Итоговый тест по дисциплине "Органическая химия" (Тест из 218 вопросов с отметками на правильных ответах), страница 4

: b

: d

I:

S: Энантиомерами среди приведенных ниже соединений являются

: а b

:  а с

:  b с

:  a d

I:

S: Диастереомерами среди приведенных ниже соединений являются

: а с

:  а b

:  c d

:  b a

I:

S: L 2 аминопропановой является

: с

: a

: b

: d

V 2: Кислотные и основные свойства органических соединений

*I:

S: Кислотными свойствами обладают соединения, которые являются

: донорами протонов

: донорами электронной пары 

: акцепторами протонов

: акцепторами электронной пары

*I:

S: Основными свойствами обладают соединения, которые являются

: акцепторами протонов

: донорами протонов

: донорами электронной пары 

: акцепторами электронной пары

I:

S:  Соответствие между формулой радикала и названием

L1: СН2 С6Н5               

L2: С6Н5                

L3: С3Н7                        

L4: С2Н5

L5:

R1: бензил

R2: фенил

R3: пропил

R4: этил

R5: гексил

I:

S: Меньшую кислотность, чем фенол имеют

: п метилфенол

: п нитрофенол

: п фенолсульфокислота 

: п гидроксибензальдегид

*I:

Q:  Правильная последовательность органических соединений по возрастанию кислотности

1: Этан

2: Этанамин

3: Этанол

4: Этантиол

5: Дихлорэтанол

I:

S: Кислотными свойствами обладает

: пиррол

: пиридин

: бензол 

: бензальдегид

*I:

S: Основными свойствами обладает

: пиридин

: пиррол

: бензол 

: бензальдегид

I:

S: Наибольшую основность имеет

: диэтиламин

: анилин

: этиламин 

: метиламин

I:

S: Сопряженным основанием для кислотно основной пары аммиак вода

: ОН

: NH4

: Н3О     

: NH4OH

I:

Q:  Правильная последовательность кислотных центров по возрастанию кислотности в молекуле парацетамола

1: СН

2: ОН

3: NH

I:

Q:  Правильная последовательность основных центров по возрастанию основности в молекуле

1: Ar

2: OH

3: Ar NH2  

4: NH2

I:

S: Устойчивость иона увеличивается в ряду

: CH3O      CH3S      CH3COO        

: CH3S      CH3O      CH3COO        

: CH3COO      CH3S       CH3O     

: CH3S      CH3COO      CH3O         

V 1: Важнейшие классы органических соединений.

V2: Механизмы реакций. Углеводороды (Алканы, циклоалканы, алкены, алкадиены, алкины, арены).

I:

S: Соответствие между реакцией и механизмом по которому она протекает

L1: С3Н8 Cl2= С3Н7Cl HCl (при освещении)

L2: C6H6 Cl2 = C6H5Cl HCl (в присутствии катализатора)

L3:  СH2=CH2 Br2 = СHBr CHBr

L4: CH3Cl NaOH(водн. р р) = CH3ОН NaCl

L5: (CH3)3C Cl NaOH(водн. р р) = (CH3)3C Cl NaCl

L6:

R1: SR

R2: SE

R3: AE

R4: SN2

R5: SN1

R6: E1

 

*I:

S: Соответствие между частицей и ее названием

L1: СН3

L2: NH3

L3:  NO2

L4:

R1: радикальная

R2: нуклеофильная

R3: электрофильная

R4: нейтральная

I:

S: Соответствие между  реакцией и ее типом

L1: этилен бром = 1,2 дибромэтан

L2: хлорэтан гидроксид натрия (водн.раствор) = этанол хлорид натрия

L3:  анилин бромная вода = 2,4,6 триброманилин бромодород

L4: этилэтаноат вода = этанол уксусная кислота

L5:

R1: присоединения       

R2: обмена

R3: замещения

R4: гидролиза

R5: пиролиза

 

*I:

S: Взаимодействие алканов с галогенами протекает по механизму

: SR

: AE

: SE

: AN

 

*I:

S: Взаимодействие алкенов с галогенами протекает по механизму

: AE

: SR

: SE

: AN

 

I:

S: Взаимодействие аренов с галогенами в присутствии катализаторов протекает по механизму

: SE

: SR

: AE

: AN

 

*I:

Q:  Правильная последовательность стадий механизма электрофильного присоединения

1: исходные соединения

2: образование пи комплекса

3: образование сигма комплекса

4: образование конечных продуктов

 

I:

S: Взаимодействие алканов с галогенами сопровождается

: гомолитическим разрывом связи С Н

: гомолитическим разрывом связи С С

: гетеролитическим разрывом связи С Н

: гетеролитическим разрывом связи С С

I:

S: Реакция SR протекает при

: нагревании

: охлаждении

: участии катализатора FeCl3

: участии катализатора Pt

*I:

S: Гомологами являются

: С3Н8 и С4Н10 

: С2Н6 и С2Н4

: С2Н6 и С3Н6  

: СН4 и С2Н4

I:

S: Изомерами н бутана являются