Углеводороды (Алкины): Учебно-практическое пособие, страница 2

109004, Москва, Земляной Вал,73

Содержание

                                                                                                                  стр.

Введение ……………………………………………………………..…. 4

АЛКИНЫ (ацетиленовые углеводороды) …………………………....  -

Номенклатура …………………………………………………..………  -

Изомерия ……………………………………………………………..…  5

1.Физические свойства …………………………………………..…….  6

2.Методы получения ………………………………………………..….  -

3.Химические свойства ……………………………………………..….  7

3.1.Реакции присоединения ……………………………………………  8

3.2.Реакции замещения ………………………………………………..  12

3.3.Реакции окисления ………………………………………………… 14

3.4.Реакции изомеризации …………………………………………….  15

3.5.Реакции полимеризации …………………………………………..  -

4.Применение ………………………………………………………….  16

Тест по теме «Углеводороды-Алкины» ……………………………… 17

Вопросы для самоконтроля по теме «Углеводороды-Алкины» ……. 18

Ответы на тестовые задания по теме «Углеводороды-Алкины» ……   -

Список рекомендуемой литературы ………………………………….. 19

Словарь основных понятий по теме «Углеводороды-Алкины» ……..20

Введение

Алкины (ацетиленовые углеводороды) важны для современной науки, техники. Соединения этого класса широко используются в промышленности - автогенная сварка металлов, получение синтетических каучуков (нитрильный, хлоропреновый), производство ряда органических соединений (уксусного аль­дегида) и др.

Однако, как показывает практика, при изучении студентами темы «Не­предельные соединения» разделу «Алкины» уделяется недостаточное внима­ние, что отрицательно влияет на понимание ими материала как самого раздела, так и всей темы в целом.

Данное учебное пособие  написано в помощь студентам технологических специальностей очной, вечер­ней и заочной форм обучения для самостоятельного изучения ацетиленовых со­единений.

АЛКИНЫ

(АЦЕТИЛЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ)

Непредельные углеводороды, молекулы которых содержат между угле­родными атомами тройную связь -СºС-, называют ацетиленовыми, или алки­нами. Тройная связь -СºС- для ацетиленовых, как и двойная >С=С< для этиле­новых углеводородов, ввел в органическую химию Э.Эрленмейер в 1862г. для сохранения в этих соединениях четырехвалентности углерода.

Общая формула ацетиленовых углеводородов C_nH_2n-2 . В молекулах ал­кинах на четыре атома водорода меньше, чем в алканах, и на два атома водо­рода меньше по сравнению с алкенами. Алкины образуют гомологический ряд, который можно легко записать, исходя из гомологического рядов алканов или алкенов, отнимая от двух соседних углеродных атомов четыре и два атомов во­дорода, соответственно. Первым представителем гомологического ряда алки­нов является ацетилен Н-СºС-Н. Члены гомологического ряда алкинов, как и члены рядов алканов и алкенов, отличаются между собой на гомологическую разницу, группу –СН₂-.

Номенклатура

По современной систематической номенклатуре названия ацетиленовых углеводородов образуются от названий соответствую­щих предельных углеводородов с тем же количеством углеродных атомов пу­тем замены в их названии суффикса –ан на суффикс –ин. За основу выбирают самый длинную углеродную цепь, в которую обязательно должна входить тройная связь. Положение тройной связи в цепи обозначают цифрой, которая указывает, после какого углеродного атома расположена эта связь (см. таблицу 1.), например:

Н¹Сº²С-³СН₂-⁴СН₃                                 ¹СН₃-²Сº³С-⁴СН₃

    Бутин-1                                                      Бутин-2

Цепь нумеруют так, чтобы атом углерода, который указывает положение тройной связи, получил наименьший порядковый номер.