Рис.1. Структура каолинита (а), монтмориллонита (б) и мусковита (в): ——— полная валентная связь; - - - - - 1/2 валентной связи; С – межплоское расстояние; 1 – атом кислорода базальной поверхности.
Способность различных минералов, приобретать определенную степень дисперсности при гидратации, и их склонность принудительному диспергированию под воздействием внешних нагрузок выражается через прочность связи агригатированных частиц минерала, характеризующую n (количественная характеристика возникающих связей). С этой позиции двухслойная структура каолинита (Al2O3×2SiO2×H2O) формирует наиболее прочные водородные связи с соседними пакетами, возникающей за счёт химического взаимодействия кислорода тетраэдров и водорода внешних ОН-групп; структура двухслойных алюминиевых гидрослюд (K2O×3Al2O5×6SiO2×2H2O) более слабые валентные связи между пакетами за счёт ионов калия, а трехслойная структура монтмориллонита (Al2O3×4SiO2×H2Ox) наименее прочные межмолекулярные силы взаимодействия между одноимёнными внешними ионами кремнекислородного тетраэдра [ ]. Поскольку прочности связи пакетов определяют коллоидальность минерала, то их склонность к диспергированию уменьшается от монтмориллонитовых до каолиновых.
Вышеизложенное представляет все приоритеты применения бентонитовых формовочных глин в качестве минералогической основы связующих материалов для ПГС с формовкой по-сырому на АФЛ, поскольку монтмориллонитовые минералы создают наилучшие условия (1) для формирования связующей способности в условиях ограниченного содержания связующего и низкой влажности смеси. Преимущества их структуры заключаются в потенциально больших возможностях к образованию Н–связей, и в высокой степени дисперсности и коллоидальности минерала.
По этой же причине каолиновая и гидрослюдистая минералогическая основы требуют для обеспечения обозначенного уровня свойств смеси значительно большего влагосодержания и содержания связующего.
Так при равных составах и технологических условиях приготовления образцов смесей группы формовочных глин, имеющие различную минералогическую основу, но равную долю породообразующего способны формировать сырую прочность смеси , указанную в таблице.
Таблица 2.
Связующая способность глин влажным ПГС.
Группы глин |
Предел прочности глин при сжатии во влажном состоянии, кПа |
|
Монтмориллонитовых |
Остальных |
|
Прочносвязующая (П) |
Более 130 |
Более110 |
Среднесвязующая (С) |
110 — 130 |
80 —100 |
Малосвязующая (М) |
Более 90 |
50 — 80 |
Внутри каждой минералогической группы эксплуатационные свойства формовочных глин колеблются в самых широких пределах. Они в огромной степени зависят от доли основного породообразующего, от химико-минералогического состава примесей, емкости и состава обменного комплекса. В частности, обобщив известные данные [ ] по монтмориллонитовой группе, можно констатировать, что связующая способность широко применяемых в практике стран СНГ природных бентонитовых глин в зависимости от указанных классификационных признаков изменяется в интервале (0,072¸0,105% и 0,35¸2,4 для сырых и сухих образцов ПГС соответственно). Причем в обобщенной таблице 3 приведены данные для глин средней и высокой концентрации монтмориллонита.
Таблица 3.
Классификационные признаки и связующая способность природных бентонитовых глин различных месторождений.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.