S: Назовите вещества, приведенные на схеме реакции.
:орнитин :путресцин
I:
S: Укажите основной путь использования этого вещества: НО СН2 СН2 NH2.
: синтез фосфатидилхолина
: нейромедиатор
: предшественник этанола
: синтез фосфатидилэтаноламина
I:
S: Укажите основной путь обезвреживания аммиака в организме.
: выведение аммония через почки
: синтез глутамата из α кетоглутарата
: синтез глутамина из глутамата
:синтез мочевины
Дополнение в белки
I:
S: Укажите особенность аминокислотного состава коллагена.
: содержит много гидрофобных аминокислот
: содержит минорную аминокислоту 5 гидрокситриптофан
: содержит основном гидрофильные аминокислоты
: содержит минорную аминокислоту 5 гидроксипролин
I:
S: Укажите особенность аминокислотного состава коллагена.
: содержит много глутамина
: содержит минорную аминокислоту 5 гидрокситриптофан
: содержит много гидрофобных аминокислот
: содержит много глицина
I:
S: Назовите тип вторичной структуры коллагена.
: б#та#склад####; :β#склад####
I:
S: Для зрелого коллагена характерны:
: высокая гидрофильность
: отщепление углеводных остатков
: наличие витамина С
: наличие дополнительных ковалентных связей
I:
S: Высокая механическая прочность коллагена обусловлена:
: пептидными связями
: гидроксилированием остатков пролина и лизина
: присоединением аскорбиновой кислоты (витаминаС)
: ковалентными сшивками между фибриллами
I:
S: Врожденные дефекты коллагена часто связаны:
: с дефицитом витамина С
: с дефицитом меди
: с дефицитом железа
: с дефектом протеаз коллагена
I:
S: Молекулярная архитектура белков в третичной структуре называется
:конформа###
I:
S:Четвертичная структура белков обычно стабилизируется за счет двух типов связей. Укажите их.
: пептидные, водородные
: электростатические, пептидные
: гидрофобные, электростатические
: электростатические, водородные
I:
S: Диссоциация субъединиц в белках четвертичной структуры – пример
: обратим## денатурац##
I:
S: Число субъединиц в гемоглобине равно
: 4; : четыр##; :Четыр###
I:
S: Укажите основное отличие гемоглобина S от гемоглобина A
: медленно связывает кислород
: медленно отдает кислород
: имеет необычную форму
: выпадает в осадок, отдав кислород в тканях
I:
S:Изменение скорости связывания вещества Х при паралельном или предшествующем связывании вещества Y называется
:кооперативн####
I:
S: При связывании одной молекулы кислорода с гемоглобином скорость связывания второй увеличивается. Это явление называется
: положительн### кооперативн###
I:
S: При связывании 2,3 дифосфоглицерата с оксигемоглобином скорость высвобождения кислорода повышается. Это пример
:отрицательн### кооперативн###
I:
S: Буферные свойства наиболее хорошо выражены
: у иммуноглобулинов
: у коллагена
: у альбуминов
: у гемоглобина
Липиды. Дополнение.
I:
S: Выберите строку, содержащую наименования только простых липидов
: триацилглицерид, сфингозин, холестерин
: моноацилглицерид, фосфатидная кислота, сфингомиелин
: диацилглицерид, триацилглицерид, лецитин
: 2 стеароил,3 пальмитоилглицерин, церамид, холестерола олеат
I:
S: Выберите среди перечисленных простой липид
: фосфатидилинозит
: сфингомиелин
: глицеролфосфат
: церамид
I:
S: Выберите строку, НЕ содержащую фосфолипидов
: лецитин, сфингомиелин, триацилглицерин
: холестерин, кефалин, цереброзид
: фосфатидная кислота, моноацилглицерид, холестерин
: церамид, ганглиозид, диацилглицерин
I:
S: Укажите жирную кислоту с двумя двойными связями
: арахидоновая
: линоленовая
: стеариновая
: линолевая
I:
S: Назовите жирную кислоту по характерным признакам: С16:1 , D9
:пальмито#леин###; : Пальмито#леин###;
I:
S: Назовите жирную кислоту по характерным признакам: С18:1 , D9
:олеин###; : О#леин###;
I:
S: Назовите жирную кислоту по характерным признакам: С18:2 , D9,12
:линолев ###; : Линолев###;
I:
S: Назовите жирную кислоту по характерным признакам: С18:3 , D9,12,15
:линолен ###; : Линолен###;
I:
S: Назовите жирную кислоту по характерным признакам: С20:4 , D5,8,11,14
:арахидон### : Арахидон###;
I:
S: Установите соответствие:
L1: НООС(СН2)7СН=СН(СН2)5СН3
L2: НООС(СН2)7СН=СН(СН2)7СН3
L3: НООС(СН2)7(СН=СНСН2)2(СН2)3СН3
L4: НООС(СН2)7(СН=СНСН2)3СН3
R1: пальмитоолеиновая кислота
R2: олеиновая кислота
R3:линолевая кислота
R4: линоленовая кислота
R5: арахидоновая кислота
I:
S: Укажите цифрой общее число атомов углерода (включая карбоксильную группу) в лауриновой кислоте.
: #12#;
I:
S: Укажите цифрой общее число атомов углерода (включая карбоксильную группу) в миристиновой кислоте.
: #14#;
I:
S: Укажите цифрой общее число атомов углерода (включая карбоксильную группу) в пальмитиновой кислоте.
: #16#;
I:
S: Укажите цифрой общее число атомов углерода (включая карбоксильную группу) в стеариновой кислоте.
: #18#;
I:
S: Укажите цифрой общее число атомов углерода (включая карбоксильную группу) в арахиновой кислоте.
: #20#;
Дополнения в нуклеотиды
I:
S: Назовите вещество, формула которого перед Вами
: Ксантин; :ксантин
I:
S: Назовите вещество, формула которого перед Вами
: Гипоксантин; :гипоксантин
I:
S: Назовите вещество, формула которого перед Вами. Название напишите в одно слово без пробелов.
: флавинадениндинуклеотид
I:
S: Назовите продукт частичного оксиления этого вещества:
:мочевая кислота; :####тригидроксопурин
I:
S: Сколько таутомеров может иметь это вещество?
:2; :дв#; :Дв#
I:
S: Сколько таутомеров может иметь это вещество?
:4; :четыре; : Четыре
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.