Препятствует образованию альфа-спирали полипептидной цепи аминокислотный остаток:
+: пролина
V1: Обмен липидов
I:
S: Фермент поджелудочной железы, принимающий участие в переваривании жиров, называется ###
+: панкреатическая липаза
+: пан*реатическая лип#$#
I:
S: Мононенасыщенной жирной кислотой является:
+: олеиновая
I:
S: Биологическая функция фосфолипидов:
+: структурные компоненты мембран
I:
S: Жиры относятся к группе:
+: ацилглицеролов
I:
S: Незаменимыми факторами питания липидной природы являются:
+: полиеновые жирные кислоты
I:
S: Липаза не синтезируется:
+: в печени
I:
S: При переваривании жиров образуется:
+: бета-моноацилглицерол
I:
S: Первичные жёлчные кислоты образуются непосредственно из:
+: холестерола
I:
S: В образовании парных жёлчных кислот не участвует:
+: глутамин
I: S: В эмульгировании жиров в кишечнике принимают участие:
+: жёлчные кислоты
I:
S: Ресинтез триацилглицеролов активно протекает в:
+: кишечнике
I:
Q: Расположить липопротеины по мере уменьшения содержания в них триацилглицеролов:
1: хиломикроны
2: ЛПОНП
3: ЛППП
4: ЛПНП
5: ЛПВП
I:
S: Липопротеины высокой плотности (ЛПВП) транспортируют преимущественно:
+: холестерол из тканей в печень
I:
S: Липопротеинлипаза локализована в:
+: эндотелии капилляров кровеносных сосудов
I:
S: У больного с генетическим дефектом липопротеинлипазы:
+: гипертриглицеролемия
I:
S: Статины – лекарственные препараты, снижающие синтез холестерола в организме, ингибируют:
+: гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазу
I:
S: Липопротеины низкой плотности (ЛПНП) поступают в клетку путем:
+: эндоцитоза
I:
S: Антиатерогенными липопротеинами являются:
+: липопротеины высокой плотности (ЛПВП)
I:
S: Мультиферментный комплекс – синтаза жирных кислот локализован:
+: в цитоплазме
-: в матриксе митохондрий
-: во внутренней мембране митохондрий
I:
S: Источником углерода для синтеза жирных кислот служит:
+: ацетил-КоА
I:
S: Регуляторным ферментом синтеза высших жирных кислот является:
+: ацетил-КоА-карбоксилаза
I:
S: Биоцитин (коферментная форма витамина Н) не входит в состав:
+: гистидиндекарбоксилазы
I:
S: Тканевая липаза не активируется при воздействии на рецепторы клеток-мишеней:
+: инсулина
I:
S: Основной путь катаболизма высших жирных кислот:
+: бета-окисление
I:
S: В переносе высших жирных кислот через внутреннюю мембрану митохондрий участвует:
+: карнитин
I:
S: Окисление жирных кислот протекает в:
+: матриксе митохондрий
I:
S: Коферментом ацил-КоА-дегидрогеназы является:
+: ФАД
I:
S: Глицерол, независимо от пути его дальнейшего превращения в организме, прежде всего:
+: фосфорилируется
I:
S: Холестерол не является предшественником:
+: витамина D2
I:
S: В ходе синтеза холестерола образуется:
+: мевалоновая кислота
I:
S: В восстановительных реакциях биосинтеза холестерола используется:
+: НАДФН
I:
S: Одним из кетоновых тел является:
+: ацетоацетат
I:
S: Синтез кетоновых тел не увеличивается при:
+: высоком инсулин-глюкагоновом индексе
I:
S: Кетоновые тела это:
+: источник энергии
I:
S: Синтез кетоновых тел идет в:
+: печени
I: S: Глутатион не принимает участия в работе:
+: супероксиддисмутазы
I:
Q: Установить последовательность реакций бета-окисления жирных кислот:
1: ацил-КоА-дегидрогеназная
2: еноилацил-КоА-гидратазная
3: гидроксиацил-КоА-дегидрогеназная
4: кетоацил-КоА-тиолазная
I:
S: Ферментом антиоксидантной системы не является:
+: тиреопероксидаза
I: S: Высшие жирные кислоты всасываются:
+: в составе мицелл
I: S: Гиперхолестеролемия связана с повышением в крови концентрации:
+: ЛПНП
I:
Q: Установить последовательность образования метаболитов первого этапа синтеза холестерола:
1: ацетоацетил-КоА
2: гидроксиметилглутарил-КоА
3: мевалонат
I:
Q: Установить последовательность образования метаболитов второго этапа синтеза холестерола:
1: 5-фосфомевалоновая кислота
2: 5-пирофосфомевалоновая кислота
3: 5-пиро-3-фосфомевалоновая кислота
4: изопентенилпирофосфат
5: геранилпирофосфат
6: фарнезилпирофосфат
7: сквален
I: S: Холестерол преимущественно входит в состав:
+: плазматической мембраны
I: S: С участием жёлчных кислот происходит:
+: всасывание высших жирных кислот
I: S: Донором метильных групп в процессе синтеза фосфатидилхолина из фосфатидилэтаноламина является:
+: S-аденозилметионин
I: S: Структурным предшественником всех углеродных атомов холестерола является:
+: ацетил-КоА
I: S: В состав мицелл не входят:
+: апобелки
I: S: В работе пероксидазы принимает участие:
+: глутатион восстановленный
I:
S: Переносчиком ацетильных остатков из митохондрий в цитоплазму является:
+: цитрат
I:
S: Бета-гидроксибутират это:
+: одно из кетоновых тел
V1: Минеральный обмен
I:
S: Синтез Са2+-переносящих белков в клетках кишечника, которые обеспечивают всасывание ионов кальция и фосфатов, индуцирует:
+: кальцитриол
I:
S: Орган-мишень паратгормона:
+: почки
I:
S: Орган-мишень кальцитонина:
+: кость
I:
S: При дефиците железа нарушается:
+: тканевое дыхание и окислительное фосфорилирование
I:
S: Транспорт железа в плазме крови осуществляет:
+: трансферрин
I:
S: При железодефицитном состоянии больным уменьшают дозы лекарственных препаратов вследствие:
+: снижения скорости микросомального окисления
I: S: Селен входит в состав:
+: глутатионпероксидазы
V1: Обмен белков и аминокислот
I:
S: Белки выполняют различные функции, кроме:
+: генетической
I: S: Биологическая ценность пищевого белка не зависит от:
+: порядка чередования аминокислот
I:
Q: Установить последовательность реакций биосинтеза мочевины:
1: карбамоилфосфатсинтетазная
2: орнитинкарбамоилтрансферазная
3: аргининосукцинатсинтетазная
4: аргининосукцинатлиазная
5: аргиназная
I:
S: Трипсин относится к классу:
+: гидролаз
I:
S: К ферментам, участвующим в переваривании белков в желудке, не относится:
+: ренин
I:
S: В поджелудочной железе не синтезируется:
+: аминопептидаза
I:
S: Расщепление белков в кишечнике катализирует:
+: трипсин
I:
S: Образование активных пептидаз из проферментов осуществляетсяпутём:
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.