Итоговый тест по дисциплине "Генетика человека" (Тест из 200 вопросов с отметками на правильных ответах), страница 6

I:

S: К структурному изменению хромосомы следует отнести:

: дупликацию

: моносомию

: полиплоидию

: трисомию

: анэуплоидию

I:

S: Количество телец Х хроматина в ядрах клеток человека с кариотипом 48, ХХYY:

: ни одного

: одно

: два

: три

: четыре

I:

S: У человека женский пол является:

      : мозаичным

     : гомогаметным

      : гетерогаметным

      : гиндандроморфным

: химерным

I:

S: При оплодотворении нормальной яйцеклетки спермием, несущим YY хромосомы, образуется зигота:

: ХY

: ХХY

: ХХХYY

: ХYY

: ХХYY

I:

S: К структурным изменениям хромосом относится:

: трисомия

: делеция

: полиплоидия

: полимерия

: эпистаз

I:

S: Особи или клетки, у которых число хромосом не кратно гаплоидному набору, называют:

: триплоидными

: эуплоидными

: полиплоидными

: аллополиплоидными

       : анэуплоидными

I:

S: Цитогенетика – наука, изучающая:

: строение клетки

: цитотомию

       : закономерности генетики на хромосомном уровне

: действия генотипа в процессе онтогенетического развития до окончательного его    формирования

: эффект плейотропии

I:

S: Образование аномальных зигот по половым хромосомам при нормальном овогенезе идет вследствие:

: гаплоидии;  

      : нерасхождения половых хромосом при меойзе в семенниках

: эффекта компенсации дозы гена

  : конъюгации хроомосом

  : нерасхождения аутосом при мейозе в семенниках

I:

S: Транслокация дополнительной 21 хромосомы на 15 хромосому является причиной:

: синдрома Эдвардса

: синдрома Патау

: синдрома Дауна

: синдрома Шерешевского – Тернера

: синдрома «кочашьего крика»

I:

S: К гетероплоидии (анэуплоидии) относится:

: делеция

: полиплоидия

: трисомия

: триплоидия

: гетерохромосомы

I:

S: Хромосома, имеющая плечи одинаковой длины, называется:

: полицентрическая

: субметацентрическая

: акроцентрическая

: метацентрическая;

: ацентрическая

I:

S: Укажите комплекс хромосом, относящийся к синдрому Патау:

: 47, ХХХ

: 45, Х0

: 47, ХY, 13

: 47, ХY, 21

: 47, ХХ, 18

: 46, ХХ, 5р

I:

S: Укажите комплекс хромосом, относящийся к синдрому Эдвардса:

: 47, ХХХ

: 45, Х0

: 47, ХY, 13

: 47, ХY, 21

: 47, ХХ, 18

: 46, ХХ, 5р

I:

S:  Делеция короткого плеча 5 хромосомы у человека является причиной:  

  : синдрома Эдвардса

: синдрома Патау

: синдрома Дауна

: синдрома Шерешевского – Тернера

: синдрома «кочашьего крика»

I:

S: Транслокация – это вариант:

: полиплоидии

: модификационной изменчивости

: хромосомной структурной мутации

: хромосомной количественной мутации

: комбинативной изменчивости

I:

S: Количество телец Y хроматина в ядрах клеток человека с кариотипом 45, ХО?

: ни одного

: один

  : два

  : четыре

I:

S: У родителей I и IY группа крови. Укажите возможные группы крови  их потомков:

: I и IY

: II и III

: I и II

: III и IY

I:

S: Закон Харди Вайнберга описывает:

: гомологические ряды в наследственной изменчивости;

: условия сцепления генов

: ситуацию в генофонде популяции

       : закономерности наследственной изменчивости

I:

S: Условиями менделирования признаков являются:

: полная пенетрантность и принадлежность генов к одной группе сцепления        

: полная пенетрантность и принадлежность генов к разным группам сцепления

: неполная пенетрантность и принадлежность генов к одной группе сцепления

: неполная пенетрантность и принадлежность генов  к разным группам сцепления

I:

S: Наследование групп крови по системе АВ0 – это пример:

   : множественного аллелизма

   : соматической мутации

   : хромосомной аберрации

   : однородительской дисомии

   : плейотропии

I:

S: 50 % гетерозиготных особей получится от скрещивания особей с генотипами:

: Rr х rr

: Dw х DW

: WW х ww

: SS х SS

I:

S: Единицей расстояния между генами является: