2. Еремин Н.И., Наумчик А.Н., Казаков В.Г. Процессы и аппараты глиноземного производства. – М.: Металлургия, 1980. – 360 с.
3. Еремин Н.И., Зайцев Ю.А., Наумчик А.Н. Производство глинозема. – Л.: Изд. ЛГИ, 1983. – 83 с.
4. Ветюков М.М., Цыплаков А.М., Школьников С.Н. Электрометаллургия алюминия и магния: учебник для вузов. – М.: Металлургия, 1987. – 320 с.
ПРИЛОЖЕНИЕ
МЕТОДИКА ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА РАСТВОРА
АЛЮМИНАТА НАТРИЯ
1 Определение содержания каустической щелочи ()
в алюминатном растворе
Необходимые реактивы:
а) 0,5N раствор соляной кислоты;
б) 10%- раствор хлористого бария ();
в) 1% спиртовый раствор фенолфталеина.
Ход анализа. Отобрать пипеткой 10 мл алюминатного раствора в мерную 250 мл колбу, разбавить водой до метки и тщательно перемешать. Из этой колбы пипеткой отобрать 25 мл раствора в коническую 250...300 мл колбу, прилить 100...150 мл дистиллированной воды, 10 мл хлористого бария (мерным цилиндром), 4 капли фенолфталеина. Провести титрование полученного раствора 0,5N раствором соляной кислоты до исчезновения розовой окраски.
Содержание каустической щелочи вычислить по формуле:
, г/л (1)
где – объем соляной кислоты, пошедшей на титрование, мл;
0,0155 – титр 0,5N , выраженный в граммах .
2 Определение содержания карбонатной щелочи ()
в алюминатном растворе
Необходимые реактивы:
а) 0,5N раствор соляной кислоты;
б) 1% раствор фенолфталеина.
Ход анализа. Отобрать пипеткой 25 мл разбавленного алюминатного раствора из мерной 250 мл колбы в коническую емкостью 200-300 мл. Прилить 100...150 мл дистиллированной воды, 4 капли фенолфталеина. Провести титрование полученного раствора 0,5N раствором соляной кислоты до исчезновения розовой окраски. При этом оттитровывается вся каустическая щелочь и половина карбонатной.
Вычислить содержание карбонатной щелочи по формуле
, г/л, (2)
где – объем 0,5N , пошедший на титрование каустической и половины карбонатной щелочи, мл;
– объем 0,5N , пошедшей на титрование каустической щелочи.
3 Определение содержания оксида алюминия в алюминатном растворе
Необходимые реактивы:
а) соляная кислота, удельный вес 1,19, разбавленная 1 : 1;
б) 25% раствор аммиака;
в) 0,1N титрованный раствор сернокислой меди;
г) 0,1N титрованный раствор трилона Б;
д) буферный раствор, ацетатный, РН = 4,8;
е) индикаторная бумага «конго красный»;
ж) индикатор «ПАН» в 0,1 % спиртовом растворе.
Ход анализа. Отобрать пипеткой 25 мл разбавленного алюминатного раствора в коническую 250...300 мл колбу. Добавить 100 мл дистиллированной воды, бросить бумажку «конго», прилить по каплям соляную кислоту до окрашивания бумажки в синий цвет и дать 1 мл избытка. Добавить титрованный раствор трилона Б (25 мл), подогреть до 60...70ºС и провести нейтрализацию раствора аммиаком (по каплям) до перехода синей окраски индикатора «конго» в сиреневую (рН = 5...6). Добавить 10 мл ацетатного буферного раствора, 5...6 капель индикатора ПАН. Провести титрование раствора 0,1N раствором сернокислой меди до перехода окраски из желто-зеленой в сине-фиолетовую.
Вычислить содержание по формуле
, г/л, (3)
где – объем титрованного раствора трилона Б, мл;
– объем титрованного раствора сернокислой меди, мл;
0,00255 – титр раствора трилона Б, выраженный в граммах по содержанию .
План 2004
Составители
Галевский Геннадий Владиславович
Руднева Виктория Владимировна
ПРОИЗВОДСТВО ГЛИНОЗЕМА
Лабораторный практикум по дисциплине
«Металлургия легких металлов».
Специальность «Металлургия цветных металлов» (110200)
Напечатано в полном соответствии с авторским оригиналом
Изд. лиц. № 01439 от 05.04.2000 г. Подписано в печать 2004 г. Формат бумаги 60х84 1/16. Бумага писчая. Ризография.
Усл. печ. л. . Уч.-изд. л. . Тираж экз. Заказ .
ГОУ ВПО «Сибирский государственный индустриальный
университет»
654007, г. Новокузнецк, ул. Кирова, 42.
Издательский центр ГОУ ВПО «СибГИУ»
Факультет электротермических технологий
металлов и химической
технологии
ПРОИЗВОДСТВО ГЛИНОЗЕМА
Лабораторный практикум
2004
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.