: гетерозиготные особи внешне не отличаются от гомозиготных
I:
S: Аутосомы – это:
: дополнительные хромосомы клетки
: клетки, способные воспроизводить себя
: органеллы, способные воспроизводить себя
: хромосомы, одинаковые у представителей обоих полов
I:
S: Гоносомы – это:
: разновидность гонад
: неполовые хромосомы
: половые хромосомы
: элементы хромосом
: спутники хромосом
I:
S: Разновидность хромосом:
: центросомы
: полисомы
: мезосомы
: гетеросомы
I:
S: Центромера – это:
: дочерняя центриоль
: преобразовавшаяся центросома
: вторичная перетяжка хромосом
: первичная перетяжка хромосом
: элемент клеточного центра
I:
S: Количество спутничных хромосом в кариотипе человека:
: 16
: 46
:10
: 22
: 2
I:
S: К мутациям относятся:
: рекомбинация
: модификация
: плейотропия
: полимерия
: хромосомные аберрации
I:
S: Постоянство числа хромосом в ряду поколений поддерживается с помощью:
: кроссинговера
: мутационного процесса
: пиноцитоза
: конъюгации хромосом
: мейоза и оплодотворения
I:
S: Количество телец Х хроматина в ядрах клеток человека с кариотипом 45, Х0:
: ни одного
: одно
: два
: три
: четыре
I:
S: Укажите комплекс хромосом, относящийся к синдрому Клайнфельтера:
: 47, ХХХ
: 47, ХY, 21
: 45, Х0
: 47, ХХY
: 48, ХХХХ
I:
S: При оплодотворении нормальной яйцеклетки спермием, несущим Х Y половые хромосомы, образуется зигота:
: 47, ХYY
: 46, ХY
: 47, ХХY
: 48, ХХYY
: 48, ХХХY
I:
S: Гомологичные хромосомы имеют:
: различные наборы генетических локусов
: дуплицированный набор локусов
: идентичные (т. е. абсолютно одинаковые) наборы генетических локусов
: инвертированный набор локусов
: одинаковые размеры и локализацию центромер, сходные наборы генетических локусов
I:
S: Причиной болезни, характеризующейся умственной отсталостью и комплексом аномалий (маленькая голова, узкий (монголоидный) разрез глаз, плоское лицо с выступающими скуловыми дугами, маленький нос, полуоткрытый рот) является:
: трисомия по 21 аутосоме;
: изменение числа половых хромосом в наборе
: трисомия хромосом из 13 – 15 пар
: трисомия по 18 хромосоме
: транслокация 15 хромосомы на 13 хромосому
I:
S: Анэуплоидия возникает вследствие:
: блокирования веретена деления при мейозе
: нерасхождения сестринских хромосом в первом делении мейоза
: нерасхождения гомологичных хромосом во втором делении мейоза
: нерасхождение гомологичных хромосом в первом делении меойоза
: деконденсации хроматина в профазе мейоза
I:
S: Образование аномальных зигот по половым хромосомам идет вследствие:
: нерасхождения половых хромосом при мейозе в семенниках
: кроссинговера
: конъюгации хромосом
: шизогонии
: спорогонии
I:
S: У человека мужской пол является:
: химерным
: гинандроморфным
: гомогаметным
: гетерогаметным
: мозаичным
I:
S: К структурному изменению хромосомы следует отнести
: анэуплоидию
: моносомию
: гаплоидию
: инверсию
: трисомию
I:
S: При оплодотворении нормальной яйцеклетки спермием, не несущим половой хромосомы, образуется зигота:
: ХХХХ
: ХХХ
: Х0
: ХХY
: ХХYY
I:
S: Уменьшение длины хромосомы может идти за счет:
: инверсии
: дупликации
: эухроматизации
: политении
: делеции
I:
S: Гетерохромосомами называют:
: неполовые хромосомы
: гомологичные хромосомы
: сестринские хромосомы
: половые хромосомы
: полисомы
I:
S: Укажите комплекс хромосом, относящийся к синдрому Шерешевского – Тернера:
: 47, ХХХ
: 47, ХХY
: 47, ХY, 21
: 46, ХY
: 45, Х0
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.