─: трансмиссионной электронной
─: ауторадиографии
I:
S: Разрешающая способность современного светового микроскопа (в видимой области спектра) составляет:
─: 1 2 мкм
: 0,2 мкм
─: 0,1 0,2 нм
─: 0,7 нм
I:
S: Непрерывное перемещение пучка электронов по поверхности наблюдаемого объекта применяется в методе микроскопии:
─: флуоресцентной
─: темнопольной
─: фазово контрастной
─: трансмиссионной электронной
: сканирующей электронной
I:
S: Поток электронов пропускают сквозь ультратонкий срез при использовании методов микроскопии:
─: флуоресцентной
: трансмиссионной электронной
─: фазово контрастной
─: темнопольной
I:
S: Метод, дающий контрастность изображения прозрачных, бесцветных живых объектов и неокрашенных структур:
─: флуоресцентной
: фазово контрастной
─: трансмиссионной электронной
─: сканирующей электронной
I:
S: Метод исследования живых клеток и тканей:
─: ультрацентрифугирование
: культура клеток и тканей
─: замораживание скалывание
─: лиофилизация (высушивания в вакууме)
I:
S: Установите соответствие определяемых структур и реактивов:
L1: ядра клеток, рибосомы
L2: митохондрии, лизосомы
L3: липидные включения
R1: щелочные красители: гематоксилин, азур 2
R2: кислые красители: эозин, кислый фуксин
R3: индифферентные красители: судан III IV
I:
S: Использование маркированных антител лежит в основе метода (ов):
─: авторадиографии
: иммуногистохимии и иммуноцитохимии
─: фазово контрастной микроскопии
─: сканирующей электронной микроскопии
─: гистохимии и цитохимии
I:
S: Оксифильно окрашиваются следующие структуры клетки:
─: цитоплазма (с высоким содержанием гликогена), хромосомы
─: цитоплазма (с высоким содержанием рибосом), ядро
: цитоплазма (особенно с большим содержанием митохондрий)
─: хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием липидов)
─: хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием митохондрий)
I:
S: Количественное изучение строения микроскопических объектов (измерение), называют ###.
: морфометрия
: морф*м*тр#$#
I:
S: Для усиления контрастности микрообъектов применяют:
─: фиксацию
: окрашивание
─: обезвоживание
─: декальцинацию
─: депарафинирование
I:
S: Базофильно окрашиваются следующие структуры клетки: хроматин, ядрышко, цитоплазма с высоким содержанием:
─: липидов
─: митохондрий
: рибосом
─: гликогена
I:
Q: Правильная последовательность стадий этапов изготовления гистологических препаратов:
1: извлечение материала
2: химическая фиксация
3: промывка
4: уплотнение
5: изготовление блоков
6: изготовление срезов
7: окраска срезов
8: заключение срезов в бальзам
I:
S: Для сохранения и стабилизации микроскопических структур при изготовлении препарата проводят:
─: обезвоживание
─: декальцинацию
: фиксацию
─: окрашивание
─: депарафинирование
I:
S: Установить соответствие определяемых веществ и выявляющих реактивов:
L1: нуклеиновые кислоты
L2: полисахариды
L3: нейтральные жиры
R1: щелочные красители: гематоксилин, азур 2, толуидиновый синий
R2: реактив Шиффа с перийодной кислотой
R3: индифферентные красители: судан III IV
I:
S: Использование меченых атомов лежит в основе метода (ов):
─: гистохимии и цитохимии
─: иммуногистохимии и иммуноцитохимии
─: фазово контрастной микроскопии
: авторадиографии
─: электронной микроскопии
I:
S: Установить соответствие оптимальной толщины среза для микроскопического метода:
L1: 30 50 нм
L2: 5 8 мкм
L3: 0,5 1 мкм
L4: 10 мкм
R1: срезы с образцов, взятых для электронной микроскопии
R2: срезы с образцов, залитых в парафин (световая микроскопия)
R3: срезы с образцов, залитых в эпоксидные смолы (световая микроскопия)
R4: срезы с замороженных образцов (световая микроскопия)
V1: общая гистология
V2: Эпителиальные ткани
I:
S: Для эпителиальных тканей характерно:
─: наличие кровеносных сосудов и выраженная полярность клеток
─: наличие кровеносных сосудов и неупорядоченное расположение клеток
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.