Газовая промышленность. Разработка и эксплуатация газовых и газоконденсатных месторождений, страница 7

0,8 В- 3  .

Понижение равновесной температуры гидратообразования в зависимости от мольного содержания воды в растворе ингибитора

I - расчет по формуле (2) при К=1297; аппроксимации зависимостей для солеи в качестве ингибиторов:  II - NaCZ   , III - CaCl2,  1У - AICI3; I-однокомпонентные ингибиторы-неэлектролиты (метанол, ДЭГ, ЭГ); 2-смэ-шанные ингибиторы типа электролит-неэлектролит; 3-экспврименты авторов.

Состав смешанных ингибиторов (в скобках указано молярное соот­ношение компонентов): а - метанол+ДЭГ (50:50), б - ДЭГ+ Naсь(76:24), в - метанол+Л^  (76:24), г - метанол+ДЭГ+ Na&  (42:42:16), д - 31+ CaCI₂ (54:3G),  е - кт.-^л+СаСЬ  (78:22)

Т2

Для электролитов качественные тенденции остаются теми же, однако имеются свои особенности. Так, при определении мольной доли воды в растворе должен учитываться факт диссоциации соли на ионы. Из-за этого оказывается, что ингибирующее воздействие в значительной мере зависит от диссоциации соли на ионы. Например, /Ус$дает два иона (Но* С1'), а А1С1₃ - четыре (AI   , ЗС1~), т.е. два моля соли НоС1 по ингибирую-щей способности соответствуют одному молю А1С1₃, Однако из-за наличия дальнодействующих электростатических взаимодействий ионов растворы со­лей отличаются от идеальных уже при небольших концентрациях, отклоне­ние от кривой I (см. рис.) довольно значительное. Предположение о ра­венстве активности воды ее мольной доле в соляном растворе оказывается довольно грубым. Расхождение линий будет существенно меньше, если ис­пользовать координаты  аТ *а_{н 0}

На основании вышеизложенного для сопоставления ингибиторов-не­электролитов по их эффективности вводится критерий 2  , минимум кото­рого при сравнении ингибиторов соответствует минимальным затратам на борьбу с гидратами:

£ ~ ^ннг ' ' ' ииг ■> где S_UHr - стоимость единицы массы ингибитора, ная масса. В случае, если ингибитор многокомпонентный,  эта величина определяется по формуле:         /С-    \

М_инг=1/1£ [Юо'-Мс),(₄)

где Mi и L-_L - соответственно молекулярная масса и выраженная в про­центах массовая концентрация I -го вещества в составе безводного инги­битора (до его растворения в воде). В основе критерия лежит соотноше­ние (2), а также связь мольной доли ингибитора в растворе с его абсо­лютным количеством в единицах массы, которое необходимо для получения требуемой концентрации. Видно, что при равной стоимости единицы массы наиболее выгодным является ингибитор с минимальной молекулярной массой.

При окончательном выборе ингибитора нужно также учитывать и чисто технологические факторы (коррозионную активность, величину растворимос­ти в газе и конденсате, возможность регенерации и т.д.).

Следствием рассмотренного является вывод о том, что нет смысла искать новые ингибиторы, понижающие равновесную температуру гидратооб­разования, среди высокомолекулярных соединений или композиций на их основе, имеющих высокое значение М_ш

кого рода ингибиторы способны замедлить рост кристаллов гидратов и препятствовать налипанию их на стенках оборудования. Ил. I. Библ. 2. М.Ю.Захаров, В.И.Семин. 08.09.1988.

13

УДК 622.276

ПРИТОК К НЕСОВЕРШЕННЫМ СКВАЖИНАМ ЛИНЕЙНЫХ БАТАРЕЙ

В ПЛАСТАХ С ПОДОШВЕННОЙ ВОДОЙ   Сохошко С.К.,  Телков А.П.

(ТюмИИ им. Ленинского Комсомола). Рукопись статьи. 3 с.

СКВАЖИНА НЕСОВЕРШЕННАЯ БАТАРЕЯ ЛИНЕЙНАЯ ДАВЛЕНИЕ ПЛАСТ

В настоящее время многие месторождения как газовые, так и нефтя­ные разрабатываются линейными батареями скважин. В этих условиях важ­ной задачей является изучение влияния интерференции скважин на процесс падения давления в скважинах. Интерференция скважин приводит к измене­нию формы области дренирования для каждой из скважин. Форма области дренирования для скважин линейных батарей при одинаковом их дебите за­висит от взаимного расположения скважин в рядах и от расстояния между рядами скважин. Если ряды несовершенных скважин не смещены по отноше­нию друг к другу, то область дренирования Вимеет вид прямоугольника