Исследование коррозионной стойкости магнитно-электрических покрытий из высоколегированных наплавочных материалов, страница 5

Рисунок 3.9 – Температура применения коррозионно-стойкой стали без защитной атмосферы (по Морису): 1-марка стали (серии SUS японский промышленный стандарт); 2-примерный состав стали, %; (LC-сталь с низким содержанием углерода); □-работа в условиях периодического нагрева;

//

- работа в условиях непрерывного нагрева.

3. Испытания на стойкость к точечной коррозии осуществляют различными способами, в том числе включающими испытание образцов металла в водном растворе хлорида трехвалентного железа или растворе поваренной соли с добавлением окислителя, способ измерения потенциала точечной коррозии и др.

а.  Испытание в хлориде трехвалентного железа осуществляют путем погружения образцов в раствор, содержащий 2—10% FеСl3 с добавлением 1/20 N HС1 с выдержкой их в течение 4—48ч при постоянной температуре в интервале 20—60°С. Стойкость к точечной коррозии оценивают взвешиванием образцов до и после испытаний. Простота проведения испытаний и хорошая сопоставимость данных составляют преимущество данного способа, однако зависимость результатов от способа размещения образцов снижает надежность получаемых результатов.

Таблица 3.3 – Испытание на стойкость к МКК.

Способ испытаний

Способ оценки

Среда испытания

Электролиз

Микроструктурный

Травление 10%-й  щавелевой кислотой

Погружение в горячую кислоту

По скорости коррозии

По скорости коррозии

По относительной скорости  коррозии

По склонности к возникновению трещин

Испытание серной кислотой и  сульфатом двухвалентного железа

Испытание 65%-й азотной кислотой (способ Хью)

Испытание в азотной и фтористоводородной кислотах

Испытание в серной кислоте с сульфатом меди (способ Штраусса)

Таблица 3.4 – Агрессивные жидкости, ускоряющие коррозионное растрескивание под напряжением.

Вещества, вызывающие растрескивание

Исследуемая сталь

Состав агрессивной жидкости

Температура

NO3-

Углеродистая

60% Ca(NO3)2+

+3% NH4NO3

20% NH4NO3

Кипения

Кипения

OH-

Углеродистая

30% NaOH+

+окислитель

Кипения

H2S

Высокопрочная

0,5% уксусной кислоты+H2S (до насыщения)

18-20˚С

Cl-

Аустенитная коррозионно-стойкая

42% MgCl2

5-20% NaCl+ окислитель

Кипения

Кипения

H2SxO6

Аустенитная коррозионно-стойкая

Дистилированная вода + SO2 (3,25ч+

+15мин) + H2S (30-40 пузырьков/с)

6% H2SO4 (0˚C) + +H2S (1ч) через 48ч повторяют до исчезновения запаха

18-20˚С

18-20˚С

б.  Испытание осуществляют в растворе поваренной соли, морской воде или искусственной морской воде, насыщенной воздухом или кислородом, с добавлением надлежащего окислителя. Стойкость к точечной коррозии оценивают взвешиванием или по количеству образующихся язвин и их глубине.

в. Критический потенциал точечной коррозии определяют по диаграмме анодной поляризации, построенной для водного раствора поваренной соли или раствора серной кислоты в патенциодинамическом режиме.

4. Испытание на стойкость к щелевой коррозии не включено в стандарт, и каждый исследователь выбирает способ испытаний по своему усмотрению. Устройство для испытания на стойкость к щелевой  коррозии,  представляющее  собой  электрически  замкнутую систему из двух шаров, показано на рисунке 1, расположенном в графической части дипломного проекта. Шар малого диаметра в этом устройстве — образец из испытуемого материала, шар большого диаметра изготовлен из стали, отличающейся от стали образца. Агрессивная среда — раствор поваренной соли с различными ингибиторами окисления, добавляемыми с целью изучения их эффективности. О стойкости к щелевой коррозии судят по показаниям амперметра.

5. Испытание на стойкость к общей коррозии по японскому промышленному стандарту G0591 проводят для оценки коррозионной стойкости аустенитных коррозионно-стойких сталей, в частности молибденосодержащей стали 316 и стали 316jlL с содержанием молибдена и меди, путем 6-часовой выдержки испытуемых образцов в кипящем 5%-ном растворе серной кислоты.