Тестовые задания для вводного контроля по циклу усовершенствования ФППС:
«Диагностика и лечение заболеваний крови»
Вариант 2.
1. Выявление скрытых желудочно-кишечных кровотечений важно при
А. Цитостатической болезни
Б. Гемолизе
В. Гипохромных анемиях
Г. Всем перечисленном
Д. Только 2 и 3
2. Основное количество железа в организме человека всасывается в:
А. Желудке
Б. Нисходящем отделе ободочной кишки
В. 12-перстной и тощей кишках
Г. Подвздошной кишке
Д. Правильно 1 и 3
3.К лабораторным признакам железодефицитной анемии относится :
А. Макроцитоз в периферической крови
Б. Микросфероцитоз
В. Анизо-пойкилоцитоз со склонностью к микроцитозу
Г. Смещение пика в кривой Прайс-Джонса вправо
Д. Отложение гранул гемосидерина в костном мозге
4.Для талассемии и железодефицитной анемии общим является:
А. Гипербилирубинемия
Б. Гипохромия эритроцитов
В. Ретикулоцитоз и другие признаки гемолиза
Г. Мишеневидность и базофильная пунктация эритроцитов
Д. Повышение уровня фетального гемоглобина
5. Для лечения дефицита железа следует назначать:
А. Препараты железа внутривенно в сочетании с богатой мясной диетой
Б. Препараты железа внутривенно в сочетании с комплексом витаминов группы В внутримышечно
В. Регулярные трансфузии эритроцитов в сочетании с богатой фруктами диетой
Г. Препараты железа внутримышечно в сочетании с витаминами группы В
Д. Длительно препараты железа внутрь
6 . С анемией, обусловленной инфекцией и воспалением , чаще протекает :
А. Катаракта
Б. Паховая грыжа
В. Ревматоидный артрит
Г. Очаговая алопеция
7. Больного В12- дефицитной анемией следует лечить:
А. Всю жизнь
Б. До нормализации уровня гемоглобина
В. 1 год
Д. 3 месяца
8 . Какой фактор активирует внутренний механизм свертывания крови:
А. Протромбин
Б. Тромбопластин
В. Фактор XII
Г. Фактор VIII
Д. Антигемофильный глобулин
9 . Каковы причины тромбоцитопатий:
А. Понижение продукции тромбоцитов
Б. Ускорение разрушения и потребления тромбоцитов
Г. Перераспределение тромбоцитов в кровотоке
Д. Дефект структуры Iib/IIIa рецепторов тромбоцитов
10. Средством , блокирующим свертывание крови, является :
А. Свежезамороженная плазма
Б. Тиклид
В. Эпсилон-аминокапроновая кислота
Г. Гепарин
Д. Дицинон
11 . У какого контингента больных можно ставить вопрос о проведении профилактических трансфузий концентрата тромбоцитов:
А. ДВЦ – синдром
Б. Промиелоцитарный лейкоз
В. Уремия
Г. Отравление индометацином
12. . Какие препараты целесообразно использовать у больных с болезнью
Виллебранда для профилактики кровотечения:
А. Аспирин
Б. Адреналин
В. Криопреципитат
Г. Эпсилон-аминокапроновая кислота
13 . Какие мероприятия проводятся для купирования ДВС-синдрома:
А. Введение фенилина
Б. Переливание свежезамороженной плазмы
Г. Переливание криопреципитата
Д. Введение стрептокиназы
14 . В чем причина развития полиорганной недостаточности при ДВС - синдроме:
А. Торможение тканевого дыхания продуктами деградации фибриногена
Б. Блокада микроциркуляции
Г. Повреждение тромбином плазматических мембран жизненно важных органов
Д. Повреждение тромбином лизосомных мембран
15 . Какие средства используются для торможения фибринолиза:
А. Гепарин
Б. Контрикал
Г. Компламин
Д. Аспирин
16 . Клиническая и лабораторная диагностика ДВС-синдрома основывается на следующих принципах:
А. Диагностика ДВС-синдрома должна осуществляться до появления его клинических признаков
Б. Диагностика основана на появлении продуктов паракоагуляции – продуктов деградации фибриногена
(ПДФ) и растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК)
В. В гипокоагуляционной фазе диагностика опирается на клинические проявления ДВС - синдрома
Г. Правильно все перечисленное
Д. Правильно 4 и 5
17. Основным цитологическим признаком бласта при остром лейкозе является:
А. Неправильная форма клетки
Б. Многоядерность
В. Большое количество нуклеол неодинакового размера
Г. Нежно-сетчатая структура ядра
Д. Правильно 3 и 4
18. Если у больного острым лимфобластным лейкозом, находящегося в ремиссии и получающего поддерживающую терапию 6-меркаптопурином и метотрексатом, уровень лейкоцитов составляет 3 тыс в 1 мкл, то следует:
А. Снизить наполовину дозы обоих препаратов
Б. Снизить на ¼ дозы обоих препаратов
В. Оставить полные дозы обоих препаратов
Г. Временно отменить поддерживающую терапию
19. Все следующие цитохимические реакции должны быть положительными, чтобы данный острый лейкоз можно было отнести к варианту М4 (миеломонобластный), кроме реакции на:
А. Миелопероксидазу
Б. Липиды
В. Гликоген в гранулярной форме
Г. Альфа-нафтилэстеразу, подавляемую NaF
20. Дифференциальный диагноз острого плазмобластного лейкоза от других острых лейкозов проводится по наличию:
А. Выраженной миелодепрессии
Б. Внекостномозговых лейкемических очагов
В. М-градиента и моноклонального иммуноглобулина в сыворотке и/или
Моче
Г. Выраженной гепатоспленомегалии
21. Цитопения при волосатоклеточном лейкозе обусловлена:
А. Гиперспленизмом
Б. Инфильтрацией костного мозга «волосатоклеточными» лимфоцитами
В. Обеими вышеуказанными причинами
Г. Ни одним из перечисленных факторов
22. Для больных эритремией в возрасте до 50 лет при наличии абсолютных показаний к цитостатической терапии предпочтительно применять в развернутой стадии:
А. Гидроксимочевину
Б. Имифос
В. Миелосан
Г. Миелобромол
Д. Алкеран
23. Показаниями к спленэктомии у больных с лимфомой селезенки является:
А. Значительное ее увеличение
Б. Возникновение и нарастание цитопении в периферической крови
В. Генерализация процесса
Г. Все вышеперечисленное
24. Количество парапротеинов при парапротеинемических гемобластозах зависит от:
А. Антигенного стимула
Б. Локализации опухоли
В. Величины опухолевой массы и скорости секреции иммуноглобулинов опухолевыми клетками
Г. Количества иммунных комплексов
25. Эффект цитостатической терапии при множественной миеломе оценивается не ранее, чем через:
А. 3 недели
Б. 1 месяц
В. 3 месяца
Г. 6 месяцев
Д. 12 месяцев
26. При лечении патологических переломов длинных трубчатых костей при множественной миеломе используют:
А. Репозицию и фиксацию отломков
Б. Эндопротезирование
В. Резекцию пораженного участка с протезированием
Г. Все перечисленное
Д. Только 1 и 2
27. Основными цитостатическими препаратами, используемыми при лечении макроглобулинемии Вальденстрема, являются:
А. Цитозар + рубомицин
Б. Винкристин + преднизолон
В. Хлорбутин + преднизолон
Г. Циклофосфан + преднизолон
Д. М-2 протокол
28. Лечение неходжкинских лимфом следует начинать со следующей программы
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.