Итоговый тестовый контроль по теме: "Синдром нарушенного кишечного всасывания"

ИТОГОВЫЙ ТЕСТОВЫЙ КОНТРОЛЬ

СИНДРОМ НАРУШЕННОГО КИШЕЧНОГО ВСАСЫВАНИЯ

1. ДОПОЛНИТЬ

1.  Тип наследования при целиакии ____________ – _____________.

2.  Образование глютена при целиакии связано с дефицитом _____________.

3.  Латентный период при введении в диету продуктов, содержащих глиадин, составляет при целиакии от ___ до ___ недель.

4.  При лактазной недостаточности 2 типа в анализах мочи выявляются ____________.

5.  Специфическим серологическим маркёром при целиакии является определение ___________ антител.

6.  Для муковисцидоза характерен синдром нарушенного кишечного всасывания вследствие нарушенного расщепления ______________.

7.  Для муковисцидоза характерна стеаторея с преобладанием в копрограмме ____________  ____________.

8.  Стеаторея с преобладанием нейтральных жиров носит название стеатореи _____________ типа.

9.  При муковисцидозе тип наследования – _____________.

10.  Количество белка в женском молоке – ______ г/л.

11.  Первый этап выведения из гипотрофии носит название этапа ___________    _____________.

12.  При дистрофии по типу гипотрофии 2 степени дефицит массы тела составляет от _____ до _____ %.

13.  При выведении из гипотрофии прикорм вводят на _____ этапе.

14.  Гидролиз лактозы считается нарушенным, если после лактозной нагрузки уровень глюкозы крови повышается не менее чем на _____ % от исходного уровня.

15.  Мекониальный илеус – одна из клинических форм ____________.

16.  Диагностическим критерием муковисцидоза является увеличение концентрации хлоридов пота более чем в ______ раза.

2. УКАЖИТЕ НОМЕР ПРАВИЛЬНОГО ОТВЕТА.

17.  Количество глюкозы для проведения теста с нагрузкой глюкозой составляет:

1)  0,5 г/кг

2)  2 г/кг

3)  100 г/кг

4)  75 г/кг

5)  5 г/кг

18.  При преобладании стеатореи в копрограмме необходимо назначить

1)  Оразу

2)  Пепсидил

3)  Фестал

4)  Холестирамин

5)  Лактобактерин

19.  Местом мембранного пищеварения является

1)  Апикальная пластинка

2)  Ворсинчатый эпителий

3)  Лизосомы

4)  Щёточная кайма

5)  Клеточная мембрана

20.  Характерным признаком, отличающим целиакию от других заболеваний с синдромом мальабсорбции, является

1)  Дистрофия

2)  Судорожный синдром

3)  Глютеновая энцефалопатия

4)  Гиповитаминз

5)  Рахит

21.  Наиболее информативным диагностическим методом при муковисцидозе являются

1)  Бронхоскопия

2)  Рентгенологическое исследование

3)  Исследование мокроты

4)  Определение хлоридов пота

5)  Тест Гатри

22.  Основным методом лечения дисахаридазной недостаточности является

1)  Заместительная ферментотерапия

2)  Витаминотерапия

3)  Элиминационная диета

4)  Биостимуляторы

5)  Анаболические гормоны

23.  Конечными продуктами расщепления жиров являются

1)  β-липопротеиды

2)  Простагландины

3)  Неэстерифицированные жирные кислоты

4)  Глицерин и жирные кислоты

5)  γ-оксимаслянная кислота

24.  У ребёнка с целиакией необходимо исключить из питания

1)  Творог

2)  Рис

3)  Мясо

4)  Сосиски

5)  Молоко

25.  Желчные кислоты выполняют следующую функцию

1)  Эмульгирование жиров

2)  Гидролизат триглицеридов

3)  Нейтрализацию соляной кислоты

4)  Образование хиломикронов

5)  Расщепление мицелия

26.  При нарушении всасывания жиров в копрограмме преобладают

1)  Нейтральный жир

2)  Мыла и жирные кислоты

3)  Внутриклеточный крахмал

4)  Йодофильная флора

5)  Лейкоциты

27.  Величина навески пота при проведении пилокарпинового теста должна быть (г)

1)  0,02

2)  2,0–3,0

3)  не менее 0,1

4)  не менее 0,05

5)  не более 1,5

28.  Ферментный препарат, содержащий в своём составе компоненты желчи, называется

