КОМПЬЮТЕРНЫЕ ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ «ЛЕЙКОЗЫ У ДЕТЕЙ».
1.В возрасте 2-3 лет жизни чаще встречается лейкоз: 1.о.лимфобластный; 2.о. миелобластный; 3. промиелобластный; 4.эритролейкоз; 5. мегакариобластный.
2.Патогноматичный признак лейкоза: 1.генерализованная лимфоаденопатия; 2.шейный лимфаденит; 3.лейкоцитоз; гепатоспленомегалия; 5. длительный субфебрилитет.
3. Дать определение «Транслокация» …
4.Синдром Микулича: 1.поражение поджелудочной железы; 2.поражение слюнных желез; 3.поражение печени; 4.поражение головного мозга; 5. лимфаденит.
5. Диагноз о. лейкоза неправомерен без: 1.общего анализа крови; 2. биохимического анализа крови; 3. пункции костного мозга с цитологическим исследованием аспиранта; 4.пункции костного мозга без цитологического исследования аспиранта; 5.рентгенологического исследования пораженного органа.
6. Выбрать виды лечения лейкоза, кроме: 1.химиотерапия; 2.биологическая терапия; 3.лучевая терапия; 4.трансплантация костного мозга; 5. все пепречисленное.
7. Определить группу лиц с неблагоприятным прогнозом течения лейкоза: 1.возраст менее 2 лет и старше 10 лет; 2.начальное количество лейкоцитов более 50000тыс.; 3.мужской пол; 4.тромбоцитопения, иммунофенотип; 5. все перечисленное.
8. Поддерживающая терапия включает все, кроме:1.6-меркаптопурин; 2.метотрексат; 3.винкристин; 4.преднизолон; 5.L-аспарагиназа.
9. При остром лейкозе в период ремиссии стернальная пункция проводится: 1.один раз в месяц; 2.один раз в 2-4 месяца; 3. один раз в 4-6 месяца; 4.один раз в 6-12 месяцев; 5. не проводят.
10. Основной диагностический критерий острого лейкоза по данным гемограммы: 1.лейкоцитоз; 2.лейкопения; 3.повышение СОЭ; 4.гипертромбоцитоз; 5.появление бластных клеток.
11.Для полной клинико-гематологической ремиссии характерно: 1.длительность ремиссии не менее 1 мес., клинические симптомы отсутствуют, в миелограмме- не более 5% бластных клеток и не более 30% лимфоцитов; 2. длительность ремиссии 6 мес., в миелограмме –бластных клеток 20%, лимфоцитов -25-30%; 3.не менее 3 месяцев с появлением экстрамедуллярных очагов лейкозной инфильтрации; 4.клинические симптомы отсутствуют в течение 2-х мес., признаки анемии.
5. все перечисленное.
12.Идентификация варианта острого лейкоза проводится с помощью цитохимических маркерных реакций: 1.Шик- реакция; 2.на липиды с суданом черным В; 3.неспецифическую эстеразу с L-нафтилацетатом; 4.реакция на пероксидазу, щелочную и кислую фосфотазы; 5.все перечисленное.
13.Острый лейкоз необходимо дифференцировать кроме: 1.болезнь кошачей царапины; 2.инфекционный мононуклеоз; 3.токсическая дифтерия зева; 4.частые ОРВИ;5.вирусный гепатит.
14.Увеличение эозинофилов и базофилов наблюдается при: 1.о. лейкозе; 2.хронич. миелолейкозе; 3.туберкулезе; 4.вирусной инфекции; 5. сепсисе.
15. Наличие в анализе крови миелобластов характерно для -
16. При о. лейкозе не наблюдается: 1.ретикулоцитопения; 2.эритроцитопения; 3.нейтропения; 4.ретикулоцитоз; 5.тромбоцитопения.
17. Прогноз у детей с о. лимфолейкозом ---
18. Прогноз у больных острым миелобластным лейкозом –
19. Для хронического лимфолейкоза характерно: 1.абсолютный зрелый лимфоцитоз; 2. инфильтрация зрелыми клетками костного мозга; 3.спленомегалия; 4.лимфоаденопатия; 5. все перечисленное.
20. Лейкоз волосатоклеточный относится к группе: 1.о. миелобласных лейкозов; 2. о. мегалобластных лейкозов; 3.хронических лейкозов; 4.эритролейкозам; 5. всем перечисленн6ым.
21.Основным лечением волосатоклеточного лейкоза является: 1.химиотерапия; 2.симптоматическое лечение; 3.лимфоаденотомия; 4. спленэктомия; 5. лучевая терапия.
22.Синоним лейкоза волосатоклеточного -
23. Диета в периоде ремиссии острого лейкоза по Певзнеру: 1.1; 2. 2; 3.3; 4. 4;
5. 5.
24. Осмотр гематолога в период ремиссии: 1. 1 раз в месяц; 2. 2 – 3 раза в
мес.; 3. по показаниям; 4. еженедельно; 5.1 раз в 6 мес.
25. Осложнения цитостатической терапии Винкристином: ….
26. Острый миелоидный лейкоз чаще встречается в возрасте: первого года
жизни; 2.первых двух лет жизни; 3. 6-7 лет; 4. 12-13 лет; 5. 15-17 лет.
27. При хроническом миелолейкозе выделяют 3 типа: …..
ОТВЕТЫ:
1. 1
2. 1
3. часть хромосомы отходит к другой хромосоме.
4. 2
5. 3
6. 0
7. 0
8. 0
9. 2
10. 5
11. 1
12. 5
13. 4
14. 2
15. лейкоза
16. 4
17. благоприятный
18. неблагоприятный
19. 0
20. 3
21. 4
22. лейкемический ретикулез
23. 5
24. 2
25. нейротоксичность, аллопеция.
26. 2
27. взрослый, ювенильный, бластный криз.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.