ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ИНСТРУКЦИЯ
A-MO
ПРОЦЕСС КИСЛОГО ОБЕЗЖИРИВАНИЯ МЕДНОЙ
ПОВЕРХНОСТИ ПЕЧАТНЫХ ПЛАТ
1997
Процесс кислого обезжиривания А-МО предназначен для снятия окислов, жира, остатков фоторезиста и других загрязнений с поверхности медной фольги перед химическим или электрохимическим меднением, химическим никелированием для последующего нанесения иммерсионного золота и серебра, химического палладия, его сплавов и т. д.
1. Состав и приготовление раствора
Наименование компонента |
Концентрация, см3/дм3 |
|
1. 2. |
Очиститель А-МО Кислота серная (d=l,84 г/см3) |
100 5,4 – 10,8 |
В 700 см3 дистиллированной воды добавляют 100 см3 очистителя А-МО и перемешивают. (5,4 – 10,8) см3 серной кислоты разбавляют в 10 раз, при перемешивании вводят в раствор очистителя и разбавляют водой до 1 дм3.
2. Режимы эксплуатации раствора
Наименование параметра |
Допускаемые пределы |
1. Температура, °С 2. Концентрация водородных ионов (pH) 3. Время обработки, мин 4. Перемешивание |
35 – 40 0,8 – 1,1 3 – 5 Движущиеся штанги или циркуляция раствора при помощи насосов |
3. Эксплуатация раствора
Время эксплуатации раствора зависит в первую очередь от количества обработанной поверхности. После очистки (1,5 – 2,0) м2/дм3 поверхности добавляют 50 см3/дм3 очистителя А-МО. Концентрацию серной кислоты корректируют по данным измерения рН.
Раствор не является агрессивным по отношению к меди, но при концентрации меди более чем 1,5 г/дм3 или после очистки 3 м2/дм3 поверхности раствор следует заменить новым.
При увеличении концентрации очистителя, температуры раствора и времени обработки качество подготовки поверхности улучшается. Но поднимать температуру раствора выше 40 °С не рекомендуется, так как это может повлиять на качество защитных пленок печатных плат, а также вызвать помутнение рабочего раствора.
После очистки в кислом растворе печатные платы необходимо тщательно промыть, потому что следы очистителя А-МО, содержащие поверхностно активные вещества, могут повлиять на качество последующих процессов.
4. Оборудование
Ванны изготавливают из полипропилена, поливинил хлорида или полиэтилена. Ванны рекомендуется оборудовать вентиляцией.
5. Определение концентрации меди
5.1. Реактивы:
трилон Б, 0,1 н раствор;
аммиак водный, 25 %-ный раствор;
индикатор мурексид; готовят смешиванием 1 г мурексида со 100 г хлористого натрия.
5.2. Проведение анализа
Концентрацию меди определяют комплексонометрическим титрованием.
В коническую колбу вместимостью 250 см3 помещают 100 см3 дистиллированной воды, 5 см3 анализируемого раствора, 5 см3 35 %-ного раствора аммиака и 0,2 г индикатора. Титруют раствором трилона Б до появления сине-фиолетовой окраски раствора.
5.3. Обработка результатов
Концентрацию меди С вычисляют по формуле:
V x 31,77
С (г/см3) = ----------------------- ,
V1 x 5
где V - объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование в см3;
V1 - объем пробы в см3.
Copyright © 2001-2002 ЗАО "Хемета-ХимЦентр" Тел: (095) 964-98-64; 964-98-65 Е-майл: info@galvanik.ru Разработка и развитие: Интернет-лаборатория "Ксан"
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.