Поскольку большая часть взвешенных частиц в моче в диапазоне мкм, интенсивность рассеянного света пропорциональна квадрату диаметра. Частица с диаметром, равным одного микрона будет рассеивать свет с интенсивностью в 100 раз больше, чем частицы с диаметром, равным 0,1 мкм. С этой целью мы понимаем, что когда большие частицы присутствуют, пейзаж поле интерференции доминируют свет, рассеянный крупнейших частиц, поэтому DLS техника дает информацию о диаметре больше центров рассеяния, а не на средний диаметр.
Возвращаясь к таблице 1, зная, что средний размер возможных центров рассеяния, мы можем понять результаты. После больших клетках, как эритроциты или бактерии, а затем еще больше, как лейкоциты или девушка клетки присутствуют, альбумин присутствие не может быть очевидным эту технику. Если отложения присутствуют, девушка или лейкоциты присутствие не может быть очевидным использованием DLS. Если приведение присутствуют, свет рассеивается на них охватывает вмешательства пейзаж производства меньше рассеивающих центров и техника не в состоянии выявить наличие мелких объектов, например, эпителиальных клеток. То же самое происходит, когда конгломераты или кристаллы присутствуют.
Кроме того, линии границ между категориями представлены в таблице 1 подлежат дальнейшему урегулированию, как измерения в процессе разработки и сильно зависит от угла рассеяния и длины волны когерентного пучка, падающего [4, 9]. Следовательно, этот простой и очень быстрый метод, представленные здесь может быть использован для выявления качественно крупнейших частицы, присутствующие в моче, не будучи чувствительным к все возможные частицы во взвешенном состоянии в то же время. Эта техника может быть сделано очень быстро, хотя. Используя большую скорость передачи данных приобретение 10 секунд, временной ряд содержит достаточное количество данных и PSD расчета и лоренцевой подгонка считанные секунды. Этот метод намного быстрее альтернатива стандартному обследование мочи и на свет метод анализа рассеяния приведены в [7], где рассеяние света анизотропии g фактора была измерена и значения коррелируют с размером рассеивающих центров в виде суспензии.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Рассеяния света анализа временных рядов мы провели на ряд из 35 образцов мочи показал, что упрощает и модифицированная версия динамического рассеяния света техника может быть использована для измерения диаметра частиц в человеческой моче. Наличие различных частиц в суспензии может быть связано с диаметром расчетов с использованием DLS. Техника быстро, как и вся процедура может длиться менее 30 секунд, но может быть использован для выявления качественно крупнейших частицы, присутствующие в моче, не будучи чувствительным к все возможные частицы во взвешенном состоянии в то же время. Кроме того, этот метод не требует расходных реактивным. Это делает метод подходит как быстрая процедура отбора, которая может быть использована для идентификации образцов, которые имеют крупные частицы во взвешенном состоянии и требуют дальнейшего анализа с помощью стандартных лабораторных тестов, так как щуп. Образцы представления диаметром менее 0.03 мкм можно считать с очень небольших центров рассеяния во взвешенном состоянии, таким образом, не требующих дальнейшего лабораторного анализа мочи.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.