3. Рабочий стандартный раствор хлористого аммония, которвый готовят из стандартного раствора NH 44 0CI путем раведения водой в мерной колбе 1- мл старндартного раствора NH 44 0CI до 1 л. 1 мл такого раствора содержит 0,01 мг азота.
4. Реактив Неслера.
5. Сегнетова соль реактивом Неслера. 50 г соли растворяют в
50 мл воды и добовляют 3 мл реактива Неслера.
ХОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ:
1. Приготовить из рабочего стандартного раствора NH 44 0CI шкала растворов с точно заданной концентрацией аммонийного азота, для чего предварительно составить таблицу исходя изз условия, что 1
мл стандартного раствора содержит 0,01 мг NH 43 0. Для приготовления растворов в мерные колбы внести указанные в таблице объемы стандартного раствора и каждый объем путем разбавления водой довести до 100 мл.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ШАЛЫ РАСТВОРОВ
--------------------------T---------------------------¬
¦Наименование количествен-¦ Номер колбы ¦
¦ной характеристики +---T---T---T---T---T---T---+
¦ ¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦
+-------------------------+---+---+---+---+---+---+---+
¦Объем стандартного ¦ 0 ¦ 1 ¦ 3 ¦ 5 ¦10 ¦20 ¦50 ¦
¦раствора, мл ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦Концентрация NH 43 0 по- ¦ 0 ¦0,1¦0,3¦0,5¦ 1 ¦ 2 ¦ 5 ¦
¦сле образования, мг/л ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
L-------------------------+---+---+---+---+---+---+---2. Развести 5 или 10 мл испытуемой воды в мерной колбе до 100
мл.
3.Добавить во все полученные стандартные и испытуемые растворы по 0,5 мл сегнетовой соли и по 1 мл реактива Неслера.
растворы окрашиваются в желтый цвет.
4. Сравнить через 10 мин окраску испытуемой воды с окраской стандартных растворов.
5. Концентрацию аммонийного азота определить по формуле X = a
5. 0n, где X - концентрация аммонийного азота в испытуемой жидкости, мг/л; а - концентрация аммонийного азота в соответствующей колбе со стандартным раствором, мг/л; n - степень разбавления сточной жидкости.
ПРИМЕР. Вода разведена в 20 раз. Окраска совпала с колбой
N 50 03. Тогда Х = 0,3 5 . 020 = 6 мг/л.
НИТРИТНЫЙ АЗОТ
Наличие и количество нитритного азота указывает на глубену окислительного процесса, происходящего на биофильтрах. при нагрузке на активный ил биофильтров 400-500 мг/л нитрификация не идет, при 200 - 250 мг/л нитриты появляются только в теплое время года и при 100-150 мг/л нитрицикафия идет активно.
Определению нитритов мешают повышенная мутность и взвешенные вещества. Поэтому из отстоящей сточной воды осторожно отобрать 5
или 10 мл и в мерной колбе развести дистиллерованной водой до 100
мл. В этом разведении можно проводить определение нитритов без предварительной обработки.
ОПРЕДЕЛНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ НИТРИТНОГО АЗОТА
1. Фотоэлектроколориметр ФЭК-56М.
2. Аналитические весы, колбы мерные, цилиндры, пипетки.
3. Реактив Грисса. Если нет готового, рекомендуется сухой порошковый реактив следующего состава:
вариант А - 1 г альфа-нафтил-амина, 10 г сульфаниловой кислоты, 89 г винной кислоты;
вариант Б - 1 г альфа-нафтий-амина, 10 г сульфаниловой кислоты, 50 г щавеливой кислоты.
Смесь указанных реактивов тщательно растирают в ступке. Храниться в темном месте, в посуде с оранжевым стеклом.
Для работы необходимо 10 г реактива Грисса развести в 150 мл воды. Срок годности 60 дней.
4. 12% раствор уксусной кислоты (12 мл концентрированной уксусной кислоты разводится до 100 мл).
5. Основной раствор нитрита натрия NaNO 42 0. В 1 л воды растворить 0,4926 г NaNO 42 0. 1 мл раствора содержит 0,1 мг нитритного азота.
7. Второй рабочий стандартный раствор: 50 мл первого рабочего раствора развести в мерной колбе до 1 л. 1 мл раствора содержит
0,0005 мг нитритного азота.
ХОД АПРЕДЕЛЕНИЯ:
1. Приготовить из второго рабочего стандартного раствора шкалу растворов с точно
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.