Определение содержания водорастворимых кислот и щелочей в авиационных топливах, маслах и рабочих жидкостях по ГОСТ 6307-75, страница 3

Характеристика водной вытяжки	Реакция среды (рН)	Повторяемость	Воспроизводимость
Кислая	До 4,0	0,2	1,9
Слабокислая	От 4,0 до 6,0	0,3	1,9
Отсутствие водорастворимых кислот и щелочей	От 6,0 до 8,0	0,3	1,9
Слабощелочная	От 8,0 до 10,0	0,3	1,9
Щелочная	Свыше 10,0	0,3	1,9

Практические рекомендации

Для определения содержания водорастворимых кислот и ще­лочей по ГОСТ 6307—75 дистиллированную воду и посуду, приме­няемую для анализа, следует проверить на нейтральность. Для этого 10 см³ дистиллированной воды, нагретой до температуры 50 °С, наливают в делительную воронку и перемешивают взбалты­ванием в течение 5 мин. Затем в чистую пробирку помещают 1 — 2 см³ дистиллированной воды из делительной воронки и добавляют 2 капли индикатора метилового оранжевого. Окрашивание содер­жимого пробирки в розовый цвет свидетельствует о наличии водо­растворимых кислот. При их отсутствии содержимое пробирки останется бесцветным.

Перед наполнением делительной воронки пробой авиационного топлива и дистиллированной водой необходимо проверить герме­тичность крана делительной воронки. Применение смазок для кра­на делительной воронки недопустимо.

Оценка изменения окраски среды при использовании индика­торного метода производится оператором на глаз. При наличии колориметра оценка может быть произведена объективно, что повысит точность испытания.

В случае расхождений результатов при проведении испытаний на содержание водорастворимых кислот и щелочей в водной вы­тяжке следует использовать рН-метры. В этом случае в делитель­ную воронку помещают 500 см³ авиационного топлива и 50 см³ дистиллированной воды, проверенной на нейтральность. рН-метр должен быть настроен по буферным растворам непосредственно перед испытанием. Так как реакция среды (рН) водной вытяжки может изменяться в широких пределах, для настройки рН-метра рекомендуется использовать следующие буферные растворы:

—  раствор с реакцией среды (рН)  1,68 при температуре 20 °С и содержащий в 1 дм³ при температуре 20 °С 12,7±0,022 г тетраоксалата калия;

—  раствор с реакцией среды  (рН)  9,22 при температуре 20 °С и содержащий в 1 дм³ при температуре 20 ^СС 3,81±0,01 г тетрабората натрия — буры.

Для приготовления образцовых буферных растворов должны применяться вещества соответствующей квалификации для рН-метрии и бидистиллированная вода, не содержащая углекис­лоты. Бидистиллят кипятят в течение 30 мин. Затем колбу закры­вают пробкой, в которую вставлена стеклянная трубка, соединенная при помощи резиновой трубки с промывной склянкой, содержащей 20%-ный раствор гидрата окиси натрия по ГОСТ 4328—66.

Вещества, применяемые для приготовления буферных раство­ров, если это не стандарт-титры (фиксаналы) для рН-метрии, вы­сушиваются в термостате до постоянной массы.

Для приготовления буферных растворов используют калибро­ванные мерные колбы. Растворы после тщательного перемешивания переносят в сухие склянки с хорошо притертыми пробками, растворы хранят не более 2 месяцев. При помутнении растворов или образовании хлопьевидного осадка их следует заменить свеже­приготовленными.

В процессе измерения реакции среды (рН) водной вытяжки рН-метром оператор может коснуться руками измерительных элек­тродов. Это повлияет на точность определения. Для того, чтобы избежать касания руками измерительных электродов, необходимо подобрать такой стакан, чтобы уровень водной вытяжки над элек­тродами был выше на 10—12 мм.

При испытании авиационных масел и рабочих жидкостей сле­дует использовать рекомендации, изложенные для испытания авиа­ционных топлив.

При необходимости применения авиационных бензинов их обя­зательно следует проверить по методике определения содержания водорастворимых кислот и щелочей в авиационных бензинах. Рас­творяя пробу авиационного масла или рабочей жидкости в равном количестве авиационного бензина, необходимо тщательно переме­шивать полученную  смесь до  образования однородного состава.

Контрольные вопросы:

1. Чем объясняется наличие свободных минеральных кислот и щелочей в  нефтепродуктах?

2.   Почему недопустимо присутствие минеральных кислот и ще­лочей в нефтепродуктах?

3.  Какие способы существуют для определения водораствори­мых кислот и щелочей в топливе и масле?