Итоговый тест по дисциплине "Органическая химия" (Тест из 218 вопросов с отметками на правильных ответах), страница 6

I:

S: Функциональная группа сульфидов

: S

: S S

: SO₃H

: SH

I:

S: Взаимодействие галогенуглеводородов со спиртовым раствором щелочи протекает по механизму

: E

: S_R

: S_E

: A_N

 

*I:

S: Взаимодействие 2 хлорпропана с металлическим натрием приведет к образованию

: 2,3 диметилбутана

: гексана

: 2 метилпентан

: 2,2 диметибутана

 

I:

S:  Соответствие между функциональной группой и ее названием

L1: S                

L2: S S                 

L3: SH                       

L4: SO₃Н

L5:

R1: сульфидная

R2: дисульфидная

R3: меркапто

R4: сульфоновая

R5: сульфиновая

 

I:

S Соли тиолов называются###

: меркаптид#$#

I:

S: Первичных спиртов состава С₅Н₁₂О существует

: 4

: 2

: 3

: 1

I:

S: Степень окисления атома углерода, связанного с группой ОН равна в … спиртах

: вторичных

: первичных

: третичных

: четвертичных

*I:

S: При более высокой температуре кипит

: фенол

: гексанол 1

: гексан

: диизопропиловый эфир

I:

S: Этанол и гексан можно отличить с помощью

: воды

: водорода

: азотной кислоты

: хлора

*I:

S: Этанол и глицерин можно отличить с помощью

: гидроксида меди (II)

: натрия

: воды

: гироксида меди

I:

S: Основной способ получения этанола в промышленности

: гидратация этилена

: брожение глюкозы

: окисление этана

: гидратация ацетилена

*I:

S: Фенолы реагируют с …, а спирты нет

: гидроксидом натрия

: натрием

: соляной кислотой

: бромом

*I:

S: Превращение СН₃СНО → СН₃СН₂ОН называется

: восстановлением      

: окислением

: дегидрированием

: растворением в воде

I:

S: Химическое свойство, отличающее спирты от фенолов

: внутримолекулярная дегидратация

: образование простых эфиров

: образование сложных эфиров

: образование солей

*I:

S: Фенол можно обнаружить с помощью

: FeCl₃

:  Cu(OH)₂

: [Ag(NH₃)₂]OH

: KOH

*I:

S: Многоатомные спирты можно обнаружить с помощью

: свежеосажденного гидроксида меди (II)

:  реактива Толленса

: йодоформной пробой

: хлорида железа (III)

 

V2: Монофункциональные органические соединения (Альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и их производные)

 

I:

S: Функциональную группу >С=О содержит молекула

: пропанона

: пропаналя

: пропанола 

: дипропилового эфира

*I:

S: Функциональная группа амидов карбоновых кислот

: CONH₂

: COCl

: СOOCH₃

: COONa

I:

Q:  Правильная последовательность органических соединений по возрастанию кислотности

1: Этан

2: Этанамин

3: Этанол

4: Этантиол

5: Дихлорэтанол

*I:

S: Вещество, имеющее формулу С₆Н₅СНО называется

: бензальдегидом

: фенолом

: бензиловым спиртом

: фенилэтаналем

*I:

S Взаимодействие карбоновых кислот со спиртами называется реакцией

###

: Эт*р*фикаци#$#

I:

S: Атом углерода карбонильной группы находится в состоянии гибридизации

: sp²

: sp

: sp³

: негибридизованном

I:

S: Альдегиды взаимодействуют со спиртами по механизму

: A_N

: S_R

: S_E

: А_Е

 

*I:

S: Превращение СН₃СН₂ОН → СН₃СНО называется

: окислением     

: восстановлением

: дегидрированием

: растворение в воде

 

*I:

S: Конечными продуктами окисления метаналя аммиачным раствором оксида серебра являются

: CO₂, H₂O, Ag, NH₃

: НСООН, Ag, NH₃

: CH₃COOH, Ag, NH₃

: CO₂, NH₃ Ag

I:

S: Продуктом альдольной конденсации пропаналя является

: 3 гидрокси 2 метилпентаналь

: 3 гидроксигексаналь

: оксо 2 метилпентанол 3

: 4 гидроксигексаналь

*I:

S: Реакцией серебряного зеркала можно обнаружить

: НСООН

:  НСООСН₃

: СН₃СООН

: СН₃ОН

*I:

S: Ацетон можно обнаружить

: йодоформной пробой

: реакцией серебряного зеркала

: действием гидроксида меди (II) при нагревании

: реактивом Толленса

I:

S:  Соответствие между неизвестными веществами в цепочке и их названиями

L1: X               

L2: Y                

L3: Z                         

L4: C

L5:

R1: этанол

R2: хлорэтан

R3: этанол

R4: 3 гидроксибутаналь

R5: этановая кислота

I:

S:  Соответствие между реакцией и ее названием

L1: СН₃ СНО    СН₃ СНО = СН₃ СНОН СН₂ СНО

L2: СН₃ СООН    С₃Н₇ОН =  СН₃ –СОО С₃Н₇ Н₂О