: спирты
I:
S: Функциональная группа тиоспиртов
: SH
: COH
: OH
: COOH
I:
S: Общая формула С nН 2n 2 соответствует
: алканам
: алкенам
: аренам
: алкинам
I:
S: Продукт гидратации пропена
: пропанол 2
: этанол
: пропанол 1
: 1,2 пропандиол
I:
S: Продукт полного присоединения брома к метилацетилену
: 1,1,2,2 тетрабромпропан
: 1,1,1,1 тетрабромпропан
: 1,1,2,3 тетрабромпропан
: 1,2 дибромпропен
I:
S: Сульфохлориды низших алканов могут образовываться в атмосфере при наличии в воздухе
: SO2 и Cl2
: SO3 и Cl2
: NO2 и Cl2
: О2 и Cl2
I:
S: Ацетилен превращается в ацетальдегид в результате реакции
: гидратации
: гидрирования
: галогенирования
: полимеризации
S: Продукт тримеризации ацетилена
: бензол
: бутадиен
: метилацетилен
: толуол
I:
S: Изооктан это
: 2,2,4 триметилпентан
: 2,2,3 триметилпентан
: 1,2 диметилгексан
: 2,2,3,3 тетраметилбутан
I:
S: Повышение октанового числа бензиновой фракции нефтепродуктов при крекинге происходит в результате
: разветвления углеводородной цепи
: повышения ненасыщенности углеводородов
: синтеза ароматических углеводородов
: увеличения метана в конечных продуктах
I:
S: Экологически чистый промышленный способ синтеза уксусной кислоты
: окисление бутана
: из ацетилена через уксусный альдегид
: гидролиз этилацетата
: из солей уксусной кислоты
I:
S: Качественная реакция на двойную связь
: обесчвечивание р ра КмnO4
: с FeCl3
: обесчвечивание р ра CuSO4
: с АgNO3
V2: Циклоалканы и ароматические углеводороды
I:
S: Тип гибридизации атомных орбиталей С атома в циклоалканах
: sp3
: sp2
: sp2 и sp
: sp3 и sp
I:
S: Общая формула циклоалканов
: Сn Н2n
: Сn Н2n 2
: Сn Нn
: Сn Н2n 2
I:
S: Продукт присоединения брома к циклопропану
: 1,3 дибромпропан
: 1,2 дибромпропан
: 1,1 дибромпропан
:2,3 дибромпропан
I:
S: Продуктом изомеризации метилциклопентана может быть
: циклогексан
: н гексан
: метилциклобутан
: метилциклогексан
I:
S: Тип гибридизации атомных орбиталей С атома в нафталине ###
: sp2
I:
S: К ароматическим углеводородам относится
: толуол
: циклогексен
: циклогексанол
: циклогексан
I:
S: К ароматическим соединениям не относится
: декалин
: антрацен
: бензпирен
: бензол
I:
S: Реакция алкилирования ароматических соединений это введение группы
: СН3
: –NO2
: SO3H
:–ОН
I:
S: Число изомеров диметилбензола (крезола) равно ###
: 3
: трём
I:
S: Паранитротолуол имеет заместители
: 1 СН3, 4 NO2
: 1 СН3, 2 NO2
: 1 СН3, 3 NO2
: 1 NO2 , 3 СН3
I:
S: В табачном дыме содержится канцерогенное соединение
: бензпирен
: бензол
: толуол
: антрацен
I:
S: Ортофталевая кислота – это продукт окисления
: нафталина
: толуола
: бензола
: антрацена
I:
S: Ортофталевая кислота имеет заместители
: две группы СООН
: СООН и СН3
: СООН и СОН
: СООН и ОН
I:
S: Общая формула нафталина
: С10 Н 8
: С6 Н6
: С6 Н10
: С10 Н22
I:
S: Продукт окисления толуола раствором KMnO4
: бензойная кислота
: фенол
: бензальдегид
: бензол
V2: Галогенопроизводные углеводородов
I:
S: Тип гибридизации атомных орбиталей С атома в хлорэтане
: sp3
: sp2
: sp2 и sp
: sp3 и sp
I:
S: 1,4 дибромбутан может быть получен присоединением брома к
: циклобутану
: бутану
: бутену 2
: бутину 1
I:
S: Наиболее прочно связан атом хлора с атомом углерода в соединении
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.