Газовая промышленность. Разработка и эксплуатация газовых и газоконденсатных месторождений, страница 9

В качестве ингибиторов коррозии испытываются ЧСАС органические
соединения: п-алкилфенилсульфотриэтаноламмоний хлорид
Г^С10^Н21^с6^Н4'⁵⁰2'' f^c2^H4^0H.J *^С1~^^2Л^^7; ^млетилфенисульфотриэтаноламмоний хлорид   [СН₃С₆Н₄50₂^(С₂Н₄0Н)з_]⁺С1~ /"2.27;^п-алкилфенилсульфотриэтиламмоний хлорид  C^cicft>I^c6^H4 ~ ^°2^ ^^с2^Н5^з1*^С1~ £?>.Yj; пметилфенилсульфотриэтиламмоний хлорид  [CH₃CgH₄ S0₂N (CgHgJgJ *СТГ
/ 3.2 J; фенилсульфотриэтиламмоний хлорид            ^

Z"3.37.

Для проведения испытаний два одинаковых образца из стали марки сталь-3 укрепляются неподвижно в приспособлении на расстоянии 2 мг*

16

друг от друга. Такое расстояние приближено к реальным условиям, т.к. позволяет взаимодействовать анодным и катодным цродуктам коррозии и образовывать вторичные пленки, которые могут существенно влиять на процесс коррозии.

Изготовляют два одинаковых прямоугольных образца размерами 10х х2Ох5 мм. К ним припаийают медные проводники. Поверхности образцов изолируют инертным лаком. Неизолированные рабочие поверхности стальных образцов готовят к испытанию: зачищают наждачной бумагой, обезжиривают венской известью, затем ацетоном. После этого образцы промывают боль­шим количеством воды.

1ш Моделирование   реальных условий эксплуатации промыслового обо-рудохшния, подверженного коррозии в двухфазных системах (водные раст­воры солей-жидкие углеводороды),   и испытание   ингибиторов коррозии на лабораторных установках осуществляется путем интенсивного перемешивания среды. Создание движущегося потока среды способствует равномерному рас­пределению не смешивающихся жидкостей в объеме и снижает вероятность влияния диффузии на кинетику коррозионного процесса. Коррозионная сре­да используется однократно без доступа воздуха.

Формы и характер поляризационных кривых зависят от состава раство­ра, от температуры и других физико-химических параметров. Поэтому реко­мендуется испытания проводить при постоянной температуре и строго опре­деленной скорости перемешивания смеси. Кроме того, рекомендуется подво­дить коцлярный конец электрического ключа как можно ближе к поверхнос­ти электрода, тем самым снижать возможные омические потери в растворе. Следует учитывать возможность экранирования части поверхности электро­да электролитическим ключом.

Проведенные поляризационные измерения гальваностатическим методом выявили характер действия исследуемых соединений на электродные процес­сы стали. Замедление коррозионного процесса связано с торможением ка­тодного процесса на стали (рис.). Об этом свидетельствует тот факт, что катодные поляризационные кривые имеют более крутые формы по срав­нению с анодными, т.е. смещение катодного потенциала более заметно. Поэтому можно сделать вывод, что используемые ингибиторы-катодного ти­па. Они не проявляют высоких защитных свойств в средах без сероводоро­да.

Введение исследуемых соединений в коррозионную среду значительно увеличивает защитные свойства. Можно предположить, что подавляющее большинство активных центров на поверхности металла оказывается заня­тыми молекулами ингибитора и недоступными для анионов HS~. Образование поверхностного катализатора коррозии (сульфида железа) затрудняется.

Эффективность всех испытанных соединений при их введении в корро­зионную среду отличается при различных концентрациях. При увеличении

17

Все испытуемые органические соединения в качестве ингибиторов коррозии стали различаются между собой либо заместителями в пара-поло­жении бензольного кольца, либо функциональными группами у гетероатома (у атома азота).

Ингибируящие свойства исследуемых соединений с увеличением длины углеводородного радикала увеличиваются вследствие экранизации большей поверхности металла. Данный радикал выступает в качестве нуклефильного заместителя, который оказывает влияние на реакционный центр.