В графической части строят изотерму и рабочую линию для одно-, двух-, трех - ступенчатых схем очистки для разных установок. Исходные данные выдаются по вариантам согласно приложения А.
В методических указаних рассмотрен пример со следующими исходными данными:
1. Начальная концентрация загрязненных веществ в воде С0=200, мг/дм3.
2. Конечная концентрация загрязненных веществ в воде Ск=7, мг/дм3.
3. Коэффициент распределения К=0,77.
1. Построениелинииравновесия
Расчет любой схемы адсорбционной очистки начинают с построения линии равновесия (изотермы адсорбции) . Она показывает зависимость концентрации извлекаемого вещества между фазами в равновесных условиях. Зная закон распределения концентрации поглощаемого вещества между сорбентом и жидкостью, можно определить коэффициент распределения и уравнение изотермы, если она прямолинейная:
(1.1)
Зная равновесную концентрацию органических веществ в очищенной воде , необходимо определить равновесную концентрацию их активированном угле:
– графически (по изотерме ) – (рис.1.1);
– расчетным способом – мг/г.
Рис. 1.1 – Линия равновесия (изотерма)
2. Принципиальные схемы взаимодействия воды и адсорбента
В зависимости от направления относительного движения фаз эти схемы можно классифицировать следующим образом:
1. прямоточне;
2. с перекрестным движением фаз;
3. противоточные.
2.1 Принципиальная схема прямоточной одноступенчатой установки
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.