ВОПРОСЫ ТЕСТОВОГО КОНТРОЛЯ ПО ТЕМЕ "ГЕНЕТИКА"
1. Что такое генотип?
2. Что такое норма реакции?
3. К какому закону Менделя относится расщепление признаков в
частотных соотношениях: 75% особей имеют доминантные призна-
ки, 25% - рецессивные?
4. Что такое анализирующее скрещивание?
5. Как возникают множественные аллели гена?
6. Дайте определение дупликации.
7. Как называется участок гена ДНК эукариот, который несет гене-
тическую информацию?
8. Что такое пенетрантность?
9. Как называется процесс изменения молекулы про-РНК, состоящий
из соединения оставшихся в последовательности экзонов?
10. Дайте определение фенокопий.
11. Что такое генокопии?
12. Что такое экспрессивность?
13. Как передаются голандрические признаки?
14. Когда проявляется принцип независимого наследования и комби-
нирования признаков?
15. Что такое оперон?
16. Что такое репарация?
17. Функции гена-регулятора.
18. Функции гена-оператора.
19. Что такое анеуплоидия?
20. К какому типу геномных мутаций относятся синдромы Дауна, Па-
тау, Эдвардса?
21. Гемизиготное состояние.
22. При расщеплении признаков в результате скрещивания крыс полу-
чилось соотношение: 12/16 - темношерстных, 4/16 - светлошерс-
тных, 12/16 - красноглазых, 4/16 - белоглазых. Какие генотипы
могут иметь родители?
23. Как называется взаимодействие генов одной аллельной пары?
24. Перечислите взаимодействия генов из разных аллельных пар.
25. Как называются гены, когда для формирования признака необхо-
димо наличие нескольких неаллельных генов?
26. Перечислите признаки, которые у человека наследуются полимер-
но.
27. При наследовании каких признаков имеет место кодоминирование?
28. Какие отличия у родительских организмов принимаются во внима-
ние при полигибридном скрещивании?
29. Сколько типов гамет образуют гетеро-, дигетеро-, тригетерози-
гота?
30. Какое расщепление признаков по фенотипу характерно для три-
гибридного скрещивания?
31. Для какого типа скрещивания характерно расщепление признаков:
9:3:3:1?
32. Для какого скрещивания характерно расщепление по фено- и ге-
нотипу: 1:1:1:1? Объясните.
33. К каким результатам может привести точковая мутация?
34. С какими явлениями связано большинство наследственных болез-
ней?
35. Какое лечение назначают для больных фенилкетонурией?
36. Дайте характеристику заболевания наследственная галактоземия.
37. Каким требованиям должны отвечать клетки, используемые для
изучения полного каритоипа человека?
38. Какие мутации не связаны с изменением числа хромосом?
39. Какая болезнь вызывается трисомией?
40. Какое из заболеваний вызвано единственной совместимой с
жизнью моносомией?
41. В результате какого явления неоплодотворенная яйцеклетка мо-
жет содержать диплоидный набор хромосом?
42. В каких случаях возникает синдром Дауна?
43. Может ли быть нормальный фенотип у человека с аномалиями ау-
тосом?
44. В каких случаях женщина должна быть озабочена больше обычного
риском рождения у нее больного ребенка, если среди ее родс-
твенников есть больные синдромом Дауна?
45. Вероятно ли рождение в семье, где один из родителей является
носителем сбалансированной транслокации хромосомы 21 на хро-
мосому группы D, ребенка с синдромом Дауна?
46. Какие признаки характерны для синдрома Эдвардса?
47. Чем можно объяснить жизнеспособность пациента с мозаичной
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.