Инструкция по эксплуатации схемы подпитки теплосети (Рабочая документация Новосибирской ТЭЦ-2), страница 11

— раствор серной или соляной кислот концентрацией 0,1 или 0,01 

моль/куб.дм;

— индикаторы —1% спиртовый раствор фенолфталеина,

и 0,1% водный раствор метилоранжа;

Ход определения.

Для определения щелочности вода должна быть прозрачной; поэтому воду, содержащие взвешенные вещества фильтруют.

Отбирают пипеткой или цилиндром 100 мл анализируемой воды в коническую колбу, емкостью 250—300 мл , добавляют 2— капли ффипри появлении розового окрашивания титруют раствором кислоты до обесцвечивания. Отметив расход кислоты, добавляют в пробу 2 капли м‑о и продолжают титрование до перехода окраски от желтой к оранжевой ( но не красной).

Если после добавления ф‑ф жидкость не окрасилась в красный цвет, то тут же вводят 2 капли м‑о или смешанного и титруют до перехода окраски от желтой к оранжевой (но не красной).

Титрование ведут при интенсивном и частом помешивании, а кислоту прибавляют по каплям.

Щелочность исходной воды определяют титрованием кислотой концентрацией 0,01 моль/куб.дм с индикатором ффимоиз микробюретки.

Вычисление результатов.

Формула расчета щелочности следующая:

а х № х 1000 х К 

А = -‑----------------, мг-экв/дм3,где

V

А —величина щелочности, выраженная в мг-экв/дм3; а —расход кислоты на титрование, мл;

№ —концентрация раствора кислоты;

К —коэффициент концентрации;

V —объем воды, взятой для анализа; 1000 —приведение к литру.

Примечание:

1. Если титрование выполнялось кислотой концентрации 0,1 моль/куб.дм (N=0,1;K=1),для анализа взято точно 100 мл воды, то а х 0,1 х 1000 х 1 

А = -‑------------------- = а, мг-экв/дм3;

100 

2. Если титрование выполнялось кислотой концентрации
0,01 моль/куб.дм (N=0,01;K=1),для анализа взято точно 100 мл
воды, то
               а х 0,01 х 1000 х 1

А = -‑------------------- = 0,1 а, мг-экв/дм3;

100 

В 1 мг содержится 100 мкг, следовательно, чтобы величину щелочности выразить в мкг/экв, результат необходимо умножить на 1000.

Щелочность известкованной воды.

Режим работы осветлителя ведут по гидратной щелочности в первой пробоотборной точке. В отфильтрованной пробе из первой пробоотборной точки определяют щелочность по фенолфталеину и по метилоранжу. Подсчет гидратной щелочности производят по формуле:

Щ=2а-Б+Г мг-экв/дм3, где

Г‑ содержание гуматов, обычно равное 0,1 мг-экв/дм3;

а‑количество кислоты, пошедшей на титрование с ф‑ф,мл;

Б‑количество кислоты,пошедшей на титрование с м‑о(общая Щ).

Пример: на титрование по ф‑ф пошло 0,5 мл 0,1 № H2SO4, на титрование

по м‑о пошло 0,8 мл (общее количество с начала титрования)

Щ=2 х 0,5—,8+0,1=0,3 мг-экв/дм3

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ХЛОРИДОВ ОБЪЕМНЫМ МЕРКУРИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ С  ИНДИКАТОРОМ ДИФЕНИЛКАРБАЗИДОМ.

При добавлении ионов двухвалентной ртути к раствору, содержащему ионы хлора, образуется НgCl2, вещество настолько малодиссоциированное, что индикатор отмечает присутствие ионов ртути в растворе только после связывания практически всего количества ионов хлора. Нужное значение рН при использовании индикатора —дифенилкарбозида достигается добавлением к пробе определенного количества 0,1н раствора азотной кислоты.

Необходимые реактивы:

— раствор азотнокислой ртути, 1 мл которого соответствует 1 мг Сl;

— раствор азотной кислоты 0,1 № концентрации;

— индикатор дифенилкарбазон 1% спиртовый раствор.

Ход определения:

В коническую колбу емкостью 250 мл вводят такое количество анализируемой воды, чтобы содержание хлоридов во взятой пробе не превышало 8— мг (т.е. на титрование пошло не более 10 мл азотнокислой ртути). Доводят объем жидкости до 100 мл дистиллированной водой и вводят 5 капель индикатора. Если проба после прибавления индикатора окрасится в фиолетовый цвет или синий, что указывает на щелочность пробы, то ее необходимо нейтрализовать азотной кислотой концентрацией 0,1 моль/куб.дм до появления желто-салатной окраски.