#Панцитопения в периферической крови наблюдается при всех заболеваниях,кроме
-лейкопеническая форма острого лейкоза.
-пароксизмальная ночная гемоглобинурия.
-В-12 дефицитная анемия.
-гиперспленизм.
+аутоиммунная гемолитическая анемия.
#Главным отличием симптоматического эритроцитоза от эритремии является -стенень увеличения гемоглобина.
-выраженность плеторического синдрома.
+снижение рО-2 крови.
-повышение вязкости крови.
-все верно.
#Снижение осмотической стойкости эритроцотов характерно
-для аутоиммунной гемолитической анемии.
+для наследственного сфероцитоза.
-для талассемии.
-для параксизмальной ночной гемоглобинурии.
-для сидероахристической анемии.
#Проявлениями сидеропенического синдрома являются все признаки,кроме -ангулярный стоматит.
-глоссит.
-сухость и выпадение волос.
-эзофагит.
+секреторная недостаточность желудка.
#Как называются опухолевые клетки при лимфогранулематозе
-мегалобласты.
+клетки Березовского-Штернберга.
-клетки Штенгеймера-Мальбина.
-клетки Боткина-Гумпрехта.
-тельца Жоли.
#Укажите характерный признак апластической анемии
-гипохромия эритроцитов.
-анизо-пойкилоцитоз.
-макроцитоз эритроцитов.
+панцитопения.
-повышение уровня железа в сыворотке крови.
#Какая форма анемии наблюдается при хронической интоксикации бензолом -гемолитическая.
-железодифицитная.
-смешанная с нарушением синтеза ДНК и РНК.
+апластическая.
-обусловленная дефицитом витамина В-12.
#Нарушение функции тромбоцитов может наблюдаться при всех нижеперечисленных состояниях,кроме
-уремия.
+гемофилия.
-прием аспирина.
-болезнь Виллебранда.
-тромбоастения Гланцмана.
#При хроническом лимфолейкозе часто встречаются
-спленомегалия.
-лимфоаденопатия.
-клетки лейколиза.
+все верно.
-ничего из перечисленного.
#Какой фактор необходим для всасывания витамина В-12
-соляная кислота.
-гастрин.
+гастромукопротеин.
-пепсин.
-фолиевая кислота.
#Укажите тип кровоточивостипри геморрагическом васкулите
-гематомный.
-петехиально-пятнистый.
+васкулитно-пурпурный.
-ангиоматозный.
-смешанный.
#Укажите характерный признак повышенного гемолиза
-гипохромная анемия.
-увеличение прямого билирубина.
-насыщенный цвет мочи.
-желтуха с зудом.
+высокий ретикулоцитоз.
#Осложнениями множественной миеломы являются все,кроме
-остеолитические поражения.
-почечная недостаточность.
-гиперкоагуляция.
-инфекция.
+сердечная недостаточность.
#Эритроцитоз может наблюдаться при всех заболеваниях,кроме
-врожденные пороки сердца.
+инфекционный эндокардит.
-гипернефроидный рак.
-полицитемия.
-болезни органов дыхания.
#Чем обусловлены жалобы на парестезии в стопах и неустойчивость походки при В-12 дефицитной анемии
-гипокалиемией.
+фуникулярным миелозом.
-алкагольной энцефалопатией.
-остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения.
-ангиопатией артерий нижних конечностей.
#Для плероторического синдрома при эритемии характерно
-головокружение,шум в ушах.
-повышение АД.
-лейкоцитоз со сдвигом влево,тромбоцитоз.
-чувство жжения в кончиках пальцев,эритроцтоз,увеличение гематокрита.
+все верно.
#С какого метода следует начинать лечение аутоиммунной гемолитической анемии -назначение нестероидных противовоспалительных препаратов. -назначение иммунодепресантов.
+назначение глюкокортикоидов.
-спленэктомия.
-проведение гемотрансфузий.
#Укажите диагностический признак гемофилии
-снижение фибриногена.
-удлиннение времени кровотечения.
+удлиннение времени свертывания крови.
-снижение протромбинового показателя.
-нарушение ретракции кровяного сгустка.
#При каком заболевании,сопровождающемся повышением в сыворотке уровня железа,показано применение десферала
+талассемия.
-В-12 дефицитная анемия.
-наследственный микросфероцитоз.
-идиопатическая аутоиммунная гемолитическая анемия при СКВ.
#При диф.диагностике наследственного макросфероцитоза(болезни Минковского-Шоффара)и доброкачественной гипербилирубинемии (синдром Жильбера) основным диагностическим признаком является -уровень билирубина.
-общее состояние больного.
-возраст больных.
+морфология эритроцитов.
#У 35-летней больной выявлено увеличение шейных и медиастинальных лимфатических узлов.СОЭ-30 мм/ч.Произведена биопсия шейного лимфоузла в препарате обнаружены гранулемы из эпителиоидных и гигантских клеток при отсутствии казеозного некроза.Вероятный диагноз -туберкулез лимфоузлов.
+саркоидоз.
-инфекционный мононуклеоз.
-лимфогранулематоз.
-неспецифический лимфоаденит.
#При хроническом миелолейкозе отмечаются все признаки ,кроме -снижение активности ЩФ нейтрофилов.
+"тени" Боткина-Гумпрехта в крови.
-эозинофильно-бозофильная ассоциация.
-спленомегалия.
-рH-хромосома.
#При каком заболевании из нижеперечисленных могут быть обнаружены клетки Боткина-Гумпрехта
-острый миелобластный лейкоз.
-хронический миелолейкоз.
+хронинический лимфолейкоз.
-миеломная болезнь.
-мегалобластная анемия.
#Какие факторы лежат в основе патогенеза острого лейкоза
-лучевые.
-химческие.
-хромосомные.
-образования патологического клона.
+Все верно.
#Тромбоцитопения может встечаться при следующих заболеваниях ,кроме -болезнь Верльгофа.
+эритремия(болезнь Вакеза).
-В-12-дефицитная анемия.
-рак-легкого.
-ДВС-синдром.
#Ускоренное СОЭ может наблюдаться при всех нижеперечисленных заболеваниях, кроме
-миеломная болезнь.
-гипернефроидный рак.
-рак тела(хвоста)поджелудочной железы.
-пиелонефрит.
+полиуитемия(болезнь Вакеза).
#Для следующей клинической ситуации больной со спленомегалией и лимфоаденопатией подберите наиболее вероятный диагноз
-острый лимфолейкоз.
-острый миелолейкоз.
-острый моноцитарный лейкоз.
+хронический миелолейкоз.
#Какой признак не соответствует диагнозу железодифецитной анемии
-Ц.П.-0.7.
-гипохромия эритроцитов.
-микроцитоз.
-анизо-пойкилоцитоз.
+гиперсегментация ядер нейтрофилов.
#Гематологический признаки эритремии в развернутой стадии следующие,кроме -эритроцитоз.
-нейтрофильный лейкоцитоз.
+тромбоцитопения.
-уменьшение СОЭ.
-увеличение вязкости крови.
#При наличии какого признака диагноз острого лейкоза становится очевидным -анемия.
-язвенно-некротические поражения.
-увеличение лимфоузлов.
+бластемия в переферической крови.
-геморрагии.
#При железодефицитной анемии характерны все показатели,кроме
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.
