I:
S:Физические константы, используемые в ГФ для оценки качества лекарственных веществ, кроме
: окислительно восстановительного потенциала
: температуры плавления
: удельного вращения
: удельного показателя поглощения
: показателя преломления
I:
S: При анализе лекарственного вещества определили, что растворимость этого вещества составляет 1 г в 7 мл воды. Укажите, к какой группе по растворимости относится данное лекарственное вещество
: легко растворимый
: очень легко растворимый
: растворимый
: малорастворимый
: умеренно растворимый
I:
S: При проведении исследования растворимости неизвестного лекарственного средства определили, что растворимость этого средства составляет 1 г в 25 мл воды. Укажите, к какой группе по растворимости относится данное лекарственное средство
: легко растворимый
: очень легко растворимый
: мало растворимый
: растворимый
: умеренно растворимый
I:
S: При проведении исследования растворимости неизвестного лекарственного средства определили, что растворимость этого средства составляет 1 г в 50 мл воды. Укажите, к какой группе по растворимости относится данное лекарственное средство
: легко растворимый
: умеренно растворимый
: очень легко растворимый
: мало растворимый
: растворимый
I:
S: При проведении исследования растворимости неизвестного лекарственного средства определили, что растворимость этого средства составляет 1 г в 12000 мл воды. Укажите, к какой группе по растворимости относится данное лекарственное средство
: практически не растворим
: малорастворим
: очень мало растворим
: умеренно растворим
: растворим
I:
S:Концентрация титрованных растворов по ГФ XI выражается
: в моляльности
: в молярности
: в процентном соотношении
: в нормальности
: в г/см3
I:
S: Один молярный раствор (1 моль/л) содержит
: 1 г моль вещества в 1000 мл раствора
: 1 г моль вещества в 1000 мл растворителя
: 1 г моль вещества в 100 мл раствора
: 1 г экв. Вещества в 1000 мл раствора
: 1 г вещества в 100 мл раствора
I:
S:Титр определяемого вещества это количество г вещества
: в 1 мл раствора
: в 1000 мл растора
: в 1000 мл растворителя
: в 100 мл раствора
: соответствующее 1 мл титранта V2: Общие фармакопейные положения для определения посторонних веществ в лекарственных средствах
I:
S: Для определения окраски жидкостей в фармацевтическом анализе используют
: эталоны цветности
: эталоны мутности
: универсальный индикатор
: йодкрахмальную бумагу
: буферные растворы
I:
S: Испытание на отсутствие недопустимой примеси проводят в сравнении:
: с растворителем(водой очищенной)
: с эталонным раствором на определяемую примесь
: с раствором препарата без основного реактива
I:
S:Источники
примесей в лекарственных препаратах:
: аппаратура
: сырье
: растворители
: продукты синтеза
: продукты разложения
I:
S: Примеси, которые обнаруживаются в данной концентрации препарата, следует сравнивать:
: с эталоном мутности
: с эталонным раствором на данную примесь
: с эталоном окраски
: с растворителем
I:
S: Одним из перечисленных реактивов можно определить примесь иодидов в препарате «Калия бромид», основываясь на различной способности этих двух веществ к окислению
: калия перманганат
: железа (III) хлорид
: раствор иода
: серебра нитрат
I:
S: Одним из перечисленных реактивов можно открыть примесь броматов в лекарственном средстве «Калия бромид»:
: серебра нитрат
: кислота серная
: бария хлорид
: аммония оксалат.
I:
S: . ГФ требует определять цветность лекарственного средства «Калия бромид», так как данное вещество может
: восстанавливаться
: окисляться
: подвергаться гидролизу
: взаимодействовать с углекислотой воздуха с образованием окрашенных продуктов
I:
S: От прибавления к раствору калия бромида нескольких капель раствора железа (III) хлорида и раствора крахмала появляется синее окрашивание. Это свидетельствует о наличии в лекарственном средстве примеси
: сульфатов
: йодидов
: броматов
: хлоридов
I:
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.