Итоговый тест по дисциплине "Токсикологическая химия" (Тест из 125 вопросов с отметками на правильных ответах), страница 4

        : сопутствующих веществ эндогенного характера;

        : большой дозы, принятой внутрь при отравлении.

        I:

S: Наиболее надежные результаты, при исследовании внутренних органов трупа на наличие барбитуратов можно получить при использовании:

: дифференциальной спектрофотометрии при рН 13 – рН 10;

: дифференциальной спектрофотометрии при рН 10 – рН 2;

: прямого спектрофотометрирования при рН 10;

: фотометрии с образованием азокрасителя;

: фотоколориметрии по реакции с солями кобальта в среде изопропиламина.

I:

S: Наиболее надежные результаты, при исследовании биожидкостей  (кровь, моча) на наличие барбитуратов можно получить при использовании:

: дифференциальной спектрофотометрии при рН 13 – рН 10;

: дифференциальной спектрофотометрии при рН 10 – рН 2;

: прямого спектрофотометрирования при рН 10;

: фотометрии с образованием азокрасителя;

        : фотоколометрии по реакции с солями кобальта в среде    изопропиламина.

       I:

       S: Для изолирования барбитуратов из тканей органов наиболее оптимальной считают экстракцию:

       : подкисленной водой;

       : подкисленной водой гидролиз;

       : подщелоченной водой;

       : подкисленным спиртом;

       : хлороформом без учета рН.

     I:

S:   Извлечение барбитуратов из мочи проводят при:

     : рН = рКа 2

     : рН = рКа – 2

     : рН = рКа

     : не изменяя значение рН;

     : рН ~ 7.

      I:

    S: При проведении ТСХ – анализа после обработки пластинки раствором ДФК и солями ртути появились пятна фиолетового цвета. На какую группу соединений следует провести дальнейшее   исследование?

     : производные пурина;

     :производные барбитуровой кислоты;

     : производные фенотиазинового ряда

     : производные 1,4 бензодиазепина;

     : производные фенантренизохинолина.

   I:

   S:  Какой реакцией можно подтвердить обнаруженные барбитураты:

  : реакцией с хлоридом железа (III);

  : образованием нитрозосоединения;

  : реакцией с концентрированной серной кислотой;

    :  реактивом Несслера;

    : с реактивом Драгендорфа.

I:

      S: Выбрать правильное сочетание для нитразепама:

      : Всасывается в течение 1 3 часов  хорошо растворяется в липидах;

      : всасывается в течение 1 3 часов – плохо растворяется в липидах;

      :  всасывается в течение15 20 минут – плохо растворяется в липидах;

      :  всасывается в течение15 20 минут – хорошо растворяется в липидах;

      : всасывание – не зависит от растворимости.

      I:

      S: Для диазепама наиболее характерны реакции метаболизма:

      : коньюгация с глюкуроновой кислотой

     : деметилирование,;

     : гидроксилирование 

     : восстановление

       : окисление

     :   ацетилирование,       

      I:

      S: Какие из перечисленных соединений являются метаболитами диазепама:

    : оксазепам;

    : нитразепам;

    : гидазепам;

    : хлозепид;

    : феназепам.

     : темазепам.

I:

S: При ТСХ – скрининге продуктов кислотного гидролиза на пластинке было обнаружено с собственной желтой окраской и свечением в УФ свете, после обработки реактивом Браттона – Маршалла окрасилось в розовый цвет. На вещество какой группы следует провести подтверждающее исследование:

:  производное барбитуровой кислоты;

: алкалоиды;

:  производное 1,4 бензодиазепина;

:  производное тропана

:  производное фенотиазина.

: каннабиноиды

  I:

S: Основное преимущество исследования производных 1,4 бенздиазепина по продуктам гидролиза (2 аминобензофенонам) состоит в том, что данный способ:

  : позволяет суммарно определить нативные соединения и ряд

     метаболитов;

  :  не осложняет интерпретацию результатов анализа;

  :  позволяет установить природу аналита;

  :  дает возможность провести идентификацию производных

     1,4   бенздиазепина внутри группы;

  : не подтверждающего исследования по нативным соединениям и метаболитам.

I: