S: Устойчивость организма к действию чрезвычайных раздражителей при общем адаптационном синдроме повышается :
: в стадию тревоги
: в стадию резистентности
: в стадию истощения
I:
S: Аддисонова болезнь сопровождается :
: гипергликемией
: гипогликемией
V2: Экстремальные состояния. Шок
I:
S: Главным признаком шока является :
: гипогликемия
: анемия
: гипотония
: протеинурия
: азотемия
I:
S: Центральный механизм гиповолемического шока :
: ацидоз
: гипогликемия
: нарушение эритропоэза
: уменьшение сердечного выброса
: венозный застой
I:
S: Основной механизм поддержания артериального давления при шоке :
: тахипноэ
: усиление гликогенолиза
: вазоконстрикция
: шунтирование крови
I:
S: Исходный механизм развития кардиогенного шока :
: уменьшение сердечного выброса
: нарушение ламинарного тока крови
: гипертоническое состояние
: венозный застой
: депонирование крови
I:
S: Ключевой признак септического шока :
: уменьшение сердечного выброса
: резкая вазодилятация
: высокое центральное венозное давление
: аритмия
I:
S: Какие клетки отвечают за респираторный дистресс синдром («шоковое легкое») ?
: тромбоциты
: Т лимфоциты
: макрофаги
: нейтрофилы
: базофилы
I:
S: Микробный фактор, отвечающий за респираторный дистресс синдром ( «шоковое легкое» ) :
: нейроаминидаза
: стрептокиназа
: эндотоксин
: липооксигеназа
: муроминидаза
I:
S: Ведущий цитокин при септическом шоке :
: гистамин
: брадикинин
: простогландин F 2a
: фибронектин
: фактор некроза опухоли
V2: Патология тканевого роста. Опухоли
I:
S: Основным звеном патогенеза опухолевого роста является повреждение :
: цитоплазматической мембраны
: митохондрий
: ядерной ДНК
: молекул внутриклеточного матрикса
I:
S: Механизм развития феномена «усиления» опухолевого роста заключается в :
: блокаде антителами рецепторов иммунокомпетентных клеток и антигенов опухолевых клеток
: подавлении иммунологической реактивности организма развивающейся опухолью
I:
S: К протоонкогенам относят белки , являющиеся частью генома :
: вирусов
: опухолевых клеток
: нормальных клеток
I:
S: Основная функция протоонкогенов заключается в :
: регуляции клеточного деления нормальных клеток
: индукции канцерогенеза
I:
S: Основным свойством онкобелков является :
: блокада клеточного дыхания
: стимуляция секреторной активности клеток
: блокада антигенных маркеров клетки
: передача ростовых сигналов на ДНК
I:
S: Иммортализация опухолевых клеток означает :
: неспособность клеток к дифференцировке
: способность к ограниченному делению
: способность к неограниченному делению
: активация механизмов апоптоза
I:
S: Основой развития этапа опухолевой прогрессии являются :
: стойкие качественные изменения свойств клеток опухоли , передающиеся от клетки к клетке и обусловливающие нарастание степени злокачественности новообразования
: способность клетки опухоли к метастазированию
I:
S: Проявлением энергетического атипизма опухолевых клеток является :
: преобладание аэробного гликолиза
: преобладание разобщения процессов окисления и фосфорилирования
: преобладание анаэробного гликолиза
I:
S: Общий патогенез опухолевого роста заключается в следующей последовательности основных этапов канцерогенеза :
: опухолевая трансформация активация протоонкогенов продукция онкобелков опухолевая прогрессия
: активация протоонкогенов экспрессия онкогенов опухолевая трансформация опухолевая прогрессия
I:
S: К иммунным механизмам антибластомной резистентности относится :
: липопротеид опосредованный канцеролизис
: лаброцитоз
: ингибирование и нейтрализация онкогенных вирусов антителами
: кейлонное ингибирование
I:
S: К неиммуногенным антицеллюлярным механизмам антибластомной резистентности относится :
: контактное торможение
: антимутационные механизмы
: окисление канцерогенов в системе микросомального окисления клеток
: активация антиоксидантной защиты клетки
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.