нитей (fila olfactoria) проникают в полость черепа через отверстия
продырявленной пластинки решетчатой кости и достигают нервных клеток
обонятельных луковиц (bulbus olfactorius). Здесь начинаются вторые
нейроны, аксоны которых формируют обонятельные тракты (tr.
olfactorius). Третьи нейроны локализуются в обонятельном треугольнике,
переднем продырявленном веществе и в прозрачной перегородке.
Аксоны третьих нейронов достигают коркового конца обонятельного
анализатора в коре крючка гиппокамповой извилины тремя путями:
непосредственно - в составе боковых обонятельных полос (striae
olfactoriae laterale); над мозолистым телом в составе крючковидного
пучка сводчатой извилины; под мозолистым телом преимущественно в
составе свода.
Импульсы также поступают в старую кору обонятельного мозга -
гиппокамп (аммонов рог), зубчатую извилину, затем через свод
устанавливается связь с сосочковыми телами и зрительными буграми
(fasciculus mamillo-thalamicus - пучок Вик-д'Азира), ядрами
гипоталамуса. В результате обонятельный анализатор взаимодействует с
другими анализаторами и функциональными системами.
1.8. Пути "интероцептивного" анализатора.
Интероцептивный анализатор обеспечивает центральную нервную
систему информацией об изменениях в деятельности всех внутренних
органов, тонуса сосудов, состояние скелетной и гладкой мускулатуры,
желез кожи и др.
Первое звено представлено чувствительными нейронами
спинномозговых узлов и узлов черепных нервов V, VII, IX, X пар. Второе
звено располагается в ядрах задних столбов серого вещества спинного
мозга или чувствительных ядрах черепных нервов.
В дальнейшем пути продолжаются в составе восходящих трактов
общей чувствительности (кожной и проприоцептивной), зрительного бугра,
где происходит замыкание интероцептивных рефлекторных дуг. Этим
объясняется автоматическая подсознательная деятельность органов,
управляемых вегетативной нервной системой.
Клетки третьего нейрона расположены в зрительном бугре, отростки
которых идут через заднюю треть заднего бедра внутренней капсулы и
оканчиваются в нижнем отделе задней и передней центральных извилин
(корковый конец анализатора).
Методические указания:
На препаратах сагиттального разреза и поперечных срезов спинного
и головного мозга изучить топографические взаимоотношения изучаемых
проводящих путей по отношению к видимым образованиям. Разобрать ход
проводящих путей с помощью электрифицированного стенда "Проводящие
пути и топические срезы ЦНС". Обязательно в рабочей тетради
зафиксировать схемы путей на различных уровнях спинного и головного
мозга.
ЗАНЯТИЕ ВТОРОЕ
ДВИГАТЕЛЬНЫЕ (НИСХОДЯЩИЕ, ЭФФЕРЕНТНЫЕ) ПУТИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
2.1. Пути от коры большого мозга (пути пирамидной системы).
Нисходящие пути, формирующиеся в коре больших полушарий головного
мозга и координирующие произвольную деятельность скелетной
(поперечно-полосатой) мускулатуры, составляют пирамидную систему
двигательных путей. Различают две части пирамидной системы
двигательных путей: корково-спинномозговой путь (пирамидный, tr.
corticospinalis) и корково-ядерный путь (бульбарный, tr.
corticonuclearis).
2.1.1. Корково-спинномозговой путь.
Корково-спинномозговой путь (пирамидный) начинается в коре
предцентральной извилины от верхних 2/3 (проекция туловища и
конечностей). Первый нейрон представлен пирамидными клетками Беца,
аксоны которых в составе лучистого венца проходят во внутренней
капсуле в передней части задней ножки. В дальнейшем путь проходит в
средней части ножек мозга, в основании моста между собственными ядрами
и в основании продолговатого мозга. На вентральной поверхности
продолговатого мозга корково-спинномозговые пути представлены
пирамидами, поэтому этот путь называют пирамидным. По мере продолжения
пути в спинной мозг большая часть волокон (до 80%) переходит на
противоположную сторону, образуя перекрест пирамид (decussatio
pyramidum), меньшая часть волокон, не перекрещиваясь, продолжается в
передние канатики спинного мозга. Перекрещенные волокна продолжаются в
боковые канатики белого вещества спинного мозга, формируя боковой
корково-спинномозговой путь (tr. corticospinalis lateralis), а
неперекрещенные волокна проходят в передних канатиках спинного мозга,
формируя передний корково-спинномозговой путь (tr. corticospinalis
anterior).
Посегментно волокна бокового корково-спинномозгового пути
переключаются на клетках двигательных ядер передних столбов (рогов)
спинного мозга той же стороны, тогда как волокна переднего
корково-спинномозгового пути посегментно совершают перекрест и также
переключаются на клетках передних столбов серого вещества.
Аксоны вторых (двигательных) нейронов в составе передних корешков
покидают спинной мозг и достигают скелетных мышц, в которых
оканчиваются эффекторами (двигательными окончаниями).
2.1.2. Корково-ядерный путь.
Корково-ядерный путь (tr. corticonuclearis) начинается в коре
предцентральной извилины от нижней трети (проекция головы). Аксоны
первых нейронов (клеток Беца) проходят в колене внутренней капсулы,
через основание ножек мозга, медиальнее корково-спинномозгового пути и
переключаются на соматических двигательных ядрах черепных нервов (III,
IV, V, VI, VII, IX, X, XI, XII парах), совершая надъядерный перекрест,
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.