол, которое не превышает допустимого 3мг/100мл.
Лабораторная работа №4
“Определение фракционного состава ”
Цель работы: определение фракционного состава исследуемого нефтепродукта (ТС-1), зависимости плотности и показателя преломления от температуры кипения фракции
Приборы и аппараты:
1. Аппарат для выпаривания с электронагревателем
2. Колба для перегонки
3. Цилиндр мерный (2шт)
Ход работы
Перед проведением лабораторной работы взвешиваем два мерных цилиндра на технических весах. Затем помещаем в колбу исследуемый нефтепродукт и ставим в аппарат для выпаривания. Устанавливаем оптимальную температуру для перегонки и перегоняем топливо. Во взвешенные цилиндры отбираем фракции по 10мл, взвешиваем. С первой упавшей каплей засекаем температуру начала кипения, с отметкой 10мл засекаем температуру конца кипения фракции.
Далее определяем показатель преломления каждой фракции, результат заносим в таблицу.
Результаты измерений:
Таблица 4.1
V,мл |
tнач° C |
||
0 |
148 |
- |
- |
10 |
153 |
781 |
1.4303 |
20 |
162 |
774 |
1.4324 |
30 |
169 |
786 |
1.4362 |
40 |
173 |
786 |
1.4384 |
50 |
180 |
791 |
1.4410 |
60 |
185 |
799 |
1.4425 |
70 |
190 |
796 |
1.4475 |
80 |
197 |
804 |
1.4478 |
90 |
211 |
812 |
1.4502 |
98 |
217 |
830 |
1.4542 |
По полученным данным строим график зависимости , и .
Вывод: В результате выполненной лабораторной работы, установили, что плотность и показатель преломления в отбираемых фракциях увеличивается с температурой. Так же установили температуры начал кипения фракций t10%=153° C (не выше 165° C) , t50%=180° C (не выше 195° C) , t90%=153° C (не выше 230° C) , t98%=217° C (не выше 250° C) что соответствует паспортным данным на этот нефтепродукт.
Определение цетанового индекса
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.