Итоговый тест по дисциплине "Клиническая иммунология" (Тест из 200 вопросов с отметками на правильных ответах), страница 5

: преимущественно пораженного звена иммунитета

: степени тяжести клинических проявлений

I:

S: Наиболее распространенными первичными иммунодефицитами являются дефекты

: системы комплемента

: антителообразования

: комбинированные

: дефекты фагоцитоза

I:

S: Рецессивно сцепленно с полом наследуются

: атаксия телеангиоэктазия и синдром Вискотта Олдрича

: синдром Вискотта Олдрича и болезнь Брутона

: болезнь Брутона и атаксия телеангиоэктазия

I:

S: Вторичная недостаточность антител облигатно развивается при

: лимфоме Ходжкина

: множественной миеломе

: лимфоме Беркитта

: остром лимфобластном лейкозе

I:

S: Характерной особенностью вторичных опухолей у иммунокомпрометированных

: больных является

: медленное метастазирование

: вирусная природа

: высокая эффективность стандартной химиотерапии

I:

S: К факторам риска инвазивных микозов у иммунокомпрометированных больных относится

: дефицит антител и нейтропения

: нейтропения и Т клеточная недостаточность

: Т клеточная недостаточность и дефекты системы комплемента

: дефекты системы комплемента и дефицит антител

I:

S: Х сцепленная агаммаглобулинемия вызвана дефектом

: плазматических клеток

: пре В лимфоцитов

: стволовой кроветворной клетки

: Т лимфоцитов

I:

S: Х сцепленная агаммаглобулинемия проявляется

: при рождении

: в возрасте 6 12 месяцев

: после 5 лет жизни

I:

S: Для болезни Брутона характерно снижение количества

: CD3 Т лимфоцитов и сывороточных иммуноглобулинов

: сывороточных иммуноглобулинов и СD19 В лимфоцитов

: снижение СD19 В лимфоцитов и CD3 Т лимфоцитов

I:

S: Для синдрома Ди Джорджи не характерно

: тетания

: пороки лицевого скелета

: тромбоцитопения

: пороки сердца

I:

S: Для синдрома Вискотта Олдрича характерно

: экзема, карликовость, атаксия

: атаксия, тромбоцитопения, карликовость

: тромбоцитопения, экзема, инфекционные осложнения

I:

S: Нарушения в НАДФН оксидазной системе фагоцитов вызывают

: хронический гранулематоз

: синдром Чедиака Хигаши

: недостаточность адгезии лейкоцитов

: синдром "ленивых фагоцитов"

I:

S: Инфекции при Х сцепленной агаммаглобулинемии чаще вызываются

: грибами

: вирусами

: бактериями

I:

S: Тяжелые вирусные инфекции характерны для дефектов

: фагоцитоза

: В лимфоцитов

:Т лимфоцитов

I:

S: Дефицит ингибитора первого компонента комплемента вызывает

: СКВ подобный синдром

: менингококковую септицемию

: рецидивирующий ангионевротический отек

I:

S: Наследственный ангионевротический отек обусловлен дефицитом

: C1q компонента комплемента

: С5 компонента комплемента

: ингибитора С1

: С3 компонента комплемента

I:

S: В лечении обострения наследственного ангионевротического отека используют

: глюкортикоидные гормоны и донаторы С1 ингибитора

: донаторы С1 ингибитора, ингибиторы кининов, глюкокортикоидные гормоны

: донаторы С1 ингибитора, ингибиторы кининов, антигистаминные препараты

: антигистаминные препараты и глюкокортикоидные гормоны

I:

S: Для противорецидивного лечения наследственного ангионевротического отека используют

: глюкортикоидные гормоны и донаторы С1 ингибитора

: донаторы С1 ингибитора, ингибиторы кининов, синтетические анаболические стероиды

: синтетические анаболические стероиды, глюкокортикоидные гормоны

: синтетические анаболические стероиды

I:

S: Прогноз при вторичной иммунной недостаточности принципиально определяет

: преимущественный дефект иммунитета

: обратимость причины

: неспецифическая иммуностимуляция

I:

S: К группам риска по развитию вторичных опухолей не относятся

: реципиенты солидных органов

: реципиенты аллогенных стволовых кроветворных клеток

: больные с первичной иммунной недостаточностью

: ВИЧ инфицированные пациенты в стадии СПИДа

: больные аллергическими заболеваниями

I:

S: ВИЧ относится к семейству

: ретровирусов, к типу ротавирусов

: парамиксовирусов, к роду РС вирусов

: ретровирусов, подсемейству онковирусов