Федеральное агентство по образованию
Государственное образовательное учреждение
высшего профессионального образования
Санкт-Петербургский технологический институт
(Технический университет)
Кафедра радиационной технологии
Н.В.Чумак, И.В. Юдин
ЛИОЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ РАДИАЦИОННЫХ ДЕФЕКТОВ
методические указания
Санкт - Петербург
2009
УДК 541.15: 535.37
Чумак Н.В., Юдин И.В. Лиолюминесцентный метод исследования радиационных дефектов [Текст]: методические указания/ Н.В.Чумак, И.В.Юдин.- СПбГТИ (ТУ), 2009. - 14 с.
Описана методика проведения лабораторной работы и оформления экспериментальных результатов. Рассмотрены химические основы хемилюминесцентных процессов, протекающих при растворении облученных органических веществ в растворе люминола.
Учебное пособие предназначено для студентов 4 и 5 курсов, обучающихся по специальности 240601 - «Химическая технология материалов современной энергетики», и соответствует рабочей программе учебных дисциплин «Физико-химические методы исследования и анализа» и «Радиационная химия».
Рис. 2, табл. 1, библ. 3 назв.
Рецензент:
И. В. Шугалей, д-р хим. наук,
профессор кафедры обеспечения
жизнедеятельности и охраны труда
СПбГТИ (ТУ)
Утверждено на заседании учебно-методической комиссии факультета наукоемких технологий 25 января 2009 года.
Рекомендовано к изданию РИСо СПбГТИ(ТУ)
МЕХАНИЗМЫ ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫХ РЕАКЦИЙ
В РАСТВОРЕ ЛЮМИНОЛА
Первичными реакционными частицами, образующимися при радиолизе органических веществ, являются возбужденные молекулы, электроны, ионы и свободные радикалы (СР). В подавляющем большинстве случаев в облученных кристаллических органических соединениях (углеводы, полиспирты, аминокислоты и т.д.) при комнатной температуре содержатся только свободные радикалы, которые стабилизируются межмолекулярными водородными связями и могут существовать в образцах годами. СР – это частицы, содержащие один или несколько неспаренных электронов, способных образовать химические связи.
При растворении облученных кристаллов, из-за разрушения кристаллической решетки, СР обретают конформационную и диффузионную подвижность и начинают вступать в различные химические реакции: внутрирадикальной перегруппировки (1), окисления кислородом (2), взаимодействия с другими веществами, присутствующими в растворителе (3, 4), а также рекомбинировать между собой (5, 6) и т. п.
R· ® R1· (1)
R· + O2 ® R·O2 (2)
LuH - + R· ® Lu· + RH (3)
R·O2 + LuН ® Lu·+ RООH (4)
R· + R· ® R2 (5)
R·O2 + R·O2 ® МП (6)
Совокупность указанных реакций, называемых лиохимическими (греческ. "lyo "- "растворяю") может включать в себя процессы, сопровождающиеся выделением квантов света (лиолюминесценцией - ЛЛ), несущего информацию о количественном и качественном составе радикальных продуктов. Этот эффект лежит в основе лиолюминесцентного метода исследования СР в твердых телах.
Различают "собственную" ЛЛ, возникающую при растворении облученных твердых тел в "чистых" растворителях и "индикаторную" – в растворителях, содержащих люминофоры (хемилюминесцентные индикаторы). В последнем случае интенсивность ЛЛ на несколько порядков выше, что существенно упрощает аппаратурное оформление эксперимента.
Наиболее распространенным хемилюминесцентным индикатором, нашедшим широкое применение в лиолюминесцентном методе исследования, является гидразид аминофталиевой кислоты (люминол), молекулы которого присутствуют в водном щелочном растворе в трёх различных таутомерных формах:
Кетонная форма Енольная форма
Люминол в химико-аналитической практике давно используется для определения перекиси водорода и некоторых других веществ, главным образом, сильных окислителей.
В ряде работ было доказано, что ответственным за эмиссию света является возбужденный амино-фталат-ион. Упрощенная схема реакции может быть изображена следующим образом:
(7)
(8)
амино-фталат-ион
В действительности, как было установлено при изучении импульсного радиолиза растворов люминола, конечные стадии процессов, приводящих к светоэмиссии можно описать последовательностью реакций (9, 10, 11) и собственно испусканием кванта света возбужденным аминофталат ионом (аналогично реакции (8)).
(9)
(10)
(11)
А В С
При этом, именно углеродцентрированная гидроперекись (А), а точнее, – её анионная форма (В) является непосредственным предшественником возбужденного состояния моноаниона аминофталиевой кислоты (С). Образование последнего происходит с примерно одинаковой вероятностью в реакциях 10 и 11, т.е. светосумма хемилюминесценции оказывается пропорциональна и количеству перекиси водорода и количеству кислородного анион-радикала (O2·▬).
Этот вывод является ключевым для понимания причин избирательности лиолюминесцентного метода при растворении облученных органических твердых тел в растворе люминола. Дело в том, что стабилизированные в объектах исследования свободные радикалы различного вида обладают различной способностью генерировать Н2О2 и O2·▬.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.