Влияние активных реагентов на процесс очистки воды

Индивидуальное задание Влияние активных реагентов на процесс очистки воды

Рис.   3.6,   Влияние   активированного  раствора   коагулянта  на гидравлическую

крупность    С   коагулируемой взвеси в зимний (а), весенний (б) и летний (в)

период:

/ - вода, обработанная активированным, 2 — обычным раствором коагулянта

Анализ выполненных исследований по влиянию ионного состава осветля­емой воды на кинетику коагуляции гидроксидов алюминия показывает, что:

кинетика образования хлопьев гидроксида А1(ОН)₃ и их осаждения в значительной мере определяется ионным составом водно-дисперсной среды. В целом, в растворах солей Na* осаждение хлопьев и осветление растворов происходят быстрее, чем в растворах Са²⁺ и Mg^{2 +} . В растворах с небольшим содержанием ионов НСОз" и низким рН образование и осаждение хлопьев протекает медленнее, чем в растворах с большими концентрациями НСО з. В растворах, содержащих ионы HCOJ и СГ, осаждение хлопьев протекает более интенсивно, чем в растворах, где в большем количестве содержатся ионы SO²";

при магнитно-электрической активации растворов коагулянтов процес­сы образования и осаждения хлопьев шп елсифицируются, образуются более крупные хлопья. Этот эффект особенно заметен для водных систем с низким содержанием ионов НСО^;

рН растворов после коагуляции изменяется в большей степени при обра­ботке активированным, чем обычным коагулянтом, что происходит, вероят­но, вследствие увеличения гидролиза сульфата алюминия при его магнитно-электрической обработке.

^ Влияние обычного и активированного растворов коагулянта на гидрав­лическую крупность коагулированной взвеси показано на рис. 3.6. При обработке воды обычным коагулянтом в зимний период (рис. 3.6, а) в от­стойнике содержится преимущественно мелкая, трудноудаляемая взвесь (0,1 мм/с и менее — 85 %), которая выносится вместе с осв-етленной водой. Коагулирование примесей активированным раствором к\_г (SO₄)3 позволяет 44

значительно уменьшить содержание мелкой взвеси (0,2 мм/с и менее — 22 %), увеличить содержание взвеси, задержанной отстойником (0,2 мм/с — 44 %, более крупная — 34 %), повысить качество осветленной воды. В период весеннего паводка (рис. 3.6, б), когда температура воды возрастает, процесс коагуляции улучшается: содержание мелкой взвеси уменьшается (0,1 мм/с и менее -55 %), увеличивается содержание взвеси с гидравличе­ской крупностью 0,2 (27 %) и 0,3 мм/с и более (18 %). При коагуляции примесей активированным реагентом содержание мелкой взвеси (0,1 мм/с и менее) достигает 15 %, взвеси 0,2 мм/с примерно столько же, сколько при обычной коагуляции (31 %). Количество взвеси, выпавшей с гидравли­ческой крупностью 0,3 мм/с, увеличивается более чем в 2 раза по сравнению с обычной коагуляцией (33 %). Взвесь с гидравлической крупностью 0,4 мм/с и более при использовании активированного коагулянта составля; ет 21 % общего ее содержания (при коагуляции обычным реагентом — все­го 3 %). В летний период (рис. 3.6, в) содержание мелкой взвеси (0,1 мм/с и менее) несравненно меньше по сравнению с зимним и паводком, преобла­дает взвесь с гидравлической крупностью 0,2 мм/с, содержание взвеси круп­ностью 0,3—0,5 мм/с соответственно 41 (обычный реагент) и 62 % (активи­рованный) , т.е. имеет место увеличение гидравлической крупности коагули­руемых примесей при использовании раствора коагулянта, подвергнутого магнитно-электрической активации.