EC-DEC, в который мы расторгли 1 м. лития еще раз
(fluorosulfonyl) имид (LiFSI) (от DKS, Япония) использовался.
Для этого исследования использовалась монета из нержавеющей стали
Анод был сложным электродом, содержащим 5 % веса
PVDF (Kureha, Япония), 93 % естественного графита (HydroКвебек) и очень маленькое количество VGCF (рост пара углеродистое волокно) волокно (Showa-Denko, Япония). Катод был составленный 12%-ым PVDF (Kruha, Япония), 82 % LiFePO4
(Phostech-литий, Канада) покрытый углерод, 3 % веса газовая сажа и очень маленькое количество VGCF. Мы хотели получить самую высокую соленую концентрацию, но не идя как высоко, поскольку это вызовет некоторое формирование пары иона и, таким образом, более низкая подвижность и, отсюда, более низкая проводимость. Основанный на это, электролит был подготовлен, добавляя LiFSI на 0.7 м. в и Py13-FSI, и, EMI-FSI ионные жидкости. Для ячейки собрание, Cellgard (3501) был впитан в органическое растворитель или ионный жидкий электролит, под вакуумом в
60 °C. Активная поверхностная область была 2 cm2. Ячейка изготовление было выполнено в защитной камере с перчатками с литием металл как встречный электрод. Электрохимические измерения были выполнены при использовании VMP-велосипедиста (Биологический,
Франция). Первые циклы формирования были получены в постоянная разгрузка обвинения в C/24. Электроды были оцененный для работы власти с тестом Корзины, изменение потока разгрузки от C/12 до 40 C.
измерения проводимости были сделаны при использовании модели
Метр проводимости СМ-30R (от Корпорации DKK-TOA Япония).
Вязкость была измерена посредством MCR-30
viscometer (Anton-Paar, США). Вследствие его лучшей безопасности профиль, Py13 (FSI) рассмотрели для дальнейшего исследования в этом работа.
Эффект СМИ полимера геля был исследован с
Py13 (FSI) ионная жидкость. Полимер геля был подготовлен смешивание 5 % веса полимера с Py13 (FSI) LiFSI на −0.7 м.
и 1 000 ppm теплового инициатора perkadox (Akzo Нобель,
США). Используемый полимер был сделан из основанного на эфире низкая молекулярная масса поперечный пригодный для редактирования предшественник полимера
(TA210, Daiichi Kogyo Seiyaku, Япония). Химикат у формулы есть функция тримарана poly (alkylene окись) главный цепь с концами цепи акрилата. Этот полимер продемонстрировал хорошая электрохимическая стабильность и высокая совместимость с высокими катодами напряжения как LiCoO2 [38].
электроды были погружены в смесь (polymer+IL +
инициатор) и затем нагретый в 60 °C под вакуумом, шагом необходимый, чтобы помочь (polymer+IL) электролиту проникнуть в порах глубоко через толщину электрода.
Тогда ячейка была нагрета в 60 °C для 1 h чтобы к сформируйте полимер геля. На месте импеданс спектроскопии был используемый, чтобы следовать за особенностями сопротивления LiFePO4
интерфейс в различных государствах разгрузки.
До настоящего времени, LiCoO2 был главным материалом катода используемый в батареях Иона лития, вследствие его высокой плотности энергии.
Однако, сомнительная долгосрочная поставка кобальта материал и его высокая стоимость представляют неуверенное будущее. Так альтернативный материал катода, который Без компаний, срочно должен был подготовиться к будущим заявлениям Иона лития технология батареи в HEVs и PHEVs. Начиная с демонстрация LiFePO4 Padhi и др. [39, 40] как a
потенциальный катод материальный, значительный интерес был произведенный из-за ее безопасности, низкой цены и экологически дружественная природа [41-47]. Кроме того, реакции стороны минимизированный из-за его плоского напряжения представляют в 3.4 V против Лития /
Литий +. Однако, некоторые другие части батареи могут вызвать проблемы в увеличенной конфигурации. В батареях Иона лития, мы нашли что вообще природа материалов электролита может оказать большое влияние на безопасность батареи. Чтобы улучшить безопасность литиевых батарей, электролита должен иметь более низкую воспламеняемость и более низкую реактивность чем обычные электролиты. Ионная температура комнаты у жидкостей есть подходящие свойства как безопасные электролиты для литиевые батареи из-за их неизменчивости и невоспламеняемости
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.