1)  Панзинорм

2)  Мезим-форте

3)  Ораза

4)  Дигестал

5)  Пепсидил

29.  Пилокарпиновый тест применяется для диагностики

1)  Целиакии

2)  Непереносимости белков коровьего молока

3)  Лактазной недостаточности

4)  Мальабсорбции моносахаридов

5)  Муковисцидоза

30.  Сдвиг рН кала в кислую сторону свидетельствует о превалировании в кишечнике

1)  Бродильных процессов

2)  Гнилостных процессов

3)  Нарушения нейтрализации соляной кислоты

4)  Нарушения переваривания жиров

5)  Нарушения всасывания белков

3. УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ

31.  Клиническими проявлениями синдромов нарушенного кишечного всасывания

            А. Дисахаридазная недостаточность

            Б. Муковисцедоз

1)  Частый стул

2)  Задержка стула

3)  Водянистый стул

4)  Жирный стул

5)  Резко кислый запах стула

6)  Глинистый

7)  Брызжущий

32.  Начальные проявления нозологических форм СНКВ

А. Неонатальный

Б. От 1 месяца до 2-х лет

В. Старше 2-х лет

1)  Лактазная недостаточность

2)  Глюкозогалактазная недостаточность

3)  Целиакия

4)  Мекониевый илеус

5)  Паразитарные инфекции

6)  Синдром короткого кишечника

33.  Состав сахаров

А. Дисахара

Б. Моносахара

1)  Глюкоза

2)  Лактоза

3)  Галактоза

4)  Сахароза

5)  Мальтоза

6)  Фруктоза

34.  Продукты расщепления дисахаров

А. Лактоза

Б. Сахароза

В. Мальтоза

1)  Галактоза + глюкоза

2)  2 молекулы глюкозы

3)  глюкоза + фруктоза

35.  Ферменты ЖКТ

А. Ферменты 12-перстной кишки

Б. Ферменты поджелудочной железы

1)  Энтерокиназа

2)  Панкреатин

3)  Щелочная фосфотаза

4)  Химотрипсин

5)  Липаза

6)  Лактаза

7)  Сахараза

36.  Состав молочных смесей

А. Низколактазные

Б. Смеси с обычным содержанием лактозы

1)  Симилак

2)  Просоял

3)  Симилак-изомил

4)  Энфамил

5)  Алфаре

6)  Хумана-1

7)  Бона

37.  Лабораторные показатели, применяемые для диагностики СНКВ

А. Галактоземия

Б. Целиакия

В. Муковисцидоз

1)  Проба Бенедикта

2)  Проба с Д-ксилозой

3)  Проба на растворимый белок в кале

4)  Метод Гатри

5)  Определение активности трипсина в кале

6)  Нагрузка с галактозой

7)  Иммуноферментный анализ

8)  Пилокарпиновый тест

38.  Характер стула при вариантах СНКВ

А. Кислый, водянистый, пенистый стул

Б. Жирный стул

1)  Лактазная недостаточность

2)  Кистофиброз поджелудочной железы

3)  Целиакия

4)  Экссудативная энтеропатия

5)  Панкреатическая недостаточность

39.  Клинические признаки нозологических форм СНКВ

А. Муковисцидоз

Б. Экссудативная энтеропатия

В. Непереносимость дисахаров

1)  Стеаторея 1 типа

2)  Резкокислая реакция кала

3)  Выраженная гипопротеинемия

4)  Хлориды пота 75 ммоль/л

5)  Внутри- и внеклеточный крахмал

6)  Значительное количество белка в кале

7)  Снижение активности трипсина в кале

Ответы к тестовым заданиям по теме:

«Синдром нарушенного кишечного всасывания».

1)  аутосомно-доминантный

2)  дипептидаз

3)  4 до 8

4)  лактозурия

5)  аглиадиновых

6)  жиров

7)  нейтральных жиров

8)  1

9)  аутосомно-рециссивный

10)  1,1

11)  минимального питания

12)  20–30

13)  3

14)  25

15)  муковисцидоза

16)  2

17)  2

18)  3

19)  4

20)  3

21)  4

22)  3

23)  4

24)  4

25)  1

26)  2

27)  3

28)  4

29)  5

30)  1

31)  А–1,3,5,7  Б–2,4,6

32)  А–1,2,4,6  Б–3  В–5

33)  А–2,4,5  Б–1,3,6

34)  А–1  Б–3  В–2

35)  А–1,3,5,6  Б–2,4

36)  А–2,3,6  Б–1,4,5,7,8

37)  А–1,4,6  Б–2,7  В–5,8

38)  А–1  Б–2,3,5

39)  А–1,4,7  Б–3,6  В–2,5