Итоговый тест по дисциплине "Эндокринология" (Тест из 239 вопросов с отметками на правильных ответах), страница 12

I:

S:

L1: синдром гиперкортицизма

L2: акромегалия

L3: надпочечниковая недостаточность

R1: диспластическое ожирение

R2: укрупнение черт лица

R3: гипотония

R4: полиурия до 10 литров в сутки

I:

S: Заболевание, связанное с усиленной продукцией гормона роста гипофизом, характеризующееся диспропорциональным ростом скелета, мягких тканей и внутренних органов называется ###.

: акромегалия

: акр*мег*ли#$#

I:

S: Для акромегалии характерно:

: боли в суставах, спине

: укрупнение конечностей, лицевого скелета

: увеличение внутренних органов

: артериальная гипертензия

: гипогликемии.

I:

S: Метод лечения, наиболее показанный больному с эндосупраселлярной гормонально неактивной макроаденомой гипофиза и частичной атрофией зрительных нервов:

: терапия бромкриптином

: лучевая терапия

: аденомэктомия

: симптоматическое лечение.

I:

S: У женщины, перенесшей в родах массивное кровотечение, в течение трех лет отсутствуют менструации. Наиболее вероятной причиной является:

: аденома гипофиза

: гиперпролактинемия

: гипопитуитаризм

: первичный гипотиреоз.

I:

S: Заболевание, обусловленное недостаточностью продукции антидиуретического гормона  вазопрессина, называется ###.

: несахарный диабет

: несахарны* диабет#$#

I:

S: Удельный вес мочи при несахарном диабете:

: 1000 1005

: 1006 1010

: 1011 1015

: 1016 1020.

I:

S: Для дифференциальной диагностики несахарного диабета и психогенной полидипсии проводят:

: исследование уровня антидиуретического гормона в крови

: пробу Зимницкого

: пробу Реберга

: пробу с сухоедением.

I:

S: Для лечения несахарного диабета используют препарат ###.

: Минирин

: М*н*рин.

I:
S: У ребенка 8 лет с ожирением и задержкой роста выявлено обызвествление на краниограмме над турецким седлом и сужение боковых половин полей зрения. Наиболее вероятный диагноз:

: аденома гипофиза

: краниофарингиома

: синдром «пустого» турецкого седла

: опухоль ствола мозга.

I:

S: Для врожденной соматотропной недостаточности не характерно:

: недоразвитие костей лицевого скелета

: сниженная спонтанная и стимулированная секреция СТГ

: костный возраст отстает от паспортного

: внутриутробная задержка развития.

I:

S: Отставание в росте при врожденной соматотропной недостаточности начинается:

: с рождения

: с 2 4 лет

:  с 6 7 лет

: с 9 12 лет.

I:

S: Для установления диагноза соматотропной недостаточности исследуют:

: уровень СТГ в крови в 8 часов утра

: уровень СТГ в крови в 3 часа ночи

: уровень СТГ в крови после введения клофелина

: уровень СТГ в утренней моче.

I:

S: Фигура с чертами раннего закрытия зон роста (укороченные конечности, относительно длинное туловище) характерна для:

: соматотропной недостаточности

: синдрома Клайнфельтера

: синдрома Тернера

: врожденной дисфункции коры надпочечников.

V2: Другие неотложные состояния

I:

S: У больного гипергидроз, гипертермия, психоэмоциональное возбуждение, тремор. Можно предположить наличие комы, которая называется ###.

: тиреотоксическ#$#

: тир*от*ксическ#$#

I:

S: Провоцировать развитие тиреотоксического криза может:

: инсоляция

: инфекция

: операция

: стресс

: прием тиреостатиков.

I:

Q: Последовательность действий при лечении тиреотоксического криза:

1. устранение причины криза

2. введение глюкокортикоидов

3. тиреостатические препараты

4. плазмаферез.

I:

S: При тиреотоксическом кризе используется следующая доза мерказолила:

: 20 30 мг/день

:  40 50 мг/день

: 100 200 мг/день

: 300 400 мг/день.

I:

S:  Больной без сознания,  гипотермия, брадикардия, гиповентиляция с гиперкапнией, дыхательный ацидоз. Можно предположить наличие у больного комы, которая называется ###.

гипотиреоидн#$#

:гипот*р*оидн#$#

I:

S: Микседематозные отеки обусловлены:

: гипопротеинемией

: энтеропатией с повышенными потерями белка

: сердечной недостаточностью

: нарушениями обмена гликозаминогликанов и повышением гидрофильности  тканей.

I: