В А Р И А Н Т N 1
1. Напишите строение трипептида Асп-Фен-Ала. Укажите пептидные связи, N- и С-конец в молекуле. В какой области рН находится ИЭТ данного трипептида?
2. О-гликозиды. Получение, строение, гидролиз. Галактозамин – строение, значение. Напишите формулу по Колли-Толленсу и Хеуорзсу. Мальтоза, цокло-оксотаутомерия.
3. Построить участок молекулы РНК со следующей последовательностью оснований в мононуклеотидах: Г-Ц-У.
4. Напишите схему гидролиза фосфатидилсерина, содержащего остатки пальмитиновой и линоленовой кислот в щелочной среде. Церамид, строение, биологическая роль.
В А Р И А Н Т N 2
1. Напишите строение трипептида Лиз-Мет-Тре. Укажите пептидные связи, N- и С-конец в молекуле. В какой области рН находится ИЭТ данного трипептида?
2. Химические свойства моносахаридов: реакции карбонильной и гидроксильной групп. Глюкоза и ее эпимеры (напишите строение в открытой и циклической форме по Хеуорзсу). Декстраны, строение, биологическая роль.
3. Нуклеотиды: пуриновые и пиримидиновые. Кислотный и щелочной гидролиз.
4. Напишите схему реакции этерификации глицерина соответствующими кислотами для получения диолеоиллинолеоилглицерина. Дайте определение иодного числа. Напишите соответствующее уравнение реакции. Фосфатидилхолин, щелочной гидролиз.
В А Р И А Н Т N 3
1. Напишите строение трипептида Гис-Сер-Арг. Укажите пептидные связи, N- и С-конец в молекуле. В какой области рН находится ИЭТ данного трипептида?
2. Сахароза, строение, свойства, биологическая роль. Полисахариды, классификация. Гликоген, строение, биологическая роль.
3. N-гликозиды пуриновые и пиримидиновые.
4. Напишите схему кислотного гидролиза кефалина, содержащего остатки пальмитиновой и линоленовой кислот. Покажите схему β-окисления пальмитиновой кислоты.
В А Р И А Н Т N 4
1. Напишите строение трипептида Тир-Глу-Лей. Укажите пептидные связи, N- и С-конец в молекуле. В какой области рН находится ИЭТ данного трипептида?
2. Восстановление моносахаридов (ксилит, сорбит, пульцит, маннит). Лактоза, строение, цикло-оксотаутомерия, биологическая роль, гидролиз.
3. Комплементарность (показать образование водородных связей между комплементарными основаниями). ДНК, биологическая роль.
4. Напишите строение фосфатидилхолина, содержащего стеариновую и олеиновую кислоты. Обозначьте полярную и неполярную части. Способно ли данное соединение подвергаться пероксидному окислению? Ответ подтвердите соответствующей схемой пероксидного окисления.
В А Р И А Н Т N 1а
1. Напишите строение трипептида Асп-Тир-Вал. Укажите пептидные связи, N- и С-конец в молекуле. В какой области рН находится ИЭТ данного трипептида?
2. Сахароза, строение, свойства, биологическая роль. Полисахариды, классификация. Гликоген, строение, биологическая роль.
3. Построить участок молекулы РНК со следующей последовательностью оснований в мононуклеотидах: А-У-Г.
4. Напишите схему гидролиза фосфатидилсерина, содержащего остатки пальмитиновой и линоленовой кислот в щелочной среде. Церамид, строение, биологическая роль.
В А Р И А Н Т N 2а
1. Напишите строение трипептида Мет-Иле-Лиз Укажите пептидные связи, N- и С-конец в молекуле. В какой области рН находится ИЭТ данного трипептида?
2. Восстановление моносахаридов (ксилит, сорбит, пульцит, маннит). Лактоза, строение, цикло-оксотаутомерия, биологическая роль, гидролиз.
3. Нуклеотиды: пуриновые и пиримидиновые. Кислотный и щелочной гидролиз.
4. Напишите схему реакции этерификации глицерина соответствующими кислотами для получения олеоиларахидоиллиноленоилглицерина. Дайте определение иодного числа. Напишите соответствующее уравнение реакции. Фосфатидилхолин, щелочной гидролиз.
В А Р И А Н Т N 3а
1. Напишите строение трипептида Арг-Три-Лей. Укажите пептидные связи, N- и С-конец в молекуле. В какой области рН находится ИЭТ данного трипептида?
2. О-гликозиды. Получение, строение, гидролиз. Галактозамин – строение, значение. Напишите формулу по Колли-Толленсу и Хеуорзсу. Мальтоза, цикло-оксотаутомерия.
3. Комплементарность (показать образование водородных связей между комплементарными основаниями). ДНК, биологическая роль.
4. Напишите схему кислотного гидролиза кефалина, содержащего остатки стеариновой и линолевой кислот. Покажите схему β-окисления пальмитиновой кислоты (один цикл).
В А Р И А Н Т N 4а
1. Напишите строение трипептида Гис-Тир-Фен. Укажите пептидные связи, N- и С-конец в молекуле. В какой области рН находится ИЭТ данного трипептида?
2. Химические свойства моносахаридов: реакции карбонильной и гидроксильной групп. Глюкоза и ее эпимеры (напишите строение в открытой и циклической форме по Хеуорзсу). Декстраны, строение, биологическая роль.
3. N-гликозиды пуриновые и пиримидиновые.
4. Напишите строение фосфатидилхолина, содержащего пальмитиновую и линоленовую кислоты. Обозначьте полярную и неполярную части. Способно ли данное соединение подвергаться пероксидному окислению? Ответ подтвердите соответствующей схемой пероксидного окисления на примере олеиновой кислоты.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.
