Такие жидкие отходы получаются в малых объемах (145 м3 в сутки), но в их составе много солей Иа, фенолов и 82". По этой причине их разбавление запрещено и существует предписание об индивидуальной обработке этих сточных вод.
Сульфиды обладают способностью тормозить процесс биологической очистки или, по крайней мере, могут ограничивать развитие определенных штаммов бактерий и тем самым задерживать разложение некоторых компонентов (фенолы, 8С>Г и др.).
Осаждения в виде коллоидной серы или в виде Ре8 затрудняют флокуляцию при физико-химической очистке, и обусловливать значительное образование илов.
Риск загрязнения атмосферы летучей и токсичной формой Н28 исключает их прямой слив в цепь общей обработки жидких отходов. [3].
Существует достаточно большое количество методов по обезвреживанию сернисто-щелочных стоков:
12 жидкофазное окисление кислородом в отсутствии и присутствии катализаторов;
13 озонирование;
6 окисление с помощью перекиси водорода (перспективно там, где есть его производство);
7 "микробиологическая технология".
• Основным методом обезвреживания сточных вод, содержащих сульфиды, является окисление последних кислородом воздуха.
Процесс основан на окислении сульфидов до тиосульфатов воздухом при повышенных температурах и давлении по следующим уравнениям:
82" + 202 + Н20182032" + 20Н", (1)
2Н8" + 202 = 82032~ + Н20. (2)
Окисление тиосульфатов в сульфаты:
82032" + 202 + 20Н" = 28042" + Н20. (3)
В условиях атмосферного давления и температуры окружающей среды процесс окисления ограничен образованием 820з2" и протекает сравнительно медленно. Реакция окисления тиосульфатов в сульфаты протекает еще более медленно, и по этому процесс окисления проводят в реакторах или "окислителях" при повышенных температурах (70-90 °С) и давлении (до 1*105 Па), что увеличивает стоимость процесса. Присутствие катализаторов (Ре Ре +, Мп2+, №2+, Со2+) позволяет значительно ускорить реакции.
Природа катионов в серосодержащих соединениях влияет на проходящие параллельно реакции окисления в процессе обработки в следующих случаях:
если эти катионы в основном представлены N1^4 , то большинство соединений серы становятся летучими и успешно увлекаются окисляющем воздухом;
если в основном катионы тогда образовавшиеся сульфиды и тиосульфата будут стабильны и не летучи.
Все эти реакции протекают поэтапно или по цепочке, причем аккумулирование промежуточных продуктов может изменить кинетику основных реакций или привести к протеканию нежелательных редакций. [4].
14 Дальнейшим развитием в технологии окисления является метод локального окислительно-каталитического обезвреживания (процесс ЛОКОС). Этот процесс основан на жидкофазном гетерогенно- каталитическом окислении кислородом воздуха сульфидов натрия в более безопасные тиосульфата.
Процесс происходит при температуре 60-90 °С в присутствии катализатора — фталоцианина кобальта, нанесенного на полимерную основу. Основными условиями проведения процесса являются: расход воздуха на обдув - 500 м3/ч; температура конденсата на входе в колонну - 95 °С; давление в колонне III 0,5 кг/см2; расход технологического конденсата - 18 м3/ч; загрузка катализатора - 2,5 т.
15 Одним из перспективных методов удаления фенолов, сернистых соединений и аммонийного азота из сернисто-щелочного стока является применение озонной технологии.
Скорость реакции озона с ароматическими углеводородами зависит от температуры. При температуре 100 °С, можно добиться конверсии по озону 99,9 % и разрушить полностью нежелательные примеси. В зависимости от температурных параметров и аппаратурного оформления узла конденсации паров, возможно, получать различное качество "конденсата". Практически удается уловить 90-95% фенола, 70-905 аммиака, а Н28 и частично аммиак удалять с газовой фазой.
16 Другим способом процесса очистки СЩС является микробиологическая технология. В качестве окислителя используется специальная культура тиобактерий. выращенная и адаптированная к
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.