Тестовые задания № 1-30 для вводного контроля по циклу усовершенствования ФППС «Диагностика и лечение заболеваний крови»

Страницы работы

Фрагмент текста работы

Тестовые задания для вводного контроля по циклу усовершенствования ФППС:

                         «Диагностика и лечение заболеваний крови»

                                                Вариант 2.

1.  Выявление скрытых желудочно-кишечных кровотечений важно при

А. Цитостатической болезни

Б. Гемолизе

В. Гипохромных анемиях

Г. Всем перечисленном

Д. Только 2 и 3

2. Основное количество железа в организме человека всасывается в:

А.  Желудке

Б.  Нисходящем отделе ободочной кишки

В.  12-перстной и тощей кишках

Г.  Подвздошной кишке

Д.  Правильно 1 и 3

3.К лабораторным признакам железодефицитной анемии относится :

А.  Макроцитоз в периферической крови

Б.  Микросфероцитоз

В.  Анизо-пойкилоцитоз со склонностью к микроцитозу

Г.  Смещение пика в кривой Прайс-Джонса вправо

Д.  Отложение гранул гемосидерина в костном мозге

4.Для талассемии и железодефицитной анемии общим является:

А.  Гипербилирубинемия

Б.  Гипохромия эритроцитов

В.  Ретикулоцитоз и другие признаки гемолиза

Г.  Мишеневидность и базофильная пунктация эритроцитов

Д.  Повышение уровня фетального гемоглобина

5. Для лечения дефицита железа следует назначать:

А.  Препараты железа внутривенно в сочетании с богатой мясной диетой

Б.  Препараты железа внутривенно в сочетании с комплексом витаминов группы В внутримышечно

В.  Регулярные трансфузии эритроцитов в сочетании с богатой фруктами диетой

Г.  Препараты железа внутримышечно в сочетании с витаминами группы  В

Д.  Длительно препараты железа внутрь

6 . С анемией, обусловленной инфекцией и воспалением , чаще протекает :

А.  Катаракта

Б.  Паховая грыжа

В.  Ревматоидный артрит

Г.  Очаговая алопеция

7. Больного В12- дефицитной анемией следует лечить:

А.  Всю жизнь

Б.  До нормализации уровня гемоглобина

В.  1 год

Д. 3 месяца

8 . Какой фактор активирует внутренний механизм свертывания крови:

А.  Протромбин

Б.  Тромбопластин

В.  Фактор XII

Г.  Фактор VIII

Д.  Антигемофильный глобулин

9 . Каковы причины тромбоцитопатий:

А.  Понижение продукции тромбоцитов

Б.  Ускорение разрушения и потребления тромбоцитов

Г.     Перераспределение тромбоцитов в кровотоке

Д.  Дефект структуры Iib/IIIa рецепторов тромбоцитов

10. Средством , блокирующим  свертывание крови, является :

А.  Свежезамороженная плазма

Б.  Тиклид

В.  Эпсилон-аминокапроновая кислота

Г.  Гепарин

Д.  Дицинон

11 . У какого контингента больных можно ставить вопрос о проведении профилактических трансфузий концентрата тромбоцитов:

А.  ДВЦ – синдром

Б.  Промиелоцитарный лейкоз

В. Уремия

Г.  Отравление индометацином

12. . Какие препараты целесообразно использовать у больных с болезнью

Виллебранда для профилактики кровотечения:

А.  Аспирин

Б.  Адреналин

В.  Криопреципитат

Г.  Эпсилон-аминокапроновая кислота

13 . Какие мероприятия проводятся для купирования ДВС-синдрома:

А.  Введение фенилина

Б.  Переливание свежезамороженной плазмы

Г.  Переливание криопреципитата

Д.  Введение стрептокиназы

14 . В чем причина развития полиорганной недостаточности при ДВС - синдроме:

А.  Торможение тканевого дыхания продуктами деградации фибриногена 

Б.  Блокада микроциркуляции

Г.  Повреждение тромбином плазматических мембран жизненно важных органов

Д.  Повреждение тромбином лизосомных мембран

15 . Какие средства используются для торможения фибринолиза:

