Форма ОКО ТЗ 004
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования
«Новосибирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» (ГОУ ВПО НГМУ Росздрава)
Фармацевтический факультет
Кафедра фармацевтической технологии и биотехнологии
УТВЕРЖДАЮ
Декан фармацевтического факультета
Голубева И.А.____________________
(подпись)
«___» _________________200__ г.
ИТОГОВЫЙ ТЕСТ
Фармацевтическая технология
ДС.Ф. 02
Код специальности _____________060108__________________
Полное название специальности ______фармация_____________________
Форма обучения очная
__Курс (ы) __5 __
Семестр (ы) __ 9____
|
Структура теста |
|
|
Объем банка тестовых заданий |
247 |
|
из них: |
|
|
открытой формы |
50 |
|
закрытой формы |
172 |
|
на упорядочение |
13 |
|
на соответствие |
12 |
|
Контрольный тест (заданий) |
100 |
|
Предполагаемое время тестирования (мин) |
120 |
Новосибирск – 2008 г.
Тест разработан в соответствии с Постановлением правительства Российской Федерации от 20 февраля 2007 г. № 116 «Об утверждении Правил осуществления контроля и надзора в сфере образования, на основании рабочей программы дисциплины ДС.Ф. 02 Фармацевтическая технология, утвержденной 16 мая 2008г Ученым советом фармацевтического факультета, рекомендаций разработчикам тестовых заданий ОКО НГМУ.
|
Фамилия И.О. разработчика (ов) тестовых материалов |
Должность |
Ученая степень, ученое звание |
Кафедра |
Отметка об обучении в ОКО (№ протокола, дата) |
|
Карабинцева Н.О. |
Зав.кафедрой |
к.б.н. |
Фарм. технологии и биотехнологии |
№ 2 от 06.10.08 |
|
Клепикова С.Ю. |
завуч |
Фарм. технологии и биотехнологии |
№ 2 от 06.10.08 |
Тест рассмотрен и одобрен на заседании кафедры
Фармацевтической технологии и биотехнологии
Протокол №_3_ от «10»__октября_____2010 г.
Зав. кафедрой к.б.н., Карабинцева Н.О. ___________________________(подпись)
|
Фамилия И.О. эксперта ОКО |
Должность |
Квалификация (№ удостоверения, диплома) |
|
|
ученая степень |
ученое звание |
||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
Тест прошел техническую экспертизу на соответствие установленным требованиям в ОКО
Протокол №______ от «___»_________________200__ г.
Начальник ОКО (Фамилия И.О.)_______________________(подпись)
|
Фамилия И.О. рецензента (ов) |
Должность |
Ученая степень, ученое звание |
СП НГМУ / другое образовательное учреждение |
|
1 |
2 |
3 |
4 |
Тест рассмотрен, согласован и утвержден на заседании ЦМК по фармации
Протокол №______ от «___»_________________200__ г.
Председатель ЦМК, к.ф.н., доцент Джупарова И.А._______________________(подпись)
V1: Технико-экономический баланс
I.
S: - Стадия производства ###
+:совокупность технологических операций, приводящих к получению промежуточных продуктов
-:часть технологического процесса, связанная с обслуживанием одного из основных видов оборудования
-:часть производственного процесса, содержащая научно-обоснованные целенаправленные действия
I.
S: Валидация означает ###
+: контроль и оценку всего производства
-: контроль за работой ОТК
-: проверку качества условий производства
-: проверку качества исходных продуктов
I.
S: Расходный коэффициент ###
+: отношение массы исходных продуктов к массе готовых
-: отношение массы готовых продуктов к массе исходных
I.
S: - Материальный баланс ###
+:соотношение между количеством исходного сырья, полупродуктов и промежуточных продуктов, использованных в производстве и количеством фактически полученной готовой продукции, побочных продуктов, отходов и потерь
-:соотношение между количеством исходного сырья, механическими примесями, количеством готового лекарственного средства и сравнением теоретически возможного и практически полученного выхода готовой продукции
-:соотношение между готовым продуктом и исходными материалами
I.
S: - Готовый продукт производства ###
+: лекарственное вещество, прошедшее все стадии производственного процесса, включая упаковку и маркировку
-: лекарственное средство, предназначенное для отпуска индивидуальному потребителю в удобной форме
-: определенное количество лекарственного вещества, изготовленного за один производственный цикл при постоянных условиях
I.
S: -Фармакопейная статья###
+: нормативно-технический документ, устанавливающий требования к лекарству, его упаковке, условиям и срокам хранения и методам контроля качества
-: нормативно-технический документ, устанавливающий требования к качеству исходного сырья и носящий характер государственного стандарта
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.