Расчет концентрации аммиака проводится по формуле:
| X = | А * С *1000 | , где: | 
| В*V | 
А – содержание аммиака, обнаруженного в исследуемой пробе, мг.
В – объем поглотительного раствора, взятого для анализа (10 мл).
С – объем поглотительного раствора во всей пробе (20 мл).
V -объем исследуемого воздуха, приведенный к нормальным условиям, м3
Концентрацию NH3 сравнивают с предельно допустимой концентрацией.
Метод основан на взаимодействии азотистой кислоты с сульфаниловой кислотой, при этом образуется диазосоединение, которое, вступая во взаимодействие с нафтиламином, образует азотосодержащий краситель, который окрашивает раствор в розовый цвет.
Проведение испытания
Отбор пробы воздуха: Воздух всасывают через два последовательно соединенных поглотительных прибора, содержащих по 10 мл. дистиллированной воды. Просасывание воздуха ведется со скоростью 0,5 л/мин в течение 10 минут. При этом окислы азота образуют с водой азотистую кислоту, которая обнаруживается реактивом Грисса по розовой окраске.
Ход определения: Содержимое каждого поглотительного прибора отбирают и исследуют отдельно. Из каждого поглотительного прибора отбирают по 5 мл раствора и переносят в пробирки. Отдельно готовят стандартную шкалу.
| Реактивы | Номер стандарта | ||||
| 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | |
| Рабочий стандартный раствор, мл | 0,0 | 0,1 | 0,2 | 0,3 | 0,4 | 
| Количество дистиллированной воды, мл | 5,0 | 4,9 | 4,8 | 4,7 | 4,6 | 
| Содержание окислов азота в пробе, мг | 0 | 0,001 | 0,002 | 0,003 | 0,004 | 
Во все пробирки шкалы и анализируемые образцы одновременно добавляют по одной стеклянной лопатке сухого реактива Грисса и через 10 минут сравнивают яркость окраски анализируемых образцов со стандартной шкалой. Количество окислов азота выражают в мг/м3 и вычисляют по формуле:
| Х = | (А+Б) * 1000 * 2 * 2 | , где: | 
| V | 
А – содержание окислов азота в 5 мл раствора первого поглотительного прибора, мг,
Б – содержание окислов азота в 5 мл раствора второго поглотительного прибора, мг,
2 * 2 – множители, необходимые для удвоения количества окислов азота, т.к. калориметрии подвергается половинный объем поглотительного раствора, и еще раз удваиваем потому, что при поглощении окислов азота дистиллированной водой, образуется одинаковое количество нитратов и нитритов,
V- объем воздуха, взятый для анализа, приведенный к нормальным условиям, л,
Концентрацию Х сравнивают с предельно допустимой концентрацией.
3. ЭКСПРЕСС МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ.
В производственных условиях нередко возникает необходимость быстрого определения в воздухе концентрации химических веществ. В этих целях используют экспресс – методы анализа. К числу таких методов относится определение при помощи газоанализаторов УГ-1 и УГ-2.
Принцип работы газоанализаторов основан на изменении окраски индикаторного вещества, находящегося в стеклянной индикаторной трубке после просасывания через нее воздуха, содержащего газы и пары вредных веществ. По длине окраски столбика индикаторного вещества с помощью прилагаемой шкалы определяют концентрацию исследуемого химического соединения. Газоанализатор УГ-2 состоит из воздухозаборного устройства, индикаторных трубок для соответствующих веществ и других вспомогательных приспособлений, необходимых для проведения анализа. Основной частью прибора является сильфон - резиновый мешок, снабженный внутри пружиной, удерживающей его в растянутом состоянии. Перед проведением анализа сначала отжимают сильфон штоком, на гранях которого обозначены объем всасываемого воздуха. Затем подсоединяют индикаторную трубку, предварительно обломив запаянные концы, к резиновой трубке, сообщающейся с сильфоном. После этого снимают стопор с предохранителя и просасывают воздух через установленную трубку.
Закончив просасывание, индикаторную трубку вынимают и тотчас прикладывают к шкале. Верхняя граница окрашенного столбика показывает на шкале концентрацию определяемого вещества мг/м3.
4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ПЫЛИ ГРАВИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ
Содержание пылевых частиц в воздухе рабочей зоны определяется путем взвешивания отложившейся на фильтре пыли в результате протягивания через фильтр типа АФА (аэрозольный фильтр) определенного объема воздуха.
Расчет концентрации пыли осуществляется по формуле:
| Р = | (g2- g1) *1000 | , где: | 
| V | 
Р – концентрация пыли, мг/м3;
g1 – масса чистого фильтра, г
g2 – масса фильтра с пылью, г
V – объем протянутого воздуха, приведенного к нормальным условиям, м3.
Все полученные результаты после выполнения работы заносятся в протокол исследования, дается гигиеническое заключение о содержании вредных веществ и пыли в воздухе учебной комнаты , делается вывод о пригодности методов для определения загрязняющих веществ в атмосферном воздухе и в воздухе рабочей зоны.
1. Ю.П. Пивоваров и др. Гигиена и основы экологии человека М, Медицина,2004 г, 527 с
2. Ю.П. Пивоваров и др. Руководство к лабораторным занятиям по гигиене и основам экологии человека, М., ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ , 2001 г, 431 с.
3. ГН 2.2.5.1313-03 Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны. (В электронном виде)
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.