А.  Гепарин

Б.  Контрикал

Г.  Компламин

Д.  Аспирин

16 . Клиническая и лабораторная диагностика ДВС-синдрома основывается на следующих принципах:

А.  Диагностика ДВС-синдрома должна осуществляться до появления его клинических признаков

Б.  Диагностика основана на появлении продуктов паракоагуляции – продуктов деградации фибриногена 

(ПДФ) и растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК)

В.  В гипокоагуляционной фазе диагностика опирается на клинические  проявления   ДВС - синдрома

Г. Правильно все перечисленное

Д. Правильно 4 и 5  

17. Основным цитологическим признаком бласта при остром лейкозе является:

А.  Неправильная форма клетки

Б.  Многоядерность  

В. Большое количество нуклеол неодинакового размера

Г. Нежно-сетчатая структура ядра

Д. Правильно 3 и 4

18. Если у больного острым лимфобластным лейкозом, находящегося в ремиссии и получающего поддерживающую терапию 6-меркаптопурином и метотрексатом, уровень лейкоцитов составляет 3 тыс в 1 мкл, то следует:

А. Снизить наполовину дозы обоих препаратов

Б. Снизить на ¼ дозы обоих препаратов

В. Оставить полные дозы обоих препаратов

Г. Временно отменить поддерживающую терапию

19. Все следующие цитохимические реакции должны быть положительными, чтобы данный острый лейкоз можно было отнести к варианту М4 (миеломонобластный), кроме реакции на:

А. Миелопероксидазу

Б. Липиды

В. Гликоген в гранулярной форме

Г. Альфа-нафтилэстеразу, подавляемую NaF

20. Дифференциальный диагноз острого плазмобластного лейкоза от других острых лейкозов проводится по наличию:

А. Выраженной миелодепрессии

Б. Внекостномозговых  лейкемических очагов

В. М-градиента и моноклонального иммуноглобулина в сыворотке и/или

Моче

Г. Выраженной гепатоспленомегалии

21. Цитопения при волосатоклеточном лейкозе обусловлена:

А. Гиперспленизмом

Б. Инфильтрацией костного мозга «волосатоклеточными» лимфоцитами

В. Обеими вышеуказанными причинами

Г. Ни одним из перечисленных факторов

22. Для больных эритремией в возрасте до 50 лет при наличии абсолютных показаний к цитостатической терапии предпочтительно применять в развернутой стадии:

А. Гидроксимочевину

Б. Имифос

В. Миелосан

Г. Миелобромол

Д. Алкеран

23. Показаниями к спленэктомии у больных с лимфомой селезенки является:

А. Значительное ее увеличение

Б. Возникновение и нарастание цитопении в периферической крови

В. Генерализация процесса

Г. Все вышеперечисленное

24. Количество парапротеинов при парапротеинемических гемобластозах зависит от:

А. Антигенного стимула

Б. Локализации опухоли

В. Величины опухолевой массы и скорости секреции иммуноглобулинов опухолевыми клетками

Г. Количества иммунных комплексов

25. Эффект цитостатической терапии при множественной миеломе оценивается не ранее, чем через:

А. 3 недели

Б. 1 месяц

В. 3 месяца

Г. 6 месяцев

Д. 12 месяцев

26. При лечении патологических переломов длинных трубчатых костей при множественной миеломе используют:

А. Репозицию и фиксацию отломков

Б. Эндопротезирование

В. Резекцию пораженного участка с протезированием

Г. Все перечисленное

Д. Только 1 и 2

27. Основными цитостатическими препаратами, используемыми при  лечении макроглобулинемии Вальденстрема, являются:

А. Цитозар + рубомицин

Б. Винкристин + преднизолон

В. Хлорбутин + преднизолон

Г. Циклофосфан + преднизолон

Д. М-2 протокол

28. Лечение неходжкинских  лимфом следует начинать со следующей программы

Похожие материалы

Информация о работе

Предмет:
Гематология
Тип:
Тестовые вопросы и задания
Размер файла:
50 Kb
Скачали:
0