Итоговый тест по темам: "Общие вопросы клинической фармакологии" и "КФ как наука. Понятие о фармакокинетике, фармакодинамике, фармакогенетике" (Тест из 390 вопросов с отметками на правильных ответах), страница 17

: Астматический статус

: Приступ Морганьи Эдемса Стокса

: Отек легких

: Обморок

I:

S: Приступ Морганьи Эдемса Стокса бывает при:

: Пароксизмальной тахикардии

: Полной атриовентрикулярной блокаде

: Обмороке

: Синусовой аритмии

I:

S: Частота сердечных (желудочковых) сокращений при приступе Морганьи Эдемса Стокса:

: Не изменена

: Резко снижена

: Значительно увеличена

: Может быть любой

I:

S: Препарат выбора при приступе Морганьи Эдемса Стокса:

: Дигоксин

: Бета блокатор

: Атропин

: Амиодарон

I:

S: Приступ стенокардии напряжения связан:

: Только с физической нагрузкой

: Только с эмоциональным стрессом

: С любым видом нагрузки

I:

S: Препарат выбора у больного с приступом стенокардии:

: Коринфар

: Атенолол

: Нитроглицерин

: Клофелин

: Гидрокортизон

I:

S: Для перфорации язвы наиболее характерно:

: Появление желудочного кровотечения

: Резкое похудание

: «Кинжальная» боль в жтвоте с развитием перитонита

: Рвота с облегчением боли

V2: Основные положения доказательной медицины

I:

S: Существуют следующие виды клинических исследований

   : Обсервационные (описательные, аналитические) и экспериментальные

   : Эксперименты, клинические испытания.

  : Фармакологические, фармакокинетические, токсикологические  

     исследования.

I:

S: По термином «рандомизация» понимается

   : Случайный метод распределения больных по группам

   : Распределение больных по полу, возрасту.

  : Распределение больных по нозологиям

I:

S: Под термином «Кокрановская библиотека» понимается:

: Электронная база данных, в задачи которой входит проведение и распространение систематических обзоров, посвященных оценке эффективности и безопасности различных медицинских вмешательств

: Хранилище периодических медицинских изданий для поиска ответов на вопросы, связанные с лечением и обследованием больных

: Архив научных статей, диссертаций, рефератов, посвященных изучению различных медицинских вмешательств

: Электронная база данных, содержащая любую информацию о лекарственных средствах, методах лечения и диагностики различных заболеваний

I:

S: Уровни доказанности в клинической практике подразделяются на

: А, В, С

: 1, 2, 3

: Высокий, промежуточный, низкий

: Национальный, европейский, мировой

 I:

S: Классы рекомендаций в клинической практике подразделяются на

: I, II, III

: А, В, С

: Высокий, средний, низкий

: Областной, российский, международный

I:

S: Под конечной точкой клинических исследований понимается

: Основной конечный показатель, по которому оценивается эффективность изучаемого лекарственного средства

: Количество больных, дошедших до конца исследования

: Оценка статистической достоверности результатов в конце исследования

: Оценка результатов исследования, проведенная независимыми экспертами, по его окончании

I:

S: Под термином «мета анализ» понимается

: Обобщение данные нескольких исследований, выполненных в одинаковых условиях, с расчетом общих показателей

: Обзор ряда исследований, выполненных по одинаковой методике

: Статистический анализ результатов клинического исследования

: Обзор литературы по какой либо конкретной проблеме

I:

S: Кодексами, отражающими регламентацию производства и применения  лекарственных средств, являются

    : GLP, GCP, GMP

: SPSS, MCP, GML

: LML, GLP, CNN

I:

S: К основным характеристикам диагностического теста относятся

   : Чувствительность, специфичность

  : Достоверность, воспроизводимость

  : Сопоставление с «золотым стандартом»

I:

S: К первичным конечным точкам клинического  исследования не относятся

  : Показатели фармакокинетики

  : Качество жизни пациентов

  : Показатели экономического характера

  : Клинические исходы заболевания (смертность, серьезные  осложнения)

I:

S: К правам пациентов, участвующих в   клиническом исследовании, не относятся

: Прохождение санаторно курортного лечения

: Добровольный выбор

  :Получение полной и адекватной информации об исследуемом       препарате

:Отказ от участия в исследовании на любом из этапов

I: