Итоговый тест по дисциплине "Неврология" (Тест из 353 вопросов с отметками на правильных ответах), страница 19

    L1: герпетическая полирадикулоневропатия                    

    L2: острая полирадикулоневропатия Гийена Барре                     

    R1: ацикловир, зовиракс, витамины группы В

    R2: антихолинэстеразные препараты, плазмоферрез, витамины группы В

    R3: антиконвульсанты, диуретики

I:

S:  Заболевание и соответствующие симптомы:

    L1: невралгия тройничного нерва       

    L2: невропатия лицевого нерва        

    R1: "стреляющие" боли, наличие триггерных зон

    R2: симптом Белла, лагофтальм, отсутствие надбровного рефлекса

    R3: шум в ушах, снижение слуха

I:

S: "Когтеобразная " кисть характерна для поражения ### нерва.

   : локтевог#$#

I:

S:  "Свисающая" кисть характерна для поражения ### нерва.

   :   лучев#$#

I:

S:  "Обезьянья" кисть характерна для поражения ### нерва.

   :  срединн#$#

I:

S:  Отсутствие разгибательно локтевого рефлекса характерно

        для поражения ###    нерва.

     :  лучев#$#

I:

S:  Отсутствие коленного рефлекса характерно для поражения

         ###  нерва.

     :  бедренн#$#

V2: Наследственные заболевания нервной системы.

I:

S: Тип наследования болезни Вильсона:

        : аутосомно доминантный

        : аутосомно рециссивный

        : сцепленный с Х хромосомой рецессивно

        : сцепленный с Х хромосомой доминантно

I:

S: Тип наследования хореи Гентингтона:

         : аутосомно доминантный

          : аутосомно рециссивный

         : сцепленный с Х хромосомой рецессивно

          : сцепленный с Х хромосомой доминантно

I:

S:  Тип наследования миопатии Дюшенна:

           : аутосомно доминантный

           : аутосомно рециссивный

            : сцепленный с Х хромосомой рецессивно

           : сцепленный с Х хромосомой доминантно

I:

S:  Для постановки диагноза болезни Вильсона решающим является:

            : поражение экстрапирамидной системы

            : нарушение обмена меди

             : поражение печени

I:

S:  Генный дефект при миопатии Дюшена заключается в нарушении синтеза:

             : дофамина

             : белка дистрофина

             : церулоплазмина

             : медь транспортной АТФазы

             : фенил аланин гидроксилазы

I:

S: К наследственным заболеваниям нервной системы относятся:

         : рассеянный склероз

         : торсионная дистония

         : миастения

         : малая хорея

         : хорея Гентингтона

I:

S: Симптомы, характерные для хореи Гентингтона:

         : начало в возрасте 20 30 лет

         : начало в возрасте  30 50 лет

         : аутосомно доминантный тип наследования

         : аутосомно рециссивный тип наследования

         : развитие деменции

         : эффект терапии зависит от сроков начала лечения

I:

S: Симптомы, характерные для болезни Вильсона:

          : кольца Кайзер Флейшера

          : мышечные атрофии

          : цирроз печени

          : гиперкинетический синдром

          : атрофия дисков зрительных нервов

          : нарушения чувствительности

          : акинетико ригидный синдром

I:

S:  Симптомы, характерные для миопатии Дюшена:

          : миокардиодистрофия

          : псевдогипертрофии мышц голеней

          : атрофия мышц дистальных отделов конечностей

          : атрофия мышц проксимальных отделов конечностей

          : повышение содержания КФК в моче

          : понижение содержания КФК в моче

          : начало в возрасте 2 5 лет

          : начало в возрасте  10 15 лет

I:

S:  Симптомы, характерные для болезни Вильсона:

           : гиперкупрурия

           : понижение содержания церулоплазмина

           : повышение содержания меди в желчи

           : понижение содержания меди в моче

           : кольца Кайзер Флейшера

            : повышение содержания церулоплазмина

           : понижение содержания меди в желчи

I:

S: Заболевание и соответствующий симптом:

     L1: миопатия Дюшена