Изучение и оценка влияния на организм химических факторов производственной среды. Профилактика профессиональных отравлений, страница 2

Расчет концентрации аммиака проводится по формуле:

X =

А * С *1000

, где:

В*V

А – содержание аммиака, обнаруженного в исследуемой пробе, мг.

В – объем поглотительного раствора, взятого для анализа (10 мл).

С – объем поглотительного раствора во всей пробе (20 мл).

V -объем исследуемого воздуха, приведенный к нормальным условиям, м3

Концентрацию NH3  сравнивают с предельно допустимой концентрацией.

2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОКИСЛОВ АЗОТА

Метод основан на взаимодействии азотистой кислоты с сульфаниловой кислотой, при этом образуется диазосоединение, которое, вступая во взаимодействие с нафтиламином, образует азотосодержащий краситель, который окрашивает раствор в розовый цвет.

Проведение испытания

Отбор пробы воздуха: Воздух всасывают через два последовательно соединенных поглотительных прибора, содержащих по 10 мл. дистиллированной воды. Просасывание воздуха ведется со скоростью 0,5 л/мин в течение 10 минут. При этом окислы азота образуют с водой азотистую кислоту, которая обнаруживается реактивом Грисса по розовой окраске.

Ход определения: Содержимое каждого поглотительного прибора отбирают и исследуют отдельно. Из каждого поглотительного прибора отбирают по 5 мл раствора и переносят в пробирки. Отдельно готовят стандартную шкалу.

Реактивы

Номер стандарта

0

1

2

3

4

Рабочий стандартный раствор, мл

0,0

0,1

0,2

0,3

0,4

Количество  дистиллированной воды, мл

5,0

4,9

4,8

4,7

4,6

Содержание окислов азота в пробе, мг

0

0,001

0,002

0,003

0,004

Во все пробирки шкалы и анализируемые образцы одновременно добавляют по одной стеклянной лопатке сухого реактива Грисса и через 10 минут сравнивают яркость окраски анализируемых образцов со стандартной шкалой. Количество окислов азота выражают в мг/м3 и вычисляют по формуле:

Х =

(А+Б) * 1000 * 2 * 2

, где:

V

А – содержание окислов азота в 5 мл раствора первого поглотительного прибора, мг,

Б – содержание окислов азота в 5 мл раствора второго поглотительного прибора, мг,

2 * 2 – множители, необходимые для удвоения количества окислов азота, т.к. калориметрии подвергается половинный объем поглотительного раствора, и еще раз удваиваем потому, что при поглощении окислов азота дистиллированной водой, образуется одинаковое количество нитратов и нитритов,

V- объем воздуха, взятый для анализа, приведенный к нормальным условиям, л,

Концентрацию Х сравнивают с предельно допустимой концентрацией.

3. ЭКСПРЕСС МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ.

В производственных условиях нередко возникает необходимость быстрого определения в воздухе концентрации химических веществ. В этих целях используют экспресс – методы анализа.  К числу таких методов относится определение при помощи газоанализаторов УГ-1 и УГ-2.

Принцип работы газоанализаторов основан на изменении окраски индикаторного вещества, находящегося в стеклянной индикаторной трубке после просасывания через нее воздуха, содержащего газы и пары вредных веществ. По длине окраски столбика индикаторного вещества с помощью прилагаемой шкалы определяют концентрацию исследуемого химического соединения. Газоанализатор УГ-2 состоит из воздухозаборного устройства, индикаторных трубок для соответствующих веществ и других вспомогательных приспособлений, необходимых для проведения анализа. Основной частью прибора является сильфон - резиновый мешок, снабженный внутри пружиной, удерживающей его в растянутом состоянии. Перед проведением анализа сначала отжимают сильфон штоком, на гранях которого обозначены объем всасываемого воздуха. Затем подсоединяют индикаторную трубку, предварительно обломив запаянные концы, к резиновой трубке, сообщающейся с сильфоном. После этого снимают стопор с предохранителя и просасывают воздух через установленную трубку.

Закончив просасывание, индикаторную трубку вынимают и тотчас прикладывают к шкале. Верхняя граница окрашенного столбика показывает на шкале концентрацию определяемого вещества мг/м3.

4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ПЫЛИ ГРАВИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ

Содержание пылевых частиц в воздухе рабочей зоны определяется путем взвешивания отложившейся на фильтре пыли в результате протягивания через фильтр типа АФА (аэрозольный фильтр) определенного объема воздуха.

Расчет концентрации пыли осуществляется по формуле:

Р =

(g2- g1) *1000

, где:

V

Р – концентрация пыли, мг/м3;

g1 – масса чистого фильтра, г

g2 – масса фильтра с пылью, г

V – объем протянутого воздуха, приведенного к нормальным условиям, м3.

Все полученные результаты после выполнения работы заносятся в протокол исследования, дается гигиеническое заключение о содержании вредных веществ и пыли в воздухе учебной комнаты , делается    вывод о пригодности методов для определения загрязняющих веществ в атмосферном воздухе и в воздухе рабочей зоны.

Литература

1.  Ю.П. Пивоваров и др. Гигиена и основы экологии человека М, Медицина,2004 г, 527 с

2.  Ю.П. Пивоваров и др. Руководство к лабораторным занятиям по гигиене и основам экологии человека, М., ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ , 2001 г, 431 с.

3.  ГН 2.2.5.1313-03 Предельно допустимые концентрации (ПДК)  вредных веществ в  воздухе рабочей зоны. (В электронном виде)