Построение зависимости скорости окисления железа от температуры. Зависимость скорости коррозии от активности агрессивной среды

Страницы работы

Фрагмент текста работы

Указать, какие из перечисленных металлов (бериллий, тантал, хром, кобальт, цинк, магний, железо) и почему следует рекомендовать для эксплуатации в щелочных, а какие - в кислых средах. Привести для этих металлов зависимости скорости коррозии от активности агрессивной среды.

Кислотность коррозионной среды оказывает двоякое влияние на характер протекания коррозии:

- величина pH изменяет величину потенциала водородного и кислородного электродов. Поэтому кислотность оказывает существенное влияние на катодный процесс. На анодный процесс величина pH, как правило, не влияет.

- величина pH оказывает на процесс коррозии косвенное влияние, заключающееся в изменении растворимости продуктов коррозии и возможности образования защитных кроющих пленок.

Исходя из типа зависимости коррозия - кислотность, все металлы принято делить на пять групп (по А. Я. Шаталову). На рис. 1, а—д представлены эти характерные зависимости.

Группа а - металлы, устойчивые в кислой и щелочной среде, скорость коррозии которых практически не зависит от pH. К этой группе относятся золото, платина, серебро.

Группа б — металлы, нестойкие в кислой среде и недостаточно стойкие в нейтральной среде. В сильно щелочной среде (при pH≈14) эти металлы являются стойкими. К этим металлам относятся магний, марганец, железо. Стойкость данных металлов в этой области объясняется тем, что образующиеся на их поверхности гидроксиды, формирующие покровную пленку, не растворяются в щелочной среде. Тем не менее, железо, при рН>14 гидроксид железа растворяется с образованием иона феррата (см. рис. 2).

Рис. 1. Виды зависимости коррозия — pH

Рис.2 Диаграмма Пурбе для железа.

Группа в — металлы, неустойчивые в кислой среде и устойчивые в нейтральной и щелочной средах. К этим металлам относятся никель, кобальт, кадмий. Гидроксидные пленки металлов отличаются высокими защитными свойствами.

Группа г — металлы коррозионностойкие в кислой среде и неустойчивые в щелочной среде. Металлы, относящиеся к этой группе,— тантал, молибден, вольфрам — имеют кислый характер гидроксидной пленки, которая легко растворяется при взаимодействии со щелочным раствором.

Группа д — металлы, стойкие только в нейтральной среде. К ним относятся алюминий, цинк, олово, свинец. Особенностью этих металлов является образование амфотерных гидроксидов, одинаково хорошо растворяющихся в кислой и щелочной средах.

Таким образом, в зависимости от влияния значения pH среды на коррозионную стойкость указанные металлы можно разделить на группы:

1          железо, хром, магний - в кислой среде нестойкие, в нейтральной среде - недостаточно стойкие, а в щелочной среде скорость коррозии этих металлов по мере увеличения pH падает, достигая минимума при pH = 12-14;

2          кобальт - неустойчив в кислой и достаточно стойки в нейтральной и щелочной средах;

3          тантал - устойчив в кислой и нейтральной средах, но заметно корродирует в щелочной среде;

4          цинк, бериллий - коррозионно-стойкие в нейтральной, но неустойчивые в кислой и щелочной средах.

Минимальная величина pH при 25° С, при которой коррозия не протекает, составляет для алюминия 6,5; для свинца 8,0; олова 8,5; цинка 11,5; железа 14.

Для тех областей pH, в которых наблюдается ускорение коррозии, А. Я. Шаталов предложил следующие уравнения для расчета скорости коррозии:

В этих уравнениях k' и k" — коэффициенты пропорциональности, а H+- и OH- -активности водородных и гидроксильных ионов. Показатель степени n в первом уравнении имеет величину: для магния и марганца 2, для цинка 1,1, для железа 0,42, для олова 0,13. Показатель степени т во втором уравнении составляет для алюминия 0,63.

3. Описать способы борьбы со склонностью нержавеющих хромоникелевых сталей аустенитного класса к межкристаллитной коррозии. Указать, в чем состоит сущность испытания этих сталей на межкристаллитную коррозию по методу АМ.

Межкристаллитная коррозия возникает в поликристаллических сплавах и состоит в их ускоренном растворении в области границ зерен.

Межкристаллитной коррозии подвержены легко пассивирующиеся

Похожие материалы

Информация о работе