: азокрасителя
: бромпроизводного
: ауринового красителя
: индофенолового красителя
I:
S: Растворимость парацетамола в растворе натрия гидроксида обусловлена
: амидной группой
: имидной группой
: енольным гидроксилом
: фенольным гидроксилом
: карбоксильной группой
I:
S: Молярная масса эквивалента резорцина при броматометрическом титровании равна
: ½ М.м. резорцина
: 1/4 М.м. резорцина
: 1/6 М.м. резорцина
: 1/8 М.м. резорцина
I:
S: . Специфическая примесь в кислоте ацетилсалициловой
: фенол
: пара аминофенол
: салициловая кислота
: пара аминосалициловая кислота
: пара аминобензойная кислота
I:
S: Специфическая примесь в новокаине
: фенол
: пара аминофенол
: салициловая кислота
: пара аминосалициловая кислота
: пара аминобензойная кислота
I:
S: . При добавлении к водному раствору натрия бензоата
10% раствора натрия гидроксида выпадение осадка
: наблюдается
: не наблюдается
S:Лекарственные
вещества, вступающие в реакцию диазотирования
: анестезин
: дикаин
: натрия пара аминосалицилат
: сульфацил натрий
: никотинамид
I:
S: Все сульфаниламидные препараты по химической структуре объединяет наличие:
: амида сульфаниловой кислоты
: амида бензолсульфокислоты
: амида n аминобензойной кислоты
: n хлорбензолсульфокислоты
I:
S: Лекарственное вещество Фталазол имеет рациональное название
: n аминобензолсульфамидогуанидин
: n аминобензолсульфацетамид натрия
: n аминобензолсульфанилмочевина
: 2 (n фталиламинобензолсульфамидо) тиазол
I:
S: Все сульфаниламидные препараты по химической структуре объединяет наличие
: амида сульфаниловой кислоты
: амида бензолсульфокислоты
: амида n аминобензойной кислоты
: n хлорбензолсульфокислоты
I:
S: Укажите, какому лекарственному препарату соответствует название n аминобензолсульфамид
: стрептоцид
: норсульфазол
: салициловая кислота
: сульфадиметоксин
I:
S: Какая кислота лежит в основе структуры химиотерапевтического вещества стрептоцида
: бензойная
: салициловая
: сульфаниловая
: 3 пиридинкарбоновая
: никотиновая
I:
S: Укажите, какие изменения в структуре сульфаниламидных препаратов не приводят к потере их активности
: перевод аминогруппы в другое положение в бензольном кольце
: введение других
заместителей в бензольное кольцо
: аминогруппа заменена радикалом, который в организме превращается в свободную
аминогруппу
: замещение сульфамидной группы на радикал
: переведение сульфамидной группы в другое положение
I:
S: Укажите лекарственное средство, которое является хлорпроизводным амида бензолсульфокислоты
: бутамид
: сульфален
: стрептоцид
: пантоцид
I:
S: К какой химической группе лекарственных средств относятся: гликлазид, глибенкламид, бутамид
: производные тиоамида изоникотиновой кислоты
: производные сульфонилмочевины
: производные n аминобензойной кислоты
: производные салициловой кислоты
I:
S: Для идентификации стрептоцида, сульфацила натрия, норсульфазола, сульфадимезина следует провести реакцию
: образования йодоформа
: образования мурексида
: образования азокрасителя
: образования флуоресцеина
I:
S: Для идентификации альдегидной группы в химической структуре лекарственных средств необходимо провести реакцию со следующими реактивами
: Фелинга
: Марки
: Драгендорфа
: салициловой килотой в присутствии концентрированной серной кислоты
I:
S: Для идентификации кетонной группы в химической структуре лекарственных средств, провизору аналитику необходимо провести реакцию с
: раствором йода
: фенилгидразином
: раствором серебра нитрата
: с раствором кобальта нитрата
I:
S: Для идентификации фенольной группы ОН в химической структуре лекарственных средств, провизору аналитику необходимо провести реакцию с
: кислотой серной
: раствором железа (III) хлоридом
: раствором аммония гидроксида
: калия перманганатом
I:
S: Для идентификации первичной ароматической аминогруппы в химической структуре лекарственных средств, провизору аналитику необходимо провести реакцию образования
